Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Royn sopeutumismalliin perustuva vahvistusohjelma ja sosiaalisen median riippuvuus

perjantai 22. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Zeliha YAMAN, Mersin University

Hoitoopiskelijoihin sovelletun Royn sopeutumismalliin perustuvan vahvistamisohjelman vaikutus sosiaalisen median riippuvuuteen

Tässä pretest-posttest, satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa tarkastellaan Roy Adaptationin pohjalta kehitetyn empowerment-ohjelman vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden terveellisiin elämäntapoihin, itsetuntoon ja sosiaalisen median riippuvuuteen. Tämän tutkimuksen hypoteesi on, että Royn sopeutumismalliin perustuva voimaannustamisohjelma vähentää sosiaalisen median riippuvuutta, lisää terveellisiä elämäntapoja ja itsetuntoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen universumi koostui 411 Mersin yliopiston hoitotyön tiedekunnassa opiskelevasta sairaanhoitajaopiskelijasta. Aineisto kerättiin Bergenin sosiaalisen median riippuvuusasteikkoa käyttäen 384 hoitotyön opiskelijalta, jotka hyväksyivät tutkimukseen 9.1.2020-9.3.2020 välisenä aikana. Andresanin ym. vuonna 2017 kehittämästä ja Demircin vuonna 2019 turkin kielelle mukauttamasta asteikosta otokseen kuului 110 sairaanhoitajaopiskelijaa, jotka saivat vähintään 3 pistettä vähintään 4:stä 6:sta tai 18 tai enemmän kokonaispistemäärästä. tutkimus.110 sairaanhoitajaopiskelijat jaettiin koe- ja kontrolliryhmiin (55 koe- ja 55 kontrolliryhmää) lohkosatunnaistuksella. Erillisiä fokusryhmäistuntoja pidettiin verkossa 1.9.2020-01.10.2020 välisenä aikana 55 sairaanhoitajaopiskelijan koeryhmässä. Tutkimuksen ensimmäisestä vaiheesta (fokusryhmäistuntojen analyysi) saatua kirjallisuutta ja aineistoa käyttäen tehtiin Royn sopeutumismalliin perustuva vahvistusohjelma. Ohjelmaan tehtiin tarvittavat korjaukset ja lisäykset hankkimalla asiantuntijalausunnot alan asiantuntijoilta. luodun ohjelman suhteen. Royn sopeutumismalliin perustuvaa voimaantumisohjelmaa sovelletaan 55 koeryhmän sairaanhoitajaopiskelijaan 01.2.2021 - 1.5.2021 välisenä aikana verkkoryhmien kautta. Bergenin sosiaalisen median riippuvuusasteikko, Rosenbergin itsetuntoasteikko ja terveellisen elämäntavan asteikko, joita sovellettiin ennakkotestinä sovelluksen ensimmäisessä istunnossa, otetaan käyttöön jälkitestina 12. istunnossa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
110

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Mersin, Turkki, 33110
        • Mersin University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • suostuvat osallistumaan tutkimukseen
  • opiskelijat, jotka saavat 3 tai enemmän pisteitä vähintään 4:stä 6:sta tai 18 tai enemmän kokonaispistemäärästä Bergenin sosiaalisen median riippuvuusasteikossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen
  • opiskelijat, jotka saivat 3 tai vähemmän pisteitä vähintään 3:sta 6:sta Bergenin sosiaalisen median riippuvuusasteikosta tai jotka saivat 17 tai vähemmän kokonaispistemäärästä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Roy Adaptation Model Based Empowerment Program, joka koostuu 12 istunnosta, jotka lisäävät opiskelijoiden tietoisuutta sosiaalisesta mediasta ja sen vaikutuksista sekä auttavat opiskelijoita saavuttamaan ja ylläpitämään terveellisiä elämäntapoja tarjoamalla hallittua ja määrätietoista sosiaalisen median käyttöä käyttäytymismuutoksen kanssa. pidettiin verkkoryhmäistunnoilla 12 viikon ajan koeryhmän opiskelijoille. .
Muut: Royn sopeutumismalliin perustuva vahvistusohjelma

Vahvistusohjelman istuntoihin sisältyvät sovellukset:

  • Tietoisuustutkimus sosiaalisen median riippuvuudesta ja sen vaikutuksista
  • Tietoisuustyötä vapaa-ajan oikean ja tehokkaan käytön puolesta
  • Sosiaalisen median riippuvuuden seurauksena Roy Adaptation Modelin puitteissa skenaarioiden jakaminen ja ongelmanratkaisuprosessi, joka liittyy fyysisen, ryhmä-identiteetin - minän, roolin ja keskinäisen riippuvuuden - alueilla esiin nouseviin ongelmiin.
  • Tietoisuustyö tunteiden tunnistamiseksi ja hallitsemiseksi
  • Rentoutumis- ja hengitysharjoitus tunteiden hallinnassa
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmän opiskelijoille ei puututa. Tutkimuksen valmistuttua kontrolliryhmän sairaanhoitajaopiskelijoille tiedotetaan sosiaalisen median riippuvuudesta ja sen vaikutuksista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Riippuvuustasoa muutettu Bergen Social Media Addiction Scale -sovelluksella
Aikaikkuna: Muutos ennen käyttöönottoa ja 12. harjoitusviikkoa.
Asteikolla vastataan viiden pisteen Likert-tyyppisellä arvosanalla (1) erittäin harvinainen (5) erittäin usein. Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 6-30. Kun asteikosta saadut pisteet nousevat, myös sosiaalisen median riippuvuus kasvaa.
Muutos ennen käyttöönottoa ja 12. harjoitusviikkoa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveelliset elämäntavat arvioituna terveiden elämäntapojen asteikolla
Aikaikkuna: Muutos ennen käyttöönottoa ja 12. harjoitusviikkoa.
Arvosana on 4-pisteen Likert. Se hyväksytään koskaan (1), joskus (2), usein (3), säännöllisesti (4). Koko asteikolla matalin pistemäärä on 52 ja korkein 208. Kun terveysvastuun, ravinnon, henkisen kehityksen ja ihmissuhteiden alaulottuvuuksista voi saada maksimipisteitä 36, niin minimipisteet ovat 9. Kun fyysisen aktiivisuuden ja stressinhallinnan alaulottuvuuksien enimmäispistemäärät ovat 32, minimipisteet ovat 8. Terveellisten elämäntapojen asteikolla saatu korkea pistemäärä osoittaa, että yksilöllä on elämässään enemmän positiivista terveyskäyttäytymistä.
Muutos ennen käyttöönottoa ja 12. harjoitusviikkoa.

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetunto arvioidaan Rosenbergin itsetuntoinventaarion avulla
Aikaikkuna: Muutos ennen käyttöönottoa ja 12. harjoitusviikkoa.
Asteikosta saatu pistemäärä vaihtelee välillä 0-30. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi itsetunto. 30 pistettä lasketaan itsetunnoksi maksimitasolla, 15-25 normaalina itsetuntona ja alle 15 pistettä heikentyneenä itsetuntona.
Muutos ennen käyttöönottoa ja 12. harjoitusviikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Mersin University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 9. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 25. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 22. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Social Media Addiction

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia