Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Roy Adaptation Model Based Strengthening Program og Social Media Addiction

22. april 2022 opdateret af: Zeliha YAMAN, Mersin University

Effekten af ​​Roy Adaptation Model Based Strengthening Program anvendt på sygeplejestuderende på Social Media Addiction

I denne prætest-posttest, randomiserede kontrollerede undersøgelse, vil effekten af ​​empowerment-programmet udviklet baseret på Roy Adaptation på sygeplejestuderendes sunde livsstilsadfærd, selvværd og sociale medier afhængighed blive undersøgt. Hypotesen for denne undersøgelse er, at empowerment-programmet baseret på Roy Adaptation Model reducerer Social Media Addiction, øger sund livsstilsadfærd og selvværd.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Universet i denne undersøgelse var sammensat af 411 sygeplejestuderende, der studerede ved Mersin Universitys sygeplejefakultet. Dataene blev indsamlet ved hjælp af Bergen Social Media Addiction Scale fra 384 sygeplejestuderende, som accepterede at deltage i undersøgelsen mellem 09. januar 2020 - 09. marts 2020. Fra skalaen udviklet af Andresan et al i 2017 og tilpasset til tyrkisk af Demirci i 2019, udgjorde 110 sygeplejestuderende, der scorede 3 eller mere ud af mindst 4 ud af 6 punkter eller scorede 18 eller mere ud af den samlede score, stikprøven af undersøgelsen.110 sygeplejestuderende blev tilknyttet forsøgs- og kontrolgrupperne (55 forsøgs- og 55 kontrolgrupper) ved blokrandomisering.7 separate fokusgruppesessioner blev afholdt online mellem 1. september 2020 - 1. oktober 2020 med 55 sygeplejerskestuderende i forsøgsgruppen. Ved at bruge litteraturen og data opnået fra første fase af undersøgelsen (analyse af fokusgruppesessioner) blev der lavet et styrkelsesprogram baseret på Roy Adaptation Model. De nødvendige rettelser og tilføjelser til programmet blev foretaget ved at indhente ekspertudtalelser fra felteksperter vedrørende det oprettede program. Empowerment-program baseret på Roy Adaptation Model vil blive anvendt på 55 studerende sygeplejersker i forsøgsgruppen mellem 01. februar 2021 - 01. maj 2021 gennem online gruppesessioner. Bergen Social Media Addiction Scale, Rosenberg Self-Esteem Scale og Healthy Lifestyle Behaviors Scale, som blev anvendt som en præ-test i den første session af ansøgningen, vil blive anvendt som en post-test i den 12. session.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
110

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Mersin, Kalkun, 33110
        • Mersin University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • accepterer at deltage i forskning
  • studerende, der scorer 3 eller mere ud af mindst 4 ud af 6 elementer eller scorer 18 eller mere ud af den samlede score i Bergen Social Media Addiction Scale.

Ekskluderingskriterier:

  • som ikke accepterer at deltage i forskningen
  • studerende, der scorede 3 eller mindre fra mindst 3 ud af 6 elementer i Bergen Social Media Addiction Scale, eller som scorede 17 eller mindre ud af den samlede score

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
Roy Adaptation Model Based Empowerment Program, som består af 12 sessioner, der skal skabe opmærksomhed om sociale medier og dets effekter hos eleverne og bidrage til, at eleverne får og vedligeholder en sund livsstil ved at sørge for kontrolleret og målrettet brug af sociale medier med adfærdsændringer, vil blive afholdt med online gruppeforløb i 12 uger til eleverne i forsøgsgruppen. .
Andet: Roy Adaptation Model Based Strengthening Program

Ansøgninger inkluderet i styrkelsesprogramsessionerne:

  • Bevidsthedsundersøgelse om afhængighed af sociale medier og dens virkninger
  • Oplysningsarbejde om korrekt og effektiv udnyttelse af fritiden
  • Som et resultat af afhængighed af sociale medier, inden for rammerne af Roy Adaptation Model, scenariedeling og problemløsningsproces relateret til de problemer, der opstår inden for områderne fysisk, gruppeidentitet - selv, rolle og gensidig afhængighed
  • Bevidsthedsarbejde med at genkende og håndtere følelser
  • Afslapnings- og vejrtrækningsøvelser i følelseshåndtering
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der vil ikke blive foretaget indgreb over for eleverne i kontrolgruppen. Når forskningen er afsluttet, vil sygeplejerskestuderende i kontrolgruppen blive informeret om sociale medier afhængighed og dens effekter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Afhængighedsniveau ændret ved brug af Bergen Social Media Addiction Scale in
Tidsramme: Ændring fra før implementering og 12. uges praksis.
Skalaen besvares efter fem-punkts Likert-type gradering, der spænder fra (1) meget sjælden til (5) meget hyppig. Den samlede score på skalaen varierer mellem 6-30. Efterhånden som scorerne opnået fra skalaen stiger, stiger niveauet af sociale medier-afhængighed også.
Ændring fra før implementering og 12. uges praksis.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sund livsstil evalueret ved hjælp af Sund livsstilsadfærdsskalaen
Tidsramme: Ændring fra før implementering og 12. uges praksis.
Bedømmelsen er i form af en 4-point Likert. Det accepteres som aldrig (1), nogle gange (2), ofte (3), regelmæssigt (4). For hele skalaen er den laveste score 52, den højeste score er 208. Mens de maksimale point, der kan opnås fra underdimensionerne af sundhedsansvar, ernæring, åndelig udvikling og interpersonelle relationer, er 36, er minimumspointene 9. Mens den maksimale score fra fysisk aktivitet og stresshåndtering underdimensioner er 32, er minimumsscorene 8. Den høje score opnået fra Healthy Lifestyle Behaviours Scale indikerer, at individet har mere positiv sundhedsadfærd i sit liv.
Ændring fra før implementering og 12. uges praksis.

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvværd evalueret ved hjælp af Rosenberg Self-Esteem Inventory
Tidsramme: Ændring fra før implementering og 12. uges praksis.
Den opnåede score fra skalaen varierer mellem 0-30. Jo højere score, jo højere selvværd. Tredive point betragtes som selvværd på det maksimale niveau, 15-25 som normalt selvværd og under 15 point som nedsat selvværd.
Ændring fra før implementering og 12. uges praksis.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Mersin University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. april 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Social Media Addiction

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger