Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj systému umělé inteligence pro inteligentní patologickou diagnostiku a predikci terapeutických účinků na základě multimodální fúze dat běžných nádorů a závažných infekčních onemocnění v dýchacím systému pomocí technologie hlubokého učení.

15. listopadu 2021 aktualizováno: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China

Výzkum a vývoj technologického systému umělé inteligence pro digitální patologickou diagnostiku a predikci terapeutických účinků na základě multimodální fúze dat běžných nádorů a závažných infekčních onemocnění v dýchacím systému pomocí technologie hlubokého učení.

Abychom zlepšili přesnou diagnostiku a léčbu běžných zhoubných nádorů a hlavních infekčních onemocnění v dýchacím systému, usilujeme o vytvoření rozsáhlé lékařské databáze, která zahrnuje standardizované a strukturované klinické diagnostické a léčebné informace, jako jsou elektronické lékařské záznamy, obrazové prvky, patologické rysy a multi-omické informace a vyvinout multimodální technologický systém založený na fúzi dat pro individualizovanou inteligentní patologickou diagnostiku a predikci terapeutických účinků pomocí technologie umělé inteligence.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Hlavní cíle jsou následující:

  1. Vytvořit lékařskou platformu velkých dat pro multimodální informační fúzi běžných nádorů a hlavních infekčních onemocnění (rakovina plic/plicní uzliny, tuberkulóza a COVID-19) na základě stávajících patologických obrazových vlastností a klinické multiomické informační databáze: platforma lékařských velkých dat podporuje získávání klinických elektronických lékařských záznamů pacienta (včetně rutinní klinické detekce), kompletní digitální část patologických obrazových dat, lékařské zobrazování (CT, MRI, ultrazvuk, nukleární medicína atd.), více omických dat ( genom, transkriptom a metabolom, proteomika) omická data, etiologie, patologie a související grafické datové zprávy a údaje o multimodální lékařské léčbě. Naším cílem je realizovat ukládání, sdílení, fúzní výpočty, ochranu soukromí a dohled nad bezpečností multimodálních a meziškálových biomedicínských velkých dat. Naše práce otevře klíčové obchodní procesy a propojení napříč regiony, napříč nemocnicemi, mezi různými terminály, mezi nemocnicemi a lékaři a mezi odděleními, abychom podpořili nepřetržité shromažďování dat a shromažďování znalostí v nemocnicích a podpořili lékařskou spolupráci.
  2. Vytvořit multimodální informační fúzní databázi s patologickými rysy, zobrazovacími rysy, multiomiky (patologickými, genomickými, transkriptomovými, metabolomickými, proteomickými atd.) a klinickými informacemi pacientů v různých stádiích rakoviny plic/plicních uzlů, tuberkulózy a COVID 19. Databázová škála zahrnuje multimodální data nejméně 600 pacientů s rakovinou plic/plicních uzlů, 200 pacientů s tuberkulózou a 200 pacientů s COVID-19. Kromě toho bude existovat více než 10 biomarkerů významně souvisejících s diagnostikou a léčbou pacientů s rakovinou plic/plicní uzliny, tuberkulózou a COVID-19 byly vykopány prostřednictvím asociační analýzy, které poskytují parametry pro konstrukci modelu umělé inteligence.
  3. Využijeme technologii umělé inteligence k vytvoření multimodální technologie křížové analýzy lékařských velkých dat a výše uvedených modelů přesné diagnostiky a předpovědi léčebných efektů. Abychom vyřešili tři klíčové problémy multimodální fúze dat, jako je nevyváženost, malá velikost vzorku a špatná interpretovatelnost, zavedeme algoritmus pro rozpoznávání UMĚLÉ inteligence pro obrazové obrazy a patologické obrazy a použijeme zpracování obrazu a hluboké učení. technologie pro dolování víceúrovňových hloubkových vizuálních rysů obrazových dat a patologických dat. Kromě toho využijeme algoritmy bioinformatické analýzy k provádění molekulárních sítí a funkční analýzy molekulárních markerů na úrovni více omických technologií (patologické, genomické, transkriptomové, metabolomové, proteomové atd.).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína, 430000
        • Nábor
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Běžné zhoubné nádory a hlavní infekční onemocnění plic, včetně rakoviny plic, plicní tuberkulózy a COVID-19.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Účastníci s klinickou diagnózou rakoviny plic, plicní tuberkulózy a COVID-19.
  2. Účastníci, kteří podepsali informovaný souhlas.
  3. Účastníci >= 18 let a < 90 let.
  4. Účastníci s podrobnými elektronickými zdravotními záznamy, obrazovými záznamy, patologickými záznamy, multi-omickými informacemi a dalšími důležitými klinickými diagnostickými informacemi.
  5. Zdraví účastníci bez klinické diagnózy rakoviny plic, plicní tuberkulózy a COVID-19.

Kritéria vyloučení:

  1. Účastníci < 18 let.
  2. Účastníci s chybějícími primárními klinickými a patologickými údaji.
  3. Účastníci prohráli s následným sledováním.
  4. Účastníci s příliš špatnou kvalitou lékařského snímku na to, aby mohli přesně provést segment a označit ROI.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina rakoviny plic
Účastníci s rakovinou plic/plicními uzly
Skupina plicní tuberkulózy
Účastníci s plicní tuberkulózou
Skupina COIVD-19
Účastníci s COIVD-19

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledek klinické diagnózy u pacientů s podezřením na rakovinu plic/plicní nodulární (benigní/maligní uzel).
Časové okno: 2021–2024

Výsledek klinické diagnostiky pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární (benigní/maligní uzel).

① Nezhoubný uzlík

② Maligní novotvar/uzel: spinocelulární karcinom, adenokarcinom, malobuněčný karcinom a velkobuněčný karcinom.

2021–2024
Výsledek klinické diagnostiky pacientů s podezřením na plicní tuberkulózu (pozitivní/negativní).
Časové okno: 2021–2024
Výsledek klinické diagnostiky pacientů s plicní tuberkulózou (pozitivní/negativní).
2021–2024
Výsledek klinické diagnózy u pacientů s podezřením na COVID-19 (pozitivní/negativní).
Časové okno: 2021–2024
Výsledek klinické diagnostiky pacientů s COVID-19 (pozitivní/negativní).
2021–2024
Léčebná odpověď na protinádorovou terapii při prvním hodnocení u pacientů s rakovinou plic/plicními uzly (CR, PR, PD, SD).
Časové okno: 2021–2024

Léčebná odpověď na protinádorovou terapii při prvním hodnocení u pacientů s rakovinou plic/plicními uzly se řídí kritérii hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST verze 1.1) od Světové zdravotnické organizace (WHO). Hodnotící index je následující.

CR (kompletní odpověď): Vymizení všech cílových lézí a snížení měření v krátké ose všech patologických lymfatických uzlin na ≤10 mm.

PR (částečná odpověď): 30% snížení součtu nejdelšího průměru cílových lézí ve srovnání s výchozí hodnotou.

PD (progresivní onemocnění): ≥20% nárůst alespoň o 5 mm v součtu nejdelšího průměru cílových lézí ve srovnání s nejmenším součtem nejdelšího zaznamenaného průměru NEBO Objevení se nových lézí, včetně těch, které byly zjištěny pomocí FDG-PET (fludeoxyglukózová pozitronová emisní tomografie).

SD (stabilní onemocnění): Ani PR ani PD.

2021–2024
Léčebná odpověď protizánětlivé a antivirové terapie při prvním hodnocení u pacientů s COVID-19 (účinná/neúčinná léčba).
Časové okno: 2021–2024

Léčebná odpověď protizánětlivé a antivirové terapie při prvním hodnocení u pacientů s COVID-19 (účinná/neúčinná léčba).

účinná léčba: Zlepšení celkového času do zotavení, vymizení horečky, remise kašle a závažnosti zápalu plic.

neúčinná léčba: Výše ​​uvedené stavy se nezlepšily nebo pacienti umírají.

2021–2024
Léčebná odpověď antituberkulózních bacilů a protizánětlivá terapie při prvním hodnocení u pacientů s plicní tuberkulózou.
Časové okno: 2021–2024

Léčebné vyléčení: pacienti s bakteriologicky potvrzenou TBC na začátku léčby, kteří byli v posledním měsíci léčby a alespoň jednou předtím negativní na stěr nebo kultivaci.

Ukončení léčby: pacienti, kteří dokončili léčbu bez známek selhání, ale bez záznamu, který by prokázal, že výsledky stěru nebo kultivace ze sputa v posledním měsíci léčby a alespoň při jedné předchozí příležitosti byly negativní.

Úspěch léčby: Součet vyléčených a ukončených léčebných postupů.

Selhání léčby: pacienti, jejichž stěr nebo kultivace ze sputa jsou pozitivní v 5. měsíci nebo později během léčby.

Recidiva léčby: Pacienti, kteří byli na konci posledního cyklu léčby TBC prohlášeni za vyléčené nebo ukončené a nyní je u nich diagnostikována rekurentní epizoda TBC. To může být buď skutečný relaps nebo nová epizoda TBC způsobená reinfekcí.

Pacient zemřel.

2021–2024
Přežití bez progrese
Časové okno: 2021–2024
Časový interval mezi datem zahájení léčby a progresí onemocnění (měsíce) pacientů s rakovinou plic/plicními uzly.
2021–2024
Celkové přežití
Časové okno: 2021–2024
Časový interval mezi datem diagnózy a úmrtím (měsíce) pacientů s rakovinou plic/plicními uzly.
2021–2024
Sekvenování celého genomu krevních vzorků
Časové okno: 2021–2024
Celogenomové sekvenování krevních vzorků před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19. Sekvenování celého genomu se používá hlavně k nalezení jednonukleotidových polymorfismů (SNP), variací počtu kopií a inzercí/delecí.
2021–2024
Celogenomové sekvenování vzorků tkáně
Časové okno: 2021–2024
Celogenomové sekvenování vzorků tkáně po operaci u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární a tuberkulózou. Sekvenování celého genomu se používá hlavně k nalezení jednonukleotidových polymorfismů (SNP), variací počtu kopií a inzercí/delecí.
2021–2024
Sekvenování celého genomu vzorků kondenzátu vydechovaného vzduchu
Časové okno: 2021–2024
Celogenomové sekvenování vzorků kondenzátu vydechovaného vzduchu před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19. Sekvenování celého genomu se používá hlavně k nalezení jednonukleotidových polymorfismů (SNP), variací počtu kopií a inzercí/delecí.
2021–2024
Sekvenování celého genomu vzorků moči
Časové okno: 2021–2024
Celogenomové sekvenování vzorků moči před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19. Sekvenování celého genomu se používá hlavně k nalezení jednonukleotidových polymorfismů (SNP), variací počtu kopií a inzercí/delecí.
2021–2024
Transkriptomové sekvenování krevních vzorků
Časové okno: 2021–2024
Transkriptomové sekvenování krevních vzorků před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19. Sbírka všech transkriptů, včetně messenger RNA, ribozomální RNA, transportní RNA a nekódující RNA.
2021–2024
Transkriptomové sekvenování vzorků tkáně
Časové okno: 2021–2024
Transkriptomové sekvenování vzorků tkáně po operaci u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární a tuberkulózou. Sbírka všech transkriptů, včetně messenger RNA, ribozomální RNA, transportní RNA a nekódující RNA.
2021–2024
Transkriptomové sekvenování vzorků kondenzátu vydechovaného vzduchu
Časové okno: 2021–2024
Transkriptomové sekvenování vzorků kondenzátu vydechovaného vzduchu před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19. Sbírka všech transkriptů, včetně messenger RNA, ribozomální RNA, transportní RNA a nekódující RNA.
2021–2024
Transkriptomové sekvenování vzorků moči
Časové okno: 2021–2024
Transkriptomové sekvenování vzorků moči před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19. Sbírka všech transkriptů, včetně messenger RNA, ribozomální RNA, transportní RNA a nekódující RNA.
2021–2024
Metabolomika krevních vzorků
Časové okno: 2021–2024
Metabolomika krevních vzorků před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19. Necílové metabolity jsou obecně analyzovány kvalitativně a kvantitativně na základě technologie LC-MS pro metabolity ve vzorcích a identifikovány porovnáním primárních a sekundárních informací s místními databázemi vytvořenými vlastními silami a komerčními standardními databázemi.
2021–2024
Metabolomika tkáňových vzorků
Časové okno: 2021–2024
Metabolomika vzorků tkáně po operaci u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární a tuberkulózou. Necílové metabolity jsou obecně analyzovány kvalitativně a kvantitativně na základě technologie LC-MS pro metabolity ve vzorcích a identifikovány porovnáním primárních a sekundárních informací s místními databázemi vytvořenými vlastními silami a komerčními standardními databázemi.
2021–2024
Metabolomika vzorků kondenzátu vydechovaného vzduchu
Časové okno: 2021–2024
Metabolomika vzorků kondenzátu vydechovaného vzduchu před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19. Necílové metabolity jsou obecně analyzovány kvalitativně a kvantitativně na základě technologie LC-MS pro metabolity ve vzorcích a identifikovány porovnáním primárních a sekundárních informací s místními databázemi vytvořenými vlastními silami a komerčními standardními databázemi.
2021–2024
Metabolomika vzorků moči
Časové okno: 2021–2024
Metabolomika vzorků moči před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19. Necílové metabolity jsou obecně analyzovány kvalitativně a kvantitativně na základě technologie LC-MS pro metabolity ve vzorcích a identifikovány porovnáním primárních a sekundárních informací s místními databázemi vytvořenými vlastními silami a komerčními standardními databázemi.
2021–2024
Proteomika krevních vzorků
Časové okno: 2021–2024
Proteomika krevních vzorků před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19. Neoznačená proteomická technologie založená na platformě mobility iontů timsTOF Pro pro diferenciální kvantitativní proteomickou analýzu využívající akvizici závislou na datech – režim skenování synchronní kumulativní kontinuální fragmentace (ddaPASEF).
2021–2024
Proteomika vzorků tkání
Časové okno: 2021–2024
Vzorky proteomické tkáně po operaci u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární a tuberkulózou. Neoznačená proteomická technologie založená na platformě mobility iontů timsTOF Pro pro diferenciální kvantitativní proteomickou analýzu využívající akvizici závislou na datech – režim skenování synchronní kumulativní kontinuální fragmentace (ddaPASEF).
2021–2024
Proteomika vzorků kondenzátu vydechovaného vzduchu
Časové okno: 2021–2024
Proteomika vzorků kondenzátu vydechovaného vzduchu před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19. Neoznačená proteomická technologie založená na platformě mobility iontů timsTOF Pro pro diferenciální kvantitativní proteomickou analýzu využívající akvizici závislou na datech – režim skenování synchronní kumulativní kontinuální fragmentace (ddaPASEF).
2021–2024
Proteomika vzorků moči
Časové okno: 2021–2024
Proteomika vzorků moči před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19. Neoznačená proteomická technologie založená na platformě mobility iontů timsTOF Pro pro diferenciální kvantitativní proteomickou analýzu využívající akvizici závislou na datech – režim skenování synchronní kumulativní kontinuální fragmentace (ddaPASEF).
2021–2024

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pohlaví (muž/žena)
Časové okno: 2021–2024
pohlaví pacientů (muž/žena).
2021–2024
věk (roky)
Časové okno: 2021–2024
věk pacientů (roky).
2021–2024
hmotnost (kilogramy)
Časové okno: 2021–2024
hmotnost pacientů (kilogramy)
2021–2024
výška (metry)
Časové okno: 2021–2024
výška pacientů (metry).
2021–2024
srdeční frekvence v každé minutě
Časové okno: 2021–2024
srdeční frekvence v každé minutě pacientů.
2021–2024
krevní tlak (mmHg)
Časové okno: 2021–2024
krevní tlak (mmHg) pacientů.
2021–2024
Vynucená vitální kapacita (FVC)
Časové okno: 2021–2024
Forsírovaná vitální kapacita (FVC) pacientů
2021–2024
objem usilovného výdechu za jednu sekundu (FEV1)
Časové okno: 2021–2024
objem usilovného výdechu za jednu sekundu (FEV1) pro objem plic
2021–2024
špičkový výdechový průtok (PEF)
Časové okno: 2021–2024
špičkový výdechový průtok (PEF) pro rychlost
2021–2024
kapacita difúze oxidu uhelnatého (DLCO)
Časové okno: 2021–2024
difúzní kapacita oxidu uhelnatého (DLCO) pro funkci plicní difúze.
2021–2024
St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)
Časové okno: 2021–2024
Celkové skóre v dotazníku St. George's Respiratory Questionnaire (0–3989,4), skóre symptomů v dotazníku St. George's Respiratory Questionnaire (0-662,5); St. George's Respiratory Questionnaire skóre dopadů (0-2117,8); St. George's Respiratory Questionnaire skóre aktivity (0-1209,1). Čím vyšší skóre, tím horší plíce.
2021–2024
C-reaktivní protein v krvi (mg/l)
Časové okno: 2021–2024
C-reaktivní protein (mg/l)
2021–2024
celková bílkovina v krvi (umol/l)
Časové okno: 2021–2024
celkový protein (umol/l)
2021–2024
aspartátaminotransferáza v krvi (U/L)
Časové okno: 2021–2024
aspartátaminotransferáza (U/L)
2021–2024
glutamát-pyruvtransamináza v krvi (U/L)
Časové okno: 2021–2024
glutamát-pyruvtransamináza (U/L)
2021–2024
D-dimer v krvi (ug/l)
Časové okno: 2021–2024
D-dimer (ug/L)
2021–2024
fibrinogen v krvi (g/l)
Časové okno: 2021–2024
fibrinogen (g/l)
2021–2024
Aktivní část trombinového času v krvi (APTT)
Časové okno: 2021–2024
Aktivní část trombinového času (APTT)
2021–2024
protrombinový čas v krvi (PT)
Časové okno: 2021–2024
protrombinový čas (PT)
2021–2024
trombinový čas v krvi (TT)
Časové okno: 2021–2024
trombinový čas (TT).
2021–2024
leukocyty v krvi (×109/l)
Časové okno: 2021–2024
leukocyty (×109/l)
2021–2024
neutrofily v krvi (×109/l)
Časové okno: 2021–2024
neutrofily v krvi (×109/l)
2021–2024
lymfocyty v krvi (×109/l)
Časové okno: 2021–2024
lymfocyty v krvi (×109/l)
2021–2024
monocyty v krvi (×109/l)
Časové okno: 2021–2024
monocyty v krvi (×109/l)
2021–2024
eozinofily v krvi (×109/l)
Časové okno: 2021–2024
eozinofily v krvi (×109/l)
2021–2024
krevní destičky v krvi (×109/l)
Časové okno: 2021–2024
krevní destičky v krvi (×109/l)
2021–2024
Karcinoembryonální antigen (ug/L)
Časové okno: 2021–2024
Sérový nádorový marker
2021–2024
Fragment cytokeratinu 19 (ug/L)
Časové okno: 2021–2024
Sérový nádorový marker
2021–2024
Antigen spinocelulárního karcinomu (ug/l)
Časové okno: 2021–2024
Sérový nádorový marker
2021–2024
Nervová specifická enoláza (U/ml)
Časové okno: 2021–2024
Sérový nádorový marker
2021–2024
Specifický antigen tkáňového polypeptidu (ug/l)
Časové okno: 2021–2024
Sérový nádorový marker
2021–2024
Rakovinový antigen 125 (U/ml)
Časové okno: 2021–2024
Sérové ​​nádorové markery včetně karcinoembryonálního antigenu (ug/L), fragmentu cytokeratinu 19, antigenu spinocelulárního karcinomu (ug/l), nervové specifické enolázy (U/ml), specifického antigenu pro tkáňový polypeptid (ug/l), antigenu rakoviny 125 (U /ml), rakovinný antigen 15-3 (U/ml), Bombesin (U/ml), žaludeční sekrece (U/ml), β2-mikroglobulin (U/ml).
2021–2024
Rakovinový antigen 15-3 (U/ml)
Časové okno: 2021–2024
Sérový nádorový marker
2021–2024
Bombesin (U/ml)
Časové okno: 2021–2024
Sérový nádorový marker
2021–2024
β2-mikroglobulin (U/ml)
Časové okno: 2021–2024
Sérový nádorový marker
2021–2024
výsledek etiologické detekce
Časové okno: 2021–2024
Etiologická detekce včetně mykoplazmat, chlamydií, virů, bakterií (zejména Mycobacterium tuberculosis) a plísní. (Pozitivní negativní)
2021–2024

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Yang Jin, Professor, union hospital, Tongji Medical college, Huazhonguniversity of science and technology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

16. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • [2021]IEC(491)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Covid19

Prohledejte podobné pokusy