Neoadjuvant immunterapi (PD-1 / PD-L1) kombinert med kjemoterapi for lokalt avansert thorax esophageal plateepitelkarsinom: et enkelt senter, prospektiv, åpen, enarms eksplorativ klinisk studie (NICCE)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ni Zhang, Doctor
- Telefonnummer: +8613006315393
- E-post: zhangnidoc@163.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Li Zhang, Doctor
- Telefonnummer: +8613554081172
- E-post: luzigang@163.com
Studiesteder
-
-
Hubei Provience
-
Wuhan, Hubei Provience, Kina, 430030
- Rekruttering
- Tongji Hospital
-
Ta kontakt med:
- Qi Wang, Doctor
- Telefonnummer: +8663639609
- E-post: wangqidoc@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18-70 år,
- Det kliniske stadiet av esophageal cancer bekreftet av patologi var cT(1-3)N(1-3)M0
- Ingen tidligere kjemoradioterapi
- ECOG PS: 0-1 poeng
- Funksjonene til viktige organer oppfyller følgende krav (unntatt bruk av blodkomponenter og cellevekstfaktorer i løpet av screeningsperioden): Absolutt antall nøytrofiler ≥ 1,5 × 109/L; Blodplater ≥ 90 × 109/L; Hemoglobin ≥ 9g/dl ; Serumalbumin ≥ 3G / dl; Skjoldbruskstimulerende hormon (TSH) ≤ ULN (hvis unormalt, bør nivåene av T3 og T4 undersøkes samtidig. Hvis nivåene av T3 og T4 er normale, kan de inkluderes i gruppen); Bilirubin ≤ ULN; ALT og ASAT ≤ 1,5 ganger ULN; AKP ≤ 2,5 ganger ULN; Serumkreatinin ≤ 1,5 ganger ULN eller kreatininclearance ≥ 60 ml/min.
- Kvinner i fertil alder må ha tatt pålitelige prevensjonstiltak eller utført graviditetstest (serum eller urin) innen 7 dager før påmelding, og resultatet er negativt, og være villige til å bruke passende prevensjonsmetoder under testen og 8 uker etter siste administrering av test narkotika. For menn må de godta å bruke passende prevensjonsmetoder eller kirurgisk sterilisering under forsøket og 8 uker etter siste administrering av prøvemedisinen.
- Pasientene ble frivillig med i studien og signerte skjemaet for informert samtykke. De hadde god etterlevelse og samarbeidet med oppfølgingen.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver aktiv autoimmun sykdom eller historie med autoimmunitet (som følger, men ikke begrenset til: autoimmun hepatitt, interstitiell lungebetennelse, uveitt, enteritt, hepatitt, hypofysitt, vaskulitt, nefritt, hypertyreose og hypotyreose; Personer med vitiligo eller astma i barndommen har blitt fullstendig lindret og trenger ingen intervensjon etter at voksen alder kan inkluderes; Astma der forsøkspersoner trenger bronkodilatatorer for medisinsk intervensjon kan ikke inkluderes).
- De som har brukt andre legemidler i kliniske studier innen 4 uker før første medisinering.
- Alvorlig allergisk reaksjon på monoklonalt antistoff.
- Antall nøytrofiler i perifert blod var mindre enn 1500 / mm3.
- Det er hjertekliniske symptomer eller sykdommer som ikke er godt kontrollert.
- Tidligere mottatt strålebehandling, kjemoterapi, hormonbehandling, kirurgi eller molekylær målrettet terapi.
- Forsøkspersonene var medfødt eller ervervet immunsvikt (som HIV), eller aktiv hepatitt (hepatitt B-referanse: HBsAg) positive, HBVDNA > 2000 IE/ml eller kopinummer > 104/ml; Hepatitt C-referanse: HCV-antistoffpositiv.
- I følge forskerens vurdering har forsøkspersonen andre faktorer som kan føre til tvungen midtveis avslutning av denne studien, for eksempel andre alvorlige sykdommer (inkludert psykiske sykdommer) som krever kombinert behandling, alvorlige laboratorieavvik, ledsaget av familie- eller sosiale faktorer, som vil påvirke sikkerheten til forsøkspersonen, eller innsamling av data og prøver.
- Forskerne vurderte pasientene med høy risiko for esophageal perforering eller ingen potensiell mulighet for kirurgi gjennom endoskopisk ultralyd eller bildediagnostikk.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Neoadjuvant immunterapi (PD-1 / PD-L1) kombinert med kjemoterapi
|
Hver pasient vil fullføre 2 sykluser med neoadjuvant terapi.
Etter å ha evaluert den kurative effekten, avgjør om du skal operere eller ikke.
Pasienter med og uten operasjon går inn i overlevelsesoppfølgingsperioden.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk fullstendig respons
Tidsramme: 2-5 år
|
Ifølge påvisningen av patologiske prøver etter operasjonen ble det ikke påvist ondartede tumorceller, slik at pasienten oppnådde fullstendig patologisk remisjon.
|
2-5 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total overlevelse
Tidsramme: 2-5 år
|
Tiden fra randomisering til død uansett årsak.
|
2-5 år
|
|
Sykdomsfri overlevelse
Tidsramme: 2-5 år
|
Pasienten oppnådde CR (fullstendig remisjon) og hadde fortsatt ingen sannsynlighet for tilbakefall etter behandling på 2 år.
|
2-5 år
|
|
Progresjonsfri-overlevelse
Tidsramme: 2-5 år
|
Tiden mellom begynnelsen av behandlingen og observasjon av sykdomsprogresjon eller død uansett årsak.
|
2-5 år
|
|
Sikkerhet
Tidsramme: 2-5 år
|
Sikkerheten til legemidler ble evaluert fra fire aspekter: bivirkninger, bivirkninger, alvorlige bivirkninger og alvorlige bivirkninger.
|
2-5 år
|
|
Objektiv responsrate
Tidsramme: 2-5 år
|
Andelen pasienter hvis tumorvolum ble redusert til en forhåndsbestemt verdi og kunne opprettholde minimumstidsgrensen.
|
2-5 år
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tumormarkører
Tidsramme: 2-5 år
|
Tumormarkører refererer til de karakteristiske bioaktive stoffene som kan påvises som kan gjenspeile utviklingsstadiet til ondartede tumorceller.
I en snever forstand refererer tumormarkører til bioaktive stoffer syntetisert, utskilt og frigjort til blod og/eller kroppsvæske av ondartede tumorceller, inkludert enzymer, hormoner, proteiner, metabolitter og andre stoffer. Deres forekomst og endringer er nært knyttet til veksten , diffusjon, forekomst og utvikling av ondartede svulster.
|
2-5 år
|
|
Tarmflora
Tidsramme: 2-5 år
|
Tarmflora homeostase kalles organet i menneskekroppen.
Tarmflorahomeostase spiller en viktig rolle i kroppens livsaktiviteter.
Det har viktig fysiologisk betydning for å fremme fordøyelsen og absorpsjonen av vertsnæringsstoffer, opprettholde den normale fysiologiske funksjonen til tarmen, regulere kroppens immunitet og motvirke koloniseringen av patogene mikroorganismer.
|
2-5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Chen W, Zheng R, Baade PD, Zhang S, Zeng H, Bray F, Jemal A, Yu XQ, He J. Cancer statistics in China, 2015. CA Cancer J Clin. 2016 Mar-Apr;66(2):115-32. doi: 10.3322/caac.21338. Epub 2016 Jan 25.
- Urba SG, Orringer MB, Turrisi A, Iannettoni M, Forastiere A, Strawderman M. Randomized trial of preoperative chemoradiation versus surgery alone in patients with locoregional esophageal carcinoma. J Clin Oncol. 2001 Jan 15;19(2):305-13. doi: 10.1200/JCO.2001.19.2.305.
- Walsh TN, Noonan N, Hollywood D, Kelly A, Keeling N, Hennessy TP. A comparison of multimodal therapy and surgery for esophageal adenocarcinoma. N Engl J Med. 1996 Aug 15;335(7):462-7. doi: 10.1056/NEJM199608153350702. Erratum In: N Engl J Med 1999 Jul 29;341(5):384.
- Sjoquist KM, Burmeister BH, Smithers BM, Zalcberg JR, Simes RJ, Barbour A, Gebski V; Australasian Gastro-Intestinal Trials Group. Survival after neoadjuvant chemotherapy or chemoradiotherapy for resectable oesophageal carcinoma: an updated meta-analysis. Lancet Oncol. 2011 Jul;12(7):681-92. doi: 10.1016/S1470-2045(11)70142-5. Epub 2011 Jun 16.
- Shapiro J, van Lanschot JJB, Hulshof MCCM, van Hagen P, van Berge Henegouwen MI, Wijnhoven BPL, van Laarhoven HWM, Nieuwenhuijzen GAP, Hospers GAP, Bonenkamp JJ, Cuesta MA, Blaisse RJB, Busch ORC, Ten Kate FJW, Creemers GM, Punt CJA, Plukker JTM, Verheul HMW, Bilgen EJS, van Dekken H, van der Sangen MJC, Rozema T, Biermann K, Beukema JC, Piet AHM, van Rij CM, Reinders JG, Tilanus HW, Steyerberg EW, van der Gaast A; CROSS study group. Neoadjuvant chemoradiotherapy plus surgery versus surgery alone for oesophageal or junctional cancer (CROSS): long-term results of a randomised controlled trial. Lancet Oncol. 2015 Sep;16(9):1090-1098. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00040-6. Epub 2015 Aug 5.
- Pennathur A, Gibson MK, Jobe BA, Luketich JD. Oesophageal carcinoma. Lancet. 2013 Feb 2;381(9864):400-12. doi: 10.1016/S0140-6736(12)60643-6.
- Chen MF, Chen PT, Chen WC, Lu MS, Lin PY, Lee KD. The role of PD-L1 in the radiation response and prognosis for esophageal squamous cell carcinoma related to IL-6 and T-cell immunosuppression. Oncotarget. 2016 Feb 16;7(7):7913-24. doi: 10.18632/oncotarget.6861.
- Chen K, Cheng G, Zhang F, Zhang N, Li D, Jin J, Wu J, Ying L, Mao W, Su D. Prognostic significance of programmed death-1 and programmed death-ligand 1 expression in patients with esophageal squamous cell carcinoma. Oncotarget. 2016 May 24;7(21):30772-80. doi: 10.18632/oncotarget.8956.
- Apinop C, Puttisak P, Preecha N. A prospective study of combined therapy in esophageal cancer. Hepatogastroenterology. 1994 Aug;41(4):391-3.
- Lee JL, Park SI, Kim SB, Jung HY, Lee GH, Kim JH, Song HY, Cho KJ, Kim WK, Lee JS, Kim SH, Min YI. A single institutional phase III trial of preoperative chemotherapy with hyperfractionation radiotherapy plus surgery versus surgery alone for resectable esophageal squamous cell carcinoma. Ann Oncol. 2004 Jun;15(6):947-54. doi: 10.1093/annonc/mdh219.
- Burmeister BH, Smithers BM, Gebski V, Fitzgerald L, Simes RJ, Devitt P, Ackland S, Gotley DC, Joseph D, Millar J, North J, Walpole ET, Denham JW; Trans-Tasman Radiation Oncology Group; Australasian Gastro-Intestinal Trials Group. Surgery alone versus chemoradiotherapy followed by surgery for resectable cancer of the oesophagus: a randomised controlled phase III trial. Lancet Oncol. 2005 Sep;6(9):659-68. doi: 10.1016/S1470-2045(05)70288-6.
- Tepper J, Krasna MJ, Niedzwiecki D, Hollis D, Reed CE, Goldberg R, Kiel K, Willett C, Sugarbaker D, Mayer R. Phase III trial of trimodality therapy with cisplatin, fluorouracil, radiotherapy, and surgery compared with surgery alone for esophageal cancer: CALGB 9781. J Clin Oncol. 2008 Mar 1;26(7):1086-92. doi: 10.1200/JCO.2007.12.9593.
- Lim SH, Hong M, Ahn S, Choi YL, Kim KM, Oh D, Ahn YC, Jung SH, Ahn MJ, Park K, Zo JI, Shim YM, Sun JM. Changes in tumour expression of programmed death-ligand 1 after neoadjuvant concurrent chemoradiotherapy in patients with squamous oesophageal cancer. Eur J Cancer. 2016 Jan;52:1-9. doi: 10.1016/j.ejca.2015.09.019. Epub 2015 Nov 26.
- Huang J, Xu B, Mo H, Zhang W, Chen X, Wu D, Qu D, Wang X, Lan B, Yang B, Wang P, Zhang H, Yang Q, Jiao Y. Safety, Activity, and Biomarkers of SHR-1210, an Anti-PD-1 Antibody, for Patients with Advanced Esophageal Carcinoma. Clin Cancer Res. 2018 Mar 15;24(6):1296-1304. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-2439. Epub 2018 Jan 22.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Neoplasmer i hode og nakke
- Esophageal sykdommer
- Neoplasmer, plateepitelceller
- Neoplasmer i spiserøret
- Karsinom
- Karsinom, plateepitel
- Esophageal plateepitelkarsinom
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- TJ-IRB20210624
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .