Neoadjuvantní imunoterapie (PD-1 / PD-L1) kombinovaná s chemoterapií u lokálně pokročilého spinocelulárního karcinomu hrudního jícnu: Jednocentrová, prospektivní, otevřená, jednoramenná explorativní klinická studie (NICCE)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Ni Zhang, Doctor
- Telefonní číslo: +8613006315393
- E-mail: zhangnidoc@163.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Li Zhang, Doctor
- Telefonní číslo: +8613554081172
- E-mail: luzigang@163.com
Studijní místa
-
-
Hubei Provience
-
Wuhan, Hubei Provience, Čína, 430030
- Nábor
- Tongji Hospital
-
Kontakt:
- Qi Wang, Doctor
- Telefonní číslo: +8663639609
- E-mail: wangqidoc@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18-70 let,
- Klinické stadium rakoviny jícnu potvrzené patologií bylo cT(1-3)N(1-3)M0
- Žádná předchozí chemoradioterapie
- ECOG PS: 0-1 bodů
- Funkce důležitých orgánů splňují následující požadavky (vyjma použití jakýchkoli krevních složek a buněčných růstových faktorů během období screeningu): Absolutní počet neutrofilů ≥ 1,5 × 109/l; krevní destičky ≥ 90 × 109/l; hemoglobin ≥ 9 g / dl ; sérový albumin ≥ 3G/dl; Hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) ≤ ULN (pokud jsou abnormální, měly by být současně vyšetřeny hladiny T3 a T4. Pokud jsou hladiny T3 a T4 normální, lze je zařadit do skupiny); Bilirubin ≤ ULN; ALT a AST ≤ 1,5 násobek ULN; AKP ≤ 2,5 násobek ULN; Sérový kreatinin ≤ 1,5krát ULN nebo clearance kreatininu ≥ 60 ml/min.
- Ženy ve fertilním věku musí během 7 dnů před zařazením do studie použít spolehlivou antikoncepci nebo provést těhotenský test (sérum nebo moč) a výsledek je negativní a jsou ochotny používat vhodné antikoncepční metody během testu a 8 týdnů po posledním podání testovat drogy. U mužů musí souhlasit s použitím vhodných metod antikoncepce nebo chirurgické sterilizace během studie a 8 týdnů po posledním podání zkušebního léku.
- Pacienti se dobrovolně zapojili do studie a podepsali informovaný souhlas. Měli dobrou shodu a spolupracovali s následnými.
Kritéria vyloučení:
- Jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo autoimunita v anamnéze (následující: autoimunitní hepatitida, intersticiální pneumonie, uveitida, enteritida, hepatitida, hypofyzitida, vaskulitida, nefritida, hypertyreóza a hypotyreóza; subjektům s vitiligem nebo astmatem v dětství se zcela ulevilo a nepotřebují žádnou intervenci po dospělosti lze zahrnout; nelze zahrnout astma, u kterého subjekty potřebují bronchodilatanci pro lékařskou intervenci).
- Ti, kteří užili jiné léky v klinických studiích do 4 týdnů před první medikací.
- Těžká alergická reakce na monoklonální protilátku.
- Počet neutrofilů v periferní krvi byl nižší než 1500/mm3.
- Existují srdeční klinické příznaky nebo nemoci, které nejsou dobře kontrolovány.
- Dříve podstoupil radioterapii, chemoterapii, hormonální terapii, operaci nebo molekulárně cílenou terapii.
- Subjekty byly vrozenou nebo získanou imunodeficiencí (jako je HIV) nebo aktivní hepatitidou (referenční hepatitida B: HBsAg) pozitivní, HBVDNA > 2000 IU/ml nebo počet kopií > 104/ml; Referenční hepatitida C: HCV protilátka pozitivní.
- Podle úsudku výzkumníka má subjekt další faktory, které mohou vést k nucenému ukončení této studie, jako jsou jiná závažná onemocnění (včetně duševních onemocnění) vyžadující kombinovanou léčbu, závažné laboratorní odchylky, doprovázené rodinnými nebo sociálními faktory, které ovlivní bezpečnost subjektu, případně sběr dat a vzorků.
- Vědci posuzovali pacienty s vysokým rizikem perforace jícnu nebo bez potenciální možnosti operace prostřednictvím endoskopické ultrasonografie nebo zobrazování.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Neoadjuvantní imunoterapie (PD-1 / PD-L1) kombinovaná s chemoterapií
|
Každý pacient absolvuje 2 cykly neoadjuvantní terapie.
Po vyhodnocení léčebného účinku se rozhodněte, zda operovat či nikoliv.
Pacienti s operací a bez operace vstupují do období sledování přežití.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Patologická kompletní odpověď
Časové okno: 2-5 let
|
Podle detekce patologických vzorků po operaci nebyly detekovány žádné maligní nádorové buňky, takže pacient dosáhl kompletní patologické remise.
|
2-5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití
Časové okno: 2-5 let
|
Doba od randomizace po smrt z jakékoli příčiny.
|
2-5 let
|
|
Přežití bez nemocí
Časové okno: 2-5 let
|
Pacient dosáhl CR (kompletní remise) a stále neměl pravděpodobnost recidivy po léčbě za 2 roky.
|
2-5 let
|
|
Progrese-Free-Survival
Časové okno: 2-5 let
|
Doba mezi začátkem léčby a pozorováním progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
|
2-5 let
|
|
Bezpečnostní
Časové okno: 2-5 let
|
Bezpečnost léčiv byla hodnocena ze čtyř hledisek: nežádoucí účinky, nežádoucí účinky, závažné nežádoucí účinky a závažné nežádoucí účinky.
|
2-5 let
|
|
Cílová míra odezvy
Časové okno: 2-5 let
|
Podíl pacientů, jejichž objem nádoru se snížil na předem stanovenou hodnotu a mohl dodržet minimální časový limit.
|
2-5 let
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nádorové markery
Časové okno: 2-5 let
|
Nádorové markery označují ty charakteristické bioaktivní látky, které lze detekovat a které mohou odrážet vývojové stádium maligních nádorových buněk.
Nádorové markery v užším smyslu označují bioaktivní látky syntetizované, secernované a uvolňované do krve a/nebo tělesné tekutiny maligními nádorovými buňkami, včetně enzymů, hormonů, proteinů, metabolitů a dalších látek, jejichž výskyt a změny úzce souvisí s růstem , difúze, výskyt a vývoj zhoubných nádorů.
|
2-5 let
|
|
Střevní flóra
Časové okno: 2-5 let
|
Homeostáza střevní flóry se nazývá orgán lidského těla.
Homeostáza střevní flóry hraje důležitou roli v životních aktivitách těla.
Má důležitý fyziologický význam při podpoře trávení a vstřebávání živin hostitele, udržování normální fyziologické funkce střev, regulaci tělesné imunity a antagonizaci kolonizace patogenních mikroorganismů.
|
2-5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Chen W, Zheng R, Baade PD, Zhang S, Zeng H, Bray F, Jemal A, Yu XQ, He J. Cancer statistics in China, 2015. CA Cancer J Clin. 2016 Mar-Apr;66(2):115-32. doi: 10.3322/caac.21338. Epub 2016 Jan 25.
- Urba SG, Orringer MB, Turrisi A, Iannettoni M, Forastiere A, Strawderman M. Randomized trial of preoperative chemoradiation versus surgery alone in patients with locoregional esophageal carcinoma. J Clin Oncol. 2001 Jan 15;19(2):305-13. doi: 10.1200/JCO.2001.19.2.305.
- Walsh TN, Noonan N, Hollywood D, Kelly A, Keeling N, Hennessy TP. A comparison of multimodal therapy and surgery for esophageal adenocarcinoma. N Engl J Med. 1996 Aug 15;335(7):462-7. doi: 10.1056/NEJM199608153350702. Erratum In: N Engl J Med 1999 Jul 29;341(5):384.
- Sjoquist KM, Burmeister BH, Smithers BM, Zalcberg JR, Simes RJ, Barbour A, Gebski V; Australasian Gastro-Intestinal Trials Group. Survival after neoadjuvant chemotherapy or chemoradiotherapy for resectable oesophageal carcinoma: an updated meta-analysis. Lancet Oncol. 2011 Jul;12(7):681-92. doi: 10.1016/S1470-2045(11)70142-5. Epub 2011 Jun 16.
- Shapiro J, van Lanschot JJB, Hulshof MCCM, van Hagen P, van Berge Henegouwen MI, Wijnhoven BPL, van Laarhoven HWM, Nieuwenhuijzen GAP, Hospers GAP, Bonenkamp JJ, Cuesta MA, Blaisse RJB, Busch ORC, Ten Kate FJW, Creemers GM, Punt CJA, Plukker JTM, Verheul HMW, Bilgen EJS, van Dekken H, van der Sangen MJC, Rozema T, Biermann K, Beukema JC, Piet AHM, van Rij CM, Reinders JG, Tilanus HW, Steyerberg EW, van der Gaast A; CROSS study group. Neoadjuvant chemoradiotherapy plus surgery versus surgery alone for oesophageal or junctional cancer (CROSS): long-term results of a randomised controlled trial. Lancet Oncol. 2015 Sep;16(9):1090-1098. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00040-6. Epub 2015 Aug 5.
- Pennathur A, Gibson MK, Jobe BA, Luketich JD. Oesophageal carcinoma. Lancet. 2013 Feb 2;381(9864):400-12. doi: 10.1016/S0140-6736(12)60643-6.
- Chen MF, Chen PT, Chen WC, Lu MS, Lin PY, Lee KD. The role of PD-L1 in the radiation response and prognosis for esophageal squamous cell carcinoma related to IL-6 and T-cell immunosuppression. Oncotarget. 2016 Feb 16;7(7):7913-24. doi: 10.18632/oncotarget.6861.
- Chen K, Cheng G, Zhang F, Zhang N, Li D, Jin J, Wu J, Ying L, Mao W, Su D. Prognostic significance of programmed death-1 and programmed death-ligand 1 expression in patients with esophageal squamous cell carcinoma. Oncotarget. 2016 May 24;7(21):30772-80. doi: 10.18632/oncotarget.8956.
- Apinop C, Puttisak P, Preecha N. A prospective study of combined therapy in esophageal cancer. Hepatogastroenterology. 1994 Aug;41(4):391-3.
- Lee JL, Park SI, Kim SB, Jung HY, Lee GH, Kim JH, Song HY, Cho KJ, Kim WK, Lee JS, Kim SH, Min YI. A single institutional phase III trial of preoperative chemotherapy with hyperfractionation radiotherapy plus surgery versus surgery alone for resectable esophageal squamous cell carcinoma. Ann Oncol. 2004 Jun;15(6):947-54. doi: 10.1093/annonc/mdh219.
- Burmeister BH, Smithers BM, Gebski V, Fitzgerald L, Simes RJ, Devitt P, Ackland S, Gotley DC, Joseph D, Millar J, North J, Walpole ET, Denham JW; Trans-Tasman Radiation Oncology Group; Australasian Gastro-Intestinal Trials Group. Surgery alone versus chemoradiotherapy followed by surgery for resectable cancer of the oesophagus: a randomised controlled phase III trial. Lancet Oncol. 2005 Sep;6(9):659-68. doi: 10.1016/S1470-2045(05)70288-6.
- Tepper J, Krasna MJ, Niedzwiecki D, Hollis D, Reed CE, Goldberg R, Kiel K, Willett C, Sugarbaker D, Mayer R. Phase III trial of trimodality therapy with cisplatin, fluorouracil, radiotherapy, and surgery compared with surgery alone for esophageal cancer: CALGB 9781. J Clin Oncol. 2008 Mar 1;26(7):1086-92. doi: 10.1200/JCO.2007.12.9593.
- Lim SH, Hong M, Ahn S, Choi YL, Kim KM, Oh D, Ahn YC, Jung SH, Ahn MJ, Park K, Zo JI, Shim YM, Sun JM. Changes in tumour expression of programmed death-ligand 1 after neoadjuvant concurrent chemoradiotherapy in patients with squamous oesophageal cancer. Eur J Cancer. 2016 Jan;52:1-9. doi: 10.1016/j.ejca.2015.09.019. Epub 2015 Nov 26.
- Huang J, Xu B, Mo H, Zhang W, Chen X, Wu D, Qu D, Wang X, Lan B, Yang B, Wang P, Zhang H, Yang Q, Jiao Y. Safety, Activity, and Biomarkers of SHR-1210, an Anti-PD-1 Antibody, for Patients with Advanced Esophageal Carcinoma. Clin Cancer Res. 2018 Mar 15;24(6):1296-1304. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-2439. Epub 2018 Jan 22.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Novotvary hlavy a krku
- Nemoci jícnu
- Novotvary, dlaždicové buňky
- Novotvary jícnu
- Karcinom
- Karcinom, skvamózní buňky
- Spinocelulární karcinom jícnu
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- TJ-IRB20210624
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .