Vývoj systému umělé inteligence pro inteligentní patologickou diagnostiku a predikci terapeutických účinků na základě multimodální fúze dat běžných nádorů a závažných infekčních onemocnění v dýchacím systému pomocí technologie hlubokého učení.
Výzkum a vývoj technologického systému umělé inteligence pro digitální patologickou diagnostiku a predikci terapeutických účinků na základě multimodální fúze dat běžných nádorů a závažných infekčních onemocnění v dýchacím systému pomocí technologie hlubokého učení.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Hlavní cíle jsou následující:
- Vytvořit lékařskou platformu velkých dat pro multimodální informační fúzi běžných nádorů a hlavních infekčních onemocnění (rakovina plic/plicní uzliny, tuberkulóza a COVID-19) na základě stávajících patologických obrazových vlastností a klinické multiomické informační databáze: platforma lékařských velkých dat podporuje získávání klinických elektronických lékařských záznamů pacienta (včetně rutinní klinické detekce), kompletní digitální část patologických obrazových dat, lékařské zobrazování (CT, MRI, ultrazvuk, nukleární medicína atd.), více omických dat ( genom, transkriptom a metabolom, proteomika) omická data, etiologie, patologie a související grafické datové zprávy a údaje o multimodální lékařské léčbě. Naším cílem je realizovat ukládání, sdílení, fúzní výpočty, ochranu soukromí a dohled nad bezpečností multimodálních a meziškálových biomedicínských velkých dat. Naše práce otevře klíčové obchodní procesy a propojení napříč regiony, napříč nemocnicemi, mezi různými terminály, mezi nemocnicemi a lékaři a mezi odděleními, abychom podpořili nepřetržité shromažďování dat a shromažďování znalostí v nemocnicích a podpořili lékařskou spolupráci.
- Vytvořit multimodální informační fúzní databázi s patologickými rysy, zobrazovacími rysy, multiomiky (patologickými, genomickými, transkriptomovými, metabolomickými, proteomickými atd.) a klinickými informacemi pacientů v různých stádiích rakoviny plic/plicních uzlů, tuberkulózy a COVID 19. Databázová škála zahrnuje multimodální data nejméně 600 pacientů s rakovinou plic/plicních uzlů, 200 pacientů s tuberkulózou a 200 pacientů s COVID-19. Kromě toho bude existovat více než 10 biomarkerů významně souvisejících s diagnostikou a léčbou pacientů s rakovinou plic/plicní uzliny, tuberkulózou a COVID-19 byly vykopány prostřednictvím asociační analýzy, které poskytují parametry pro konstrukci modelu umělé inteligence.
- Využijeme technologii umělé inteligence k vytvoření multimodální technologie křížové analýzy lékařských velkých dat a výše uvedených modelů přesné diagnostiky a předpovědi léčebných efektů. Abychom vyřešili tři klíčové problémy multimodální fúze dat, jako je nevyváženost, malá velikost vzorku a špatná interpretovatelnost, zavedeme algoritmus pro rozpoznávání UMĚLÉ inteligence pro obrazové obrazy a patologické obrazy a použijeme zpracování obrazu a hluboké učení. technologie pro dolování víceúrovňových hloubkových vizuálních rysů obrazových dat a patologických dat. Kromě toho využijeme algoritmy bioinformatické analýzy k provádění molekulárních sítí a funkční analýzy molekulárních markerů na úrovni více omických technologií (patologické, genomické, transkriptomové, metabolomové, proteomové atd.).
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: wei geng, Phd
- Telefonní číslo: 18696152606
- E-mail: wguh116@hust.edu.cn
Studijní místa
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Čína, 430000
- Nábor
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci s klinickou diagnózou rakoviny plic, plicní tuberkulózy a COVID-19.
- Účastníci, kteří podepsali informovaný souhlas.
- Účastníci >= 18 let a < 90 let.
- Účastníci s podrobnými elektronickými zdravotními záznamy, obrazovými záznamy, patologickými záznamy, multi-omickými informacemi a dalšími důležitými klinickými diagnostickými informacemi.
- Zdraví účastníci bez klinické diagnózy rakoviny plic, plicní tuberkulózy a COVID-19.
Kritéria vyloučení:
- Účastníci < 18 let.
- Účastníci s chybějícími primárními klinickými a patologickými údaji.
- Účastníci prohráli s následným sledováním.
- Účastníci s příliš špatnou kvalitou lékařského snímku na to, aby mohli přesně provést segment a označit ROI.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
|---|
|
Skupina rakoviny plic
Účastníci s rakovinou plic/plicními uzly
|
|
Skupina plicní tuberkulózy
Účastníci s plicní tuberkulózou
|
|
Skupina COIVD-19
Účastníci s COIVD-19
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výsledek klinické diagnózy u pacientů s podezřením na rakovinu plic/plicní nodulární (benigní/maligní uzel).
Časové okno: 2021–2024
|
Výsledek klinické diagnostiky pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární (benigní/maligní uzel). ① Nezhoubný uzlík ② Maligní novotvar/uzel: spinocelulární karcinom, adenokarcinom, malobuněčný karcinom a velkobuněčný karcinom. |
2021–2024
|
|
Výsledek klinické diagnostiky pacientů s podezřením na plicní tuberkulózu (pozitivní/negativní).
Časové okno: 2021–2024
|
Výsledek klinické diagnostiky pacientů s plicní tuberkulózou (pozitivní/negativní).
|
2021–2024
|
|
Výsledek klinické diagnózy u pacientů s podezřením na COVID-19 (pozitivní/negativní).
Časové okno: 2021–2024
|
Výsledek klinické diagnostiky pacientů s COVID-19 (pozitivní/negativní).
|
2021–2024
|
|
Léčebná odpověď na protinádorovou terapii při prvním hodnocení u pacientů s rakovinou plic/plicními uzly (CR, PR, PD, SD).
Časové okno: 2021–2024
|
Léčebná odpověď na protinádorovou terapii při prvním hodnocení u pacientů s rakovinou plic/plicními uzly se řídí kritérii hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST verze 1.1) od Světové zdravotnické organizace (WHO). Hodnotící index je následující. CR (kompletní odpověď): Vymizení všech cílových lézí a snížení měření v krátké ose všech patologických lymfatických uzlin na ≤10 mm. PR (částečná odpověď): 30% snížení součtu nejdelšího průměru cílových lézí ve srovnání s výchozí hodnotou. PD (progresivní onemocnění): ≥20% nárůst alespoň o 5 mm v součtu nejdelšího průměru cílových lézí ve srovnání s nejmenším součtem nejdelšího zaznamenaného průměru NEBO Objevení se nových lézí, včetně těch, které byly zjištěny pomocí FDG-PET (fludeoxyglukózová pozitronová emisní tomografie). SD (stabilní onemocnění): Ani PR ani PD. |
2021–2024
|
|
Léčebná odpověď protizánětlivé a antivirové terapie při prvním hodnocení u pacientů s COVID-19 (účinná/neúčinná léčba).
Časové okno: 2021–2024
|
Léčebná odpověď protizánětlivé a antivirové terapie při prvním hodnocení u pacientů s COVID-19 (účinná/neúčinná léčba). účinná léčba: Zlepšení celkového času do zotavení, vymizení horečky, remise kašle a závažnosti zápalu plic. neúčinná léčba: Výše uvedené stavy se nezlepšily nebo pacienti umírají. |
2021–2024
|
|
Léčebná odpověď antituberkulózních bacilů a protizánětlivá terapie při prvním hodnocení u pacientů s plicní tuberkulózou.
Časové okno: 2021–2024
|
Léčebné vyléčení: pacienti s bakteriologicky potvrzenou TBC na začátku léčby, kteří byli v posledním měsíci léčby a alespoň jednou předtím negativní na stěr nebo kultivaci. Ukončení léčby: pacienti, kteří dokončili léčbu bez známek selhání, ale bez záznamu, který by prokázal, že výsledky stěru nebo kultivace ze sputa v posledním měsíci léčby a alespoň při jedné předchozí příležitosti byly negativní. Úspěch léčby: Součet vyléčených a ukončených léčebných postupů. Selhání léčby: pacienti, jejichž stěr nebo kultivace ze sputa jsou pozitivní v 5. měsíci nebo později během léčby. Recidiva léčby: Pacienti, kteří byli na konci posledního cyklu léčby TBC prohlášeni za vyléčené nebo ukončené a nyní je u nich diagnostikována rekurentní epizoda TBC. To může být buď skutečný relaps nebo nová epizoda TBC způsobená reinfekcí. Pacient zemřel. |
2021–2024
|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: 2021–2024
|
Časový interval mezi datem zahájení léčby a progresí onemocnění (měsíce) pacientů s rakovinou plic/plicními uzly.
|
2021–2024
|
|
Celkové přežití
Časové okno: 2021–2024
|
Časový interval mezi datem diagnózy a úmrtím (měsíce) pacientů s rakovinou plic/plicními uzly.
|
2021–2024
|
|
Sekvenování celého genomu krevních vzorků
Časové okno: 2021–2024
|
Celogenomové sekvenování krevních vzorků před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19.
Sekvenování celého genomu se používá hlavně k nalezení jednonukleotidových polymorfismů (SNP), variací počtu kopií a inzercí/delecí.
|
2021–2024
|
|
Celogenomové sekvenování vzorků tkáně
Časové okno: 2021–2024
|
Celogenomové sekvenování vzorků tkáně po operaci u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární a tuberkulózou.
Sekvenování celého genomu se používá hlavně k nalezení jednonukleotidových polymorfismů (SNP), variací počtu kopií a inzercí/delecí.
|
2021–2024
|
|
Sekvenování celého genomu vzorků kondenzátu vydechovaného vzduchu
Časové okno: 2021–2024
|
Celogenomové sekvenování vzorků kondenzátu vydechovaného vzduchu před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19.
Sekvenování celého genomu se používá hlavně k nalezení jednonukleotidových polymorfismů (SNP), variací počtu kopií a inzercí/delecí.
|
2021–2024
|
|
Sekvenování celého genomu vzorků moči
Časové okno: 2021–2024
|
Celogenomové sekvenování vzorků moči před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19.
Sekvenování celého genomu se používá hlavně k nalezení jednonukleotidových polymorfismů (SNP), variací počtu kopií a inzercí/delecí.
|
2021–2024
|
|
Transkriptomové sekvenování krevních vzorků
Časové okno: 2021–2024
|
Transkriptomové sekvenování krevních vzorků před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19.
Sbírka všech transkriptů, včetně messenger RNA, ribozomální RNA, transportní RNA a nekódující RNA.
|
2021–2024
|
|
Transkriptomové sekvenování vzorků tkáně
Časové okno: 2021–2024
|
Transkriptomové sekvenování vzorků tkáně po operaci u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární a tuberkulózou.
Sbírka všech transkriptů, včetně messenger RNA, ribozomální RNA, transportní RNA a nekódující RNA.
|
2021–2024
|
|
Transkriptomové sekvenování vzorků kondenzátu vydechovaného vzduchu
Časové okno: 2021–2024
|
Transkriptomové sekvenování vzorků kondenzátu vydechovaného vzduchu před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19.
Sbírka všech transkriptů, včetně messenger RNA, ribozomální RNA, transportní RNA a nekódující RNA.
|
2021–2024
|
|
Transkriptomové sekvenování vzorků moči
Časové okno: 2021–2024
|
Transkriptomové sekvenování vzorků moči před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19.
Sbírka všech transkriptů, včetně messenger RNA, ribozomální RNA, transportní RNA a nekódující RNA.
|
2021–2024
|
|
Metabolomika krevních vzorků
Časové okno: 2021–2024
|
Metabolomika krevních vzorků před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19.
Necílové metabolity jsou obecně analyzovány kvalitativně a kvantitativně na základě technologie LC-MS pro metabolity ve vzorcích a identifikovány porovnáním primárních a sekundárních informací s místními databázemi vytvořenými vlastními silami a komerčními standardními databázemi.
|
2021–2024
|
|
Metabolomika tkáňových vzorků
Časové okno: 2021–2024
|
Metabolomika vzorků tkáně po operaci u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární a tuberkulózou.
Necílové metabolity jsou obecně analyzovány kvalitativně a kvantitativně na základě technologie LC-MS pro metabolity ve vzorcích a identifikovány porovnáním primárních a sekundárních informací s místními databázemi vytvořenými vlastními silami a komerčními standardními databázemi.
|
2021–2024
|
|
Metabolomika vzorků kondenzátu vydechovaného vzduchu
Časové okno: 2021–2024
|
Metabolomika vzorků kondenzátu vydechovaného vzduchu před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19.
Necílové metabolity jsou obecně analyzovány kvalitativně a kvantitativně na základě technologie LC-MS pro metabolity ve vzorcích a identifikovány porovnáním primárních a sekundárních informací s místními databázemi vytvořenými vlastními silami a komerčními standardními databázemi.
|
2021–2024
|
|
Metabolomika vzorků moči
Časové okno: 2021–2024
|
Metabolomika vzorků moči před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19.
Necílové metabolity jsou obecně analyzovány kvalitativně a kvantitativně na základě technologie LC-MS pro metabolity ve vzorcích a identifikovány porovnáním primárních a sekundárních informací s místními databázemi vytvořenými vlastními silami a komerčními standardními databázemi.
|
2021–2024
|
|
Proteomika krevních vzorků
Časové okno: 2021–2024
|
Proteomika krevních vzorků před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19.
Neoznačená proteomická technologie založená na platformě mobility iontů timsTOF Pro pro diferenciální kvantitativní proteomickou analýzu využívající akvizici závislou na datech – režim skenování synchronní kumulativní kontinuální fragmentace (ddaPASEF).
|
2021–2024
|
|
Proteomika vzorků tkání
Časové okno: 2021–2024
|
Vzorky proteomické tkáně po operaci u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární a tuberkulózou.
Neoznačená proteomická technologie založená na platformě mobility iontů timsTOF Pro pro diferenciální kvantitativní proteomickou analýzu využívající akvizici závislou na datech – režim skenování synchronní kumulativní kontinuální fragmentace (ddaPASEF).
|
2021–2024
|
|
Proteomika vzorků kondenzátu vydechovaného vzduchu
Časové okno: 2021–2024
|
Proteomika vzorků kondenzátu vydechovaného vzduchu před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19.
Neoznačená proteomická technologie založená na platformě mobility iontů timsTOF Pro pro diferenciální kvantitativní proteomickou analýzu využívající akvizici závislou na datech – režim skenování synchronní kumulativní kontinuální fragmentace (ddaPASEF).
|
2021–2024
|
|
Proteomika vzorků moči
Časové okno: 2021–2024
|
Proteomika vzorků moči před a po léčbě u pacientů s rakovinou plic/plicní nodulární, tuberkulózou a COVID-19.
Neoznačená proteomická technologie založená na platformě mobility iontů timsTOF Pro pro diferenciální kvantitativní proteomickou analýzu využívající akvizici závislou na datech – režim skenování synchronní kumulativní kontinuální fragmentace (ddaPASEF).
|
2021–2024
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
pohlaví (muž/žena)
Časové okno: 2021–2024
|
pohlaví pacientů (muž/žena).
|
2021–2024
|
|
věk (roky)
Časové okno: 2021–2024
|
věk pacientů (roky).
|
2021–2024
|
|
hmotnost (kilogramy)
Časové okno: 2021–2024
|
hmotnost pacientů (kilogramy)
|
2021–2024
|
|
výška (metry)
Časové okno: 2021–2024
|
výška pacientů (metry).
|
2021–2024
|
|
srdeční frekvence v každé minutě
Časové okno: 2021–2024
|
srdeční frekvence v každé minutě pacientů.
|
2021–2024
|
|
krevní tlak (mmHg)
Časové okno: 2021–2024
|
krevní tlak (mmHg) pacientů.
|
2021–2024
|
|
Vynucená vitální kapacita (FVC)
Časové okno: 2021–2024
|
Forsírovaná vitální kapacita (FVC) pacientů
|
2021–2024
|
|
objem usilovného výdechu za jednu sekundu (FEV1)
Časové okno: 2021–2024
|
objem usilovného výdechu za jednu sekundu (FEV1) pro objem plic
|
2021–2024
|
|
špičkový výdechový průtok (PEF)
Časové okno: 2021–2024
|
špičkový výdechový průtok (PEF) pro rychlost
|
2021–2024
|
|
kapacita difúze oxidu uhelnatého (DLCO)
Časové okno: 2021–2024
|
difúzní kapacita oxidu uhelnatého (DLCO) pro funkci plicní difúze.
|
2021–2024
|
|
St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)
Časové okno: 2021–2024
|
Celkové skóre v dotazníku St. George's Respiratory Questionnaire (0–3989,4),
skóre symptomů v dotazníku St. George's Respiratory Questionnaire (0-662,5);
St. George's Respiratory Questionnaire skóre dopadů (0-2117,8);
St. George's Respiratory Questionnaire skóre aktivity (0-1209,1).
Čím vyšší skóre, tím horší plíce.
|
2021–2024
|
|
C-reaktivní protein v krvi (mg/l)
Časové okno: 2021–2024
|
C-reaktivní protein (mg/l)
|
2021–2024
|
|
celková bílkovina v krvi (umol/l)
Časové okno: 2021–2024
|
celkový protein (umol/l)
|
2021–2024
|
|
aspartátaminotransferáza v krvi (U/L)
Časové okno: 2021–2024
|
aspartátaminotransferáza (U/L)
|
2021–2024
|
|
glutamát-pyruvtransamináza v krvi (U/L)
Časové okno: 2021–2024
|
glutamát-pyruvtransamináza (U/L)
|
2021–2024
|
|
D-dimer v krvi (ug/l)
Časové okno: 2021–2024
|
D-dimer (ug/L)
|
2021–2024
|
|
fibrinogen v krvi (g/l)
Časové okno: 2021–2024
|
fibrinogen (g/l)
|
2021–2024
|
|
Aktivní část trombinového času v krvi (APTT)
Časové okno: 2021–2024
|
Aktivní část trombinového času (APTT)
|
2021–2024
|
|
protrombinový čas v krvi (PT)
Časové okno: 2021–2024
|
protrombinový čas (PT)
|
2021–2024
|
|
trombinový čas v krvi (TT)
Časové okno: 2021–2024
|
trombinový čas (TT).
|
2021–2024
|
|
leukocyty v krvi (×109/l)
Časové okno: 2021–2024
|
leukocyty (×109/l)
|
2021–2024
|
|
neutrofily v krvi (×109/l)
Časové okno: 2021–2024
|
neutrofily v krvi (×109/l)
|
2021–2024
|
|
lymfocyty v krvi (×109/l)
Časové okno: 2021–2024
|
lymfocyty v krvi (×109/l)
|
2021–2024
|
|
monocyty v krvi (×109/l)
Časové okno: 2021–2024
|
monocyty v krvi (×109/l)
|
2021–2024
|
|
eozinofily v krvi (×109/l)
Časové okno: 2021–2024
|
eozinofily v krvi (×109/l)
|
2021–2024
|
|
krevní destičky v krvi (×109/l)
Časové okno: 2021–2024
|
krevní destičky v krvi (×109/l)
|
2021–2024
|
|
Karcinoembryonální antigen (ug/L)
Časové okno: 2021–2024
|
Sérový nádorový marker
|
2021–2024
|
|
Fragment cytokeratinu 19 (ug/L)
Časové okno: 2021–2024
|
Sérový nádorový marker
|
2021–2024
|
|
Antigen spinocelulárního karcinomu (ug/l)
Časové okno: 2021–2024
|
Sérový nádorový marker
|
2021–2024
|
|
Nervová specifická enoláza (U/ml)
Časové okno: 2021–2024
|
Sérový nádorový marker
|
2021–2024
|
|
Specifický antigen tkáňového polypeptidu (ug/l)
Časové okno: 2021–2024
|
Sérový nádorový marker
|
2021–2024
|
|
Rakovinový antigen 125 (U/ml)
Časové okno: 2021–2024
|
Sérové nádorové markery včetně karcinoembryonálního antigenu (ug/L), fragmentu cytokeratinu 19, antigenu spinocelulárního karcinomu (ug/l), nervové specifické enolázy (U/ml), specifického antigenu pro tkáňový polypeptid (ug/l), antigenu rakoviny 125 (U /ml), rakovinný antigen 15-3 (U/ml), Bombesin (U/ml), žaludeční sekrece (U/ml), β2-mikroglobulin (U/ml).
|
2021–2024
|
|
Rakovinový antigen 15-3 (U/ml)
Časové okno: 2021–2024
|
Sérový nádorový marker
|
2021–2024
|
|
Bombesin (U/ml)
Časové okno: 2021–2024
|
Sérový nádorový marker
|
2021–2024
|
|
β2-mikroglobulin (U/ml)
Časové okno: 2021–2024
|
Sérový nádorový marker
|
2021–2024
|
|
výsledek etiologické detekce
Časové okno: 2021–2024
|
Etiologická detekce včetně mykoplazmat, chlamydií, virů, bakterií (zejména Mycobacterium tuberculosis) a plísní.
(Pozitivní negativní)
|
2021–2024
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Yang Jin, Professor, union hospital, Tongji Medical college, Huazhonguniversity of science and technology
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- [2021]IEC(491)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Covid19
-
NCT04981769Zatím nenabíráme
-
NCT04608305Dokončeno
-
NCT04864925Dokončeno
-
NCT04773756Dokončeno
-
NCT04927936Nábor