Neoadjuvantti-immunoterapia (PD-1 / PD-L1) yhdistettynä kemoterapiaan paikallisesti edenneen rintakehän ruokatorven levyepiteelikarsinooman hoitoon: yksi keskus, tuleva, avoin, yhdellä kädellä toimiva kliininen tutkimus (NICCE)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ni Zhang, Doctor
- Puhelinnumero: +8613006315393
- Sähköposti: zhangnidoc@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Li Zhang, Doctor
- Puhelinnumero: +8613554081172
- Sähköposti: luzigang@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Hubei Provience
-
Wuhan, Hubei Provience, Kiina, 430030
- Rekrytointi
- Tongji Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Qi Wang, Doctor
- Puhelinnumero: +8663639609
- Sähköposti: wangqidoc@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-70 vuotta,
- Patologian vahvistama ruokatorven syövän kliininen vaihe oli cT(1-3)N(1-3)M0
- Ei aikaisempaa kemoterapiaa
- ECOG PS: 0-1 pistettä
- Tärkeiden elinten toiminnot täyttävät seuraavat vaatimukset (lukuun ottamatta veren komponenttien ja solujen kasvutekijöiden käyttöä seulontajakson aikana): Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1,5 × 109/l; Verihiutaleet ≥ 90 × 109/L; Hemoglobiini ≥ 9g / dl ; Seerumin albumiini ≥ 3G / dl; Kilpirauhasta stimuloiva hormoni (TSH) ≤ ULN (jos se on poikkeava, T3- ja T4-tasot tulee tutkia samanaikaisesti. Jos T3- ja T4-tasot ovat normaaleja, ne voidaan sisällyttää ryhmään); Bilirubiini ≤ ULN; ALT ja AST ≤ 1,5 kertaa ULN; AKP ≤ 2,5 kertaa ULN; Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 kertaa ULN tai kreatiniinipuhdistuma ≥ 60 ml/min.
- Hedelmällisessä iässä olevien naisten on täytynyt käyttää luotettavia ehkäisymenetelmiä tai tehdä raskaustesti (seerumi tai virtsa) 7 päivän kuluessa ennen ilmoittautumista, ja tulos on negatiivinen, ja he ovat valmiita käyttämään asianmukaisia ehkäisymenetelmiä testin aikana ja 8 viikkoa viimeisen lääkkeen antamisen jälkeen. testaa huumeita. Miesten on suostuttava käyttämään asianmukaisia ehkäisymenetelmiä tai kirurgista sterilointia tutkimuksen aikana ja 8 viikkoa viimeisen koelääkkeen annon jälkeen.
- Potilaat liittyivät tutkimukseen vapaaehtoisesti ja allekirjoittivat tietoisen suostumuslomakkeen. He noudattavat hyvin ja tekivät yhteistyötä seurannassa.
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa aktiivinen autoimmuunisairaus tai autoimmuniteetin historia (seuraavasti, mutta ei rajoittuen: autoimmuunihepatiitti, interstitiaalinen keuhkokuume, uveiitti, enteriitti, hepatiitti, hypofysiitti, vaskuliitti, nefriitti, kilpirauhasen liikatoiminta ja kilpirauhasen vajaatoiminta; lapsena vitiligoa tai astmaa sairastavat henkilöt ovat parantuneet täysin eivätkä ne tarvitse mitään toimenpiteitä aikuisiän jälkeen; astmaa, jossa potilaat tarvitsevat keuhkoputkia laajentavia lääketieteellisiä toimenpiteitä, ei voida sisällyttää mukaan).
- Ne, jotka ovat käyttäneet muita lääkkeitä kliinisissä tutkimuksissa 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä lääkitystä.
- Vaikea allerginen reaktio monoklonaaliselle vasta-aineelle.
- Neutrofiilien määrä ääreisveressä oli alle 1500/mm3.
- On sydämen kliinisiä oireita tai sairauksia, jotka eivät ole hyvin hallinnassa.
- Aiemmin saanut sädehoitoa, kemoterapiaa, hormonihoitoa, leikkausta tai molekyylikohdennettua hoitoa.
- Koehenkilöt olivat synnynnäinen tai hankittu immuunipuutos (kuten HIV) tai aktiivinen hepatiitti (hepatiitti B:n viite: HBsAg) positiivinen, HBVDNA > 2000IU/ml tai kopioluku > 104/ml; Hepatiitti C -viite: HCV-vasta-ainepositiivinen.
- Tutkijan arvion mukaan koehenkilöllä on muita tekijöitä, jotka voivat johtaa tämän tutkimuksen pakkokeskeyttämiseen, kuten muut vakavat yhdistelmähoitoa vaativat sairaudet (mukaan lukien mielisairaudet), vakavat laboratoriopoikkeamat, joihin liittyvät perhe- tai sosiaaliset tekijät, jotka vaikuttavat tutkittavan turvallisuuteen tai tietojen ja näytteiden keräämiseen.
- Tutkijat arvioivat endoskooppisella ultraäänellä tai kuvantamisella potilaat, joilla oli suuri ruokatorven perforaation riski tai joilla ei ollut mahdollista leikkausmahdollisuutta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Neoadjuvantti-immunoterapia (PD-1 / PD-L1) yhdistettynä kemoterapiaan
|
Jokainen potilas suorittaa 2 neoadjuvanttihoitosykliä.
Kun olet arvioinut parantavan vaikutuksen, päätä leikataanko vai ei.
Potilaat, joilla on leikkaus ja ilman leikkausta, siirtyvät eloonjäämisseurantajaksoon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Täydellinen patologinen vastaus
Aikaikkuna: 2-5 vuotta
|
Leikkauksen jälkeen tehdyn patologisten näytteiden havaitsemisen mukaan pahanlaatuisia kasvainsoluja ei havaittu, joten potilas saavutti täydellisen patologisen remission.
|
2-5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 2-5 vuotta
|
Aika satunnaistamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä.
|
2-5 vuotta
|
|
Taudista selviytymistä
Aikaikkuna: 2-5 vuotta
|
Potilas saavutti CR:n (täydellinen remissio), eikä hänellä vieläkään ollut todennäköisyyttä uusiutumiseen hoidon jälkeen 2 vuoden aikana.
|
2-5 vuotta
|
|
Progression-free-Survival
Aikaikkuna: 2-5 vuotta
|
Aika hoidon aloittamisen ja taudin etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman havainnoinnin välillä.
|
2-5 vuotta
|
|
Turvallisuus
Aikaikkuna: 2-5 vuotta
|
Lääkkeiden turvallisuutta arvioitiin neljästä näkökulmasta: haittatapahtumat, haittavaikutukset, vakavat haittatapahtumat ja vakavat haittavaikutukset.
|
2-5 vuotta
|
|
Objektiivinen vasteprosentti
Aikaikkuna: 2-5 vuotta
|
Niiden potilaiden osuus, joiden kasvaimen tilavuus pieneni ennalta määrättyyn arvoon ja pystyi säilyttämään vähimmäisaikarajan.
|
2-5 vuotta
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kasvainmerkit
Aikaikkuna: 2-5 vuotta
|
Kasvainmarkkereilla tarkoitetaan niitä tunnusomaisia bioaktiivisia aineita, jotka voidaan havaita ja jotka voivat kuvastaa pahanlaatuisten kasvainsolujen kehitysvaihetta.
Suppeassa merkityksessä kasvainmarkkereilla tarkoitetaan pahanlaatuisten kasvainsolujen syntetisoimia, erittämiä ja vereen ja/tai kehon nesteisiin vapautuvia bioaktiivisia aineita, mukaan lukien entsyymit, hormonit, proteiinit, metaboliitit ja muut aineet. Niiden esiintyminen ja muutokset liittyvät läheisesti kasvuun. , diffuusio, pahanlaatuisten kasvainten esiintyminen ja kehittyminen.
|
2-5 vuotta
|
|
Suolistofloora
Aikaikkuna: 2-5 vuotta
|
Suolistoflooran homeostaasia kutsutaan ihmiskehon elimeksi.
Suolistoflooran homeostaasilla on tärkeä rooli kehon elämätoiminnassa.
Sillä on tärkeä fysiologinen merkitys isännän ravintoaineiden ruuansulatuksen ja imeytymisen edistämisessä, suolen normaalin fysiologisen toiminnan ylläpitämisessä, kehon immuniteetin säätelyssä ja patogeenisten mikro-organismien kolonisoitumisen estämisessä.
|
2-5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Chen W, Zheng R, Baade PD, Zhang S, Zeng H, Bray F, Jemal A, Yu XQ, He J. Cancer statistics in China, 2015. CA Cancer J Clin. 2016 Mar-Apr;66(2):115-32. doi: 10.3322/caac.21338. Epub 2016 Jan 25.
- Urba SG, Orringer MB, Turrisi A, Iannettoni M, Forastiere A, Strawderman M. Randomized trial of preoperative chemoradiation versus surgery alone in patients with locoregional esophageal carcinoma. J Clin Oncol. 2001 Jan 15;19(2):305-13. doi: 10.1200/JCO.2001.19.2.305.
- Walsh TN, Noonan N, Hollywood D, Kelly A, Keeling N, Hennessy TP. A comparison of multimodal therapy and surgery for esophageal adenocarcinoma. N Engl J Med. 1996 Aug 15;335(7):462-7. doi: 10.1056/NEJM199608153350702. Erratum In: N Engl J Med 1999 Jul 29;341(5):384.
- Sjoquist KM, Burmeister BH, Smithers BM, Zalcberg JR, Simes RJ, Barbour A, Gebski V; Australasian Gastro-Intestinal Trials Group. Survival after neoadjuvant chemotherapy or chemoradiotherapy for resectable oesophageal carcinoma: an updated meta-analysis. Lancet Oncol. 2011 Jul;12(7):681-92. doi: 10.1016/S1470-2045(11)70142-5. Epub 2011 Jun 16.
- Shapiro J, van Lanschot JJB, Hulshof MCCM, van Hagen P, van Berge Henegouwen MI, Wijnhoven BPL, van Laarhoven HWM, Nieuwenhuijzen GAP, Hospers GAP, Bonenkamp JJ, Cuesta MA, Blaisse RJB, Busch ORC, Ten Kate FJW, Creemers GM, Punt CJA, Plukker JTM, Verheul HMW, Bilgen EJS, van Dekken H, van der Sangen MJC, Rozema T, Biermann K, Beukema JC, Piet AHM, van Rij CM, Reinders JG, Tilanus HW, Steyerberg EW, van der Gaast A; CROSS study group. Neoadjuvant chemoradiotherapy plus surgery versus surgery alone for oesophageal or junctional cancer (CROSS): long-term results of a randomised controlled trial. Lancet Oncol. 2015 Sep;16(9):1090-1098. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00040-6. Epub 2015 Aug 5.
- Pennathur A, Gibson MK, Jobe BA, Luketich JD. Oesophageal carcinoma. Lancet. 2013 Feb 2;381(9864):400-12. doi: 10.1016/S0140-6736(12)60643-6.
- Chen MF, Chen PT, Chen WC, Lu MS, Lin PY, Lee KD. The role of PD-L1 in the radiation response and prognosis for esophageal squamous cell carcinoma related to IL-6 and T-cell immunosuppression. Oncotarget. 2016 Feb 16;7(7):7913-24. doi: 10.18632/oncotarget.6861.
- Chen K, Cheng G, Zhang F, Zhang N, Li D, Jin J, Wu J, Ying L, Mao W, Su D. Prognostic significance of programmed death-1 and programmed death-ligand 1 expression in patients with esophageal squamous cell carcinoma. Oncotarget. 2016 May 24;7(21):30772-80. doi: 10.18632/oncotarget.8956.
- Apinop C, Puttisak P, Preecha N. A prospective study of combined therapy in esophageal cancer. Hepatogastroenterology. 1994 Aug;41(4):391-3.
- Lee JL, Park SI, Kim SB, Jung HY, Lee GH, Kim JH, Song HY, Cho KJ, Kim WK, Lee JS, Kim SH, Min YI. A single institutional phase III trial of preoperative chemotherapy with hyperfractionation radiotherapy plus surgery versus surgery alone for resectable esophageal squamous cell carcinoma. Ann Oncol. 2004 Jun;15(6):947-54. doi: 10.1093/annonc/mdh219.
- Burmeister BH, Smithers BM, Gebski V, Fitzgerald L, Simes RJ, Devitt P, Ackland S, Gotley DC, Joseph D, Millar J, North J, Walpole ET, Denham JW; Trans-Tasman Radiation Oncology Group; Australasian Gastro-Intestinal Trials Group. Surgery alone versus chemoradiotherapy followed by surgery for resectable cancer of the oesophagus: a randomised controlled phase III trial. Lancet Oncol. 2005 Sep;6(9):659-68. doi: 10.1016/S1470-2045(05)70288-6.
- Tepper J, Krasna MJ, Niedzwiecki D, Hollis D, Reed CE, Goldberg R, Kiel K, Willett C, Sugarbaker D, Mayer R. Phase III trial of trimodality therapy with cisplatin, fluorouracil, radiotherapy, and surgery compared with surgery alone for esophageal cancer: CALGB 9781. J Clin Oncol. 2008 Mar 1;26(7):1086-92. doi: 10.1200/JCO.2007.12.9593.
- Lim SH, Hong M, Ahn S, Choi YL, Kim KM, Oh D, Ahn YC, Jung SH, Ahn MJ, Park K, Zo JI, Shim YM, Sun JM. Changes in tumour expression of programmed death-ligand 1 after neoadjuvant concurrent chemoradiotherapy in patients with squamous oesophageal cancer. Eur J Cancer. 2016 Jan;52:1-9. doi: 10.1016/j.ejca.2015.09.019. Epub 2015 Nov 26.
- Huang J, Xu B, Mo H, Zhang W, Chen X, Wu D, Qu D, Wang X, Lan B, Yang B, Wang P, Zhang H, Yang Q, Jiao Y. Safety, Activity, and Biomarkers of SHR-1210, an Anti-PD-1 Antibody, for Patients with Advanced Esophageal Carcinoma. Clin Cancer Res. 2018 Mar 15;24(6):1296-1304. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-2439. Epub 2018 Jan 22.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Ruokatorven sairaudet
- Kasvaimet, okasolusolut
- Ruokatorven kasvaimet
- Karsinooma
- Karsinooma, okasolusolu
- Ruokatorven okasolusyöpä
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- TJ-IRB20210624
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .