Sviluppo di un sistema di intelligenza artificiale per la diagnosi patologica intelligente e la previsione dell'effetto terapeutico basato sulla fusione multimodale di dati di tumori comuni e principali malattie infettive nel sistema respiratorio utilizzando la tecnologia di apprendimento profondo.
Ricerca e sviluppo di un sistema tecnologico di intelligenza artificiale per la diagnosi patologica digitale e la previsione degli effetti terapeutici basato sulla fusione multimodale di dati di tumori comuni e principali malattie infettive nel sistema respiratorio utilizzando la tecnologia di deep learning.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Gli obiettivi principali sono i seguenti:
- Stabilire una piattaforma di big data medica per la fusione di informazioni multimodali di tumori comuni e principali malattie infettive (cancro del polmone/noduli polmonari, tubercolosi e COVID-19) sulla base delle caratteristiche dell'immagine patologica esistente e del database di informazioni multi-omiche cliniche: la piattaforma di big data medica supporta l'acquisizione delle cartelle cliniche elettroniche del paziente (incluso il rilevamento clinico di routine), la sezione digitale a visualizzazione completa dei dati delle immagini patologiche, l'imaging medico (TC, MRI, ecografia, medicina nucleare, ecc.), dati omici multipli ( genoma, trascrittoma e metaboloma, proteomica) dati omici, eziologia, patologia e rapporti di dati grafici associati e dati di trattamento medico multimodale. Miriamo a realizzare l'archiviazione, la condivisione, il fusion computing, la protezione della privacy e la supervisione della sicurezza di big data biomedici multimodali e su scala incrociata. Il nostro lavoro aprirà processi aziendali chiave e collegamenti tra regioni, ospedali, tra diversi terminali, tra ospedali e medici e tra dipartimenti, in modo da promuovere l'accumulo continuo di dati e la precipitazione della conoscenza negli ospedali e promuovere la collaborazione medica.
- Creare un database multimodale di fusione delle informazioni con caratteristiche patologiche, caratteristiche di imaging, multi-omica (patologica, genomica, trascrittoma, metaboloma, proteomica, ecc.) e informazioni cliniche di pazienti in diversi stadi di carcinoma polmonare/noduli polmonari, tubercolosi e COVID 19. La scala del database include dati multimodali di almeno 600 pazienti affetti da carcinoma polmonare/noduli polmonari, 200 tubercolosi e 200 pazienti affetti da COVID-19. Inoltre, ci saranno più di 10 biomarcatori significativamente correlati alla diagnosi e al trattamento di pazienti con cancro del polmone/noduli polmonari, tubercolosi e COVID-19 che sono stati scavati attraverso l'analisi di associazione, fornendo parametri per la costruzione di modelli di intelligenza artificiale.
- Faremo uso della tecnologia dell'intelligenza artificiale per creare la tecnologia multimodale di analisi incrociata dei big data medici e la diagnosi accurata individualizzata della malattia di cui sopra e i modelli di previsione degli effetti curativi. Al fine di risolvere i tre problemi chiave dell'estrazione di fusione di dati multimodale, come sbilanciato, dimensioni ridotte del campione e scarsa interpretabilità, stabiliremo un algoritmo di riconoscimento dell'intelligenza ARTIFICIALE per immagini di immagini e immagini patologiche e utilizzeremo l'elaborazione delle immagini e l'apprendimento approfondito tecnologie per estrarre caratteristiche visive di profondità multilivello di dati immagine e dati patologici. Inoltre, utilizzeremo algoritmi di analisi bioinformatica per condurre il mining di reti molecolari e l'analisi funzionale di marcatori molecolari a livello di molteplici tecnologie omiche (patologiche, genomiche, trascrittoma, metaboloma, proteoma, ecc.).
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: wei geng, Phd
- Numero di telefono: 18696152606
- Email: wguh116@hust.edu.cn
Luoghi di studio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Cina, 430000
- Reclutamento
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti con diagnosi clinica di cancro ai polmoni, tubercolosi polmonare e COVID-19.
- Partecipanti che hanno firmato il consenso informato.
- Partecipanti >= 18 anni e < 90 anni.
- Partecipanti con cartelle cliniche elettroniche dettagliate, registrazioni di immagini, registrazioni patologiche, informazioni multi-omiche e altre importanti informazioni diagnostiche cliniche.
- Partecipanti sani senza diagnosi clinica di cancro ai polmoni, tubercolosi polmonare e COVID-19.
Criteri di esclusione:
- Partecipanti < 18 anni.
- Partecipanti con dati clinici e patologici primari mancanti.
- I partecipanti hanno perso al follow-up.
- Partecipanti con una qualità dell'immagine medica troppo scarsa per eseguire la segmentazione e contrassegnare accuratamente il ROI.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Gruppo cancro al polmone
Partecipanti con cancro ai polmoni/noduli polmonari
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Gruppo di tubercolosi polmonare
Partecipanti con tubercolosi polmonare
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Gruppo COIVD-19
Partecipanti con COIVD-19
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'esito della diagnosi clinica di pazienti sospetti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare (nodulo benigno/maligno).
Lasso di tempo: 2021-2024
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L'esito della diagnosi clinica di pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare (nodulo benigno/maligno). ① Nodulo benigno ② Tumori/noduli maligni: carcinoma a cellule squamose, adenocarcinoma, carcinoma a piccole cellule e carcinoma a grandi cellule. |
2021-2024
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L'esito della diagnosi clinica di pazienti sospetti con tubercolosi polmonare (positivo/negativo).
Lasso di tempo: 2021-2024
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L'esito della diagnosi clinica di pazienti con tubercolosi polmonare (positivo/negativo).
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2021-2024
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L'esito della diagnosi clinica di pazienti sospetti con COVID-19 (positivo/negativo).
Lasso di tempo: 2021-2024
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L'esito della diagnosi clinica dei pazienti con COVID-19 (positivo/negativo).
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2021-2024
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Risposta al trattamento della terapia antitumorale alla prima valutazione in pazienti con carcinoma polmonare/noduli polmonari (CR, PR, PD, DS).
Lasso di tempo: 2021-2024
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La risposta al trattamento della terapia antitumorale alla prima valutazione nei pazienti con carcinoma polmonare/noduli polmonari segue i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST versione 1.1) dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS). L'indice di valutazione è il seguente. CR (risposta completa): scomparsa di tutte le lesioni target e riduzione della misurazione dell'asse corto di tutti i linfonodi patologici a ≤10 mm. PR (risposta parziale): diminuzione del 30% nella somma del diametro più lungo delle lesioni target rispetto al basale. PD (malattia progressiva): aumento ≥20% di almeno 5 mm nella somma del diametro più lungo delle lesioni bersaglio rispetto alla somma più piccola del diametro più lungo registrato OPPURE La comparsa di nuove lesioni, comprese quelle rilevate da FDG-PET (tomografia ad emissione di positroni con fluodeossiglucosio). DS (malattia stabile): né PR né PD. |
2021-2024
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Risposta al trattamento della terapia antinfiammatoria e antivirale alla prima valutazione in pazienti con COVID-19 (trattamento efficace/inefficace).
Lasso di tempo: 2021-2024
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Risposta al trattamento della terapia antinfiammatoria e antivirale alla prima valutazione in pazienti con COVID-19 (trattamento efficace/inefficace). trattamento efficace: Miglioramento del tempo totale di recupero, risoluzione della febbre, remissione della tosse e gravità della polmonite. trattamento inefficace: Le condizioni di cui sopra non sono migliorate oi pazienti muoiono. |
2021-2024
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Risposta al trattamento di bacilli antitubercolari e terapia antinfiammatoria alla prima valutazione in pazienti con tubercolosi polmonare.
Lasso di tempo: 2021-2024
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Cura del trattamento: pazienti con tubercolosi confermata batteriologicamente all'inizio del trattamento che erano negativi allo striscio o alla coltura nell'ultimo mese di trattamento e in almeno un'occasione precedente. Completamento del trattamento: pazienti che hanno completato il trattamento senza evidenza di fallimento ma senza alcuna registrazione che dimostri che i risultati dello striscio dell'espettorato o della coltura nell'ultimo mese di trattamento e in almeno un'occasione precedente fossero negativi. Successo del trattamento: la somma dei guariti e del trattamento completato. Fallimento del trattamento: pazienti il cui striscio o coltura dell'espettorato è positivo al mese 5 o successivo durante il trattamento. Recidiva del trattamento: pazienti che sono stati dichiarati guariti o il trattamento è stato completato al termine del loro ciclo più recente di trattamento della tubercolosi e ora viene diagnosticato un episodio ricorrente di tubercolosi. Questa può essere una vera ricaduta o un nuovo episodio di tubercolosi causato dalla reinfezione. Il paziente è morto. |
2021-2024
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 2021-2024
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L'intervallo di tempo tra la data di inizio del trattamento e la progressione della malattia (mesi) dei pazienti con carcinoma polmonare/noduli polmonari.
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2021-2024
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2021-2024
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L'intervallo di tempo tra la data della diagnosi e il decesso (mesi) dei pazienti con tumore polmonare/noduli polmonari.
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2021-2024
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Sequenziamento dell'intero genoma di campioni di sangue
Lasso di tempo: 2021-2024
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Sequenziamento dell'intero genoma di campioni di sangue prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19.
Il sequenziamento dell'intero genoma viene utilizzato principalmente per trovare polimorfismi a singolo nucleotide (SNP), variazioni del numero di copie e inserzioni/delezioni.
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2021-2024
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Sequenziamento dell'intero genoma di campioni di tessuto
Lasso di tempo: 2021-2024
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Sequenziamento dell'intero genoma di campioni di tessuto dopo l'intervento chirurgico in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare e tubercolosi.
Il sequenziamento dell'intero genoma viene utilizzato principalmente per trovare polimorfismi a singolo nucleotide (SNP), variazioni del numero di copie e inserzioni/delezioni.
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2021-2024
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Sequenziamento dell'intero genoma di campioni di condensato di aria espirata
Lasso di tempo: 2021-2024
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Sequenziamento dell'intero genoma di campioni di condensato di aria espirata prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19.
Il sequenziamento dell'intero genoma viene utilizzato principalmente per trovare polimorfismi a singolo nucleotide (SNP), variazioni del numero di copie e inserzioni/delezioni.
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2021-2024
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Sequenziamento dell'intero genoma di campioni di urina
Lasso di tempo: 2021-2024
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Sequenziamento dell'intero genoma di campioni di urina prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19.
Il sequenziamento dell'intero genoma viene utilizzato principalmente per trovare polimorfismi a singolo nucleotide (SNP), variazioni del numero di copie e inserzioni/delezioni.
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2021-2024
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Sequenziamento del trascrittoma di campioni di sangue
Lasso di tempo: 2021-2024
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Sequenziamento del trascrittoma di campioni di sangue prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19.
La raccolta di tutte le trascrizioni, inclusi RNA messaggero, RNA ribosomiale, RNA di trasporto e RNA non codificante.
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2021-2024
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Sequenziamento del trascrittoma di campioni di tessuto
Lasso di tempo: 2021-2024
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Sequenziamento del trascrittoma di campioni di tessuto dopo l'intervento chirurgico in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare e tubercolosi.
La raccolta di tutte le trascrizioni, inclusi RNA messaggero, RNA ribosomiale, RNA di trasporto e RNA non codificante.
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2021-2024
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Sequenziamento del trascrittoma di campioni di condensato di aria espirata
Lasso di tempo: 2021-2024
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Sequenziamento del trascrittoma di campioni di condensato di aria espirata prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19.
La raccolta di tutte le trascrizioni, inclusi RNA messaggero, RNA ribosomiale, RNA di trasporto e RNA non codificante.
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2021-2024
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Sequenziamento del trascrittoma di campioni di urina
Lasso di tempo: 2021-2024
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Sequenziamento del trascrittoma di campioni di urina prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19.
La raccolta di tutte le trascrizioni, inclusi RNA messaggero, RNA ribosomiale, RNA di trasporto e RNA non codificante.
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2021-2024
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Metabolomica dei campioni di sangue
Lasso di tempo: 2021-2024
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Metabolomica dei campioni di sangue prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19.
I metaboliti non bersaglio vengono generalmente analizzati qualitativamente e quantitativamente sulla base della tecnologia LC-MS per i metaboliti nei campioni e identificati confrontando le informazioni primarie e secondarie con database locali autocostruiti e database standard commerciali.
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2021-2024
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Metabolomica di campioni di tessuto
Lasso di tempo: 2021-2024
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Metabolomica di campioni di tessuto dopo intervento chirurgico in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare e tubercolosi.
I metaboliti non bersaglio vengono generalmente analizzati qualitativamente e quantitativamente sulla base della tecnologia LC-MS per i metaboliti nei campioni e identificati confrontando le informazioni primarie e secondarie con database locali autocostruiti e database standard commerciali.
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2021-2024
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Metabolomica di campioni di condensa di aria espirata
Lasso di tempo: 2021-2024
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Metabolomica di campioni di condensa di aria espirata prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19.
I metaboliti non bersaglio vengono generalmente analizzati qualitativamente e quantitativamente sulla base della tecnologia LC-MS per i metaboliti nei campioni e identificati confrontando le informazioni primarie e secondarie con database locali autocostruiti e database standard commerciali.
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2021-2024
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Metabolomica dei campioni di urina
Lasso di tempo: 2021-2024
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Metabolomica dei campioni di urina prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19.
I metaboliti non bersaglio vengono generalmente analizzati qualitativamente e quantitativamente sulla base della tecnologia LC-MS per i metaboliti nei campioni e identificati confrontando le informazioni primarie e secondarie con database locali autocostruiti e database standard commerciali.
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2021-2024
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Proteomica dei campioni di sangue
Lasso di tempo: 2021-2024
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Proteomica dei campioni di sangue prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19.
Tecnologia di proteomica senza etichetta basata sulla piattaforma di mobilità ionica timsTOF Pro per l'analisi di proteomica quantitativa differenziale utilizzando l'acquisizione dipendente dai dati - modalità di scansione a frammentazione continua cumulativa sincrona (ddaPASEF).
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2021-2024
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Proteomica dei campioni di tessuto
Lasso di tempo: 2021-2024
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Campioni di tessuto proteomico dopo intervento chirurgico in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare e tubercolosi.
Tecnologia di proteomica senza etichetta basata sulla piattaforma di mobilità ionica timsTOF Pro per l'analisi di proteomica quantitativa differenziale utilizzando l'acquisizione dipendente dai dati - modalità di scansione a frammentazione continua cumulativa sincrona (ddaPASEF).
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2021-2024
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Proteomica di campioni di aria espirata condensata
Lasso di tempo: 2021-2024
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Proteomica di campioni di condensa di aria espirata prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19.
Tecnologia di proteomica senza etichetta basata sulla piattaforma di mobilità ionica timsTOF Pro per l'analisi di proteomica quantitativa differenziale utilizzando l'acquisizione dipendente dai dati - modalità di scansione a frammentazione continua cumulativa sincrona (ddaPASEF).
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2021-2024
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Proteomica dei campioni di urina
Lasso di tempo: 2021-2024
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Proteomica dei campioni di urina prima e dopo il trattamento in pazienti con carcinoma polmonare/nodulare polmonare, tubercolosi e COVID-19.
Tecnologia di proteomica senza etichetta basata sulla piattaforma di mobilità ionica timsTOF Pro per l'analisi di proteomica quantitativa differenziale utilizzando l'acquisizione dipendente dai dati - modalità di scansione a frammentazione continua cumulativa sincrona (ddaPASEF).
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2021-2024
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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sesso (maschio/femmina)
Lasso di tempo: 2021-2024
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sesso dei pazienti (maschio/femmina).
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2021-2024
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età (anni)
Lasso di tempo: 2021-2024
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età dei pazienti (anni).
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2021-2024
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peso (chilogrammi)
Lasso di tempo: 2021-2024
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peso dei pazienti (chilogrammi)
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2021-2024
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altezza (metri)
Lasso di tempo: 2021-2024
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altezza dei pazienti (metri).
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2021-2024
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frequenza cardiaca in ogni minuto
Lasso di tempo: 2021-2024
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frequenza cardiaca in ogni minuto dei pazienti.
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2021-2024
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pressione sanguigna (mmHg)
Lasso di tempo: 2021-2024
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pressione arteriosa (mmHg) dei pazienti.
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2021-2024
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Capacità vitale forzata (FVC)
Lasso di tempo: 2021-2024
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Capacità vitale forzata (FVC) dei pazienti
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2021-2024
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volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1)
Lasso di tempo: 2021-2024
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volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1) per il volume polmonare
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2021-2024
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picco di flusso espiratorio (PEF)
Lasso di tempo: 2021-2024
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picco di flusso espiratorio (PEF) per la velocità
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2021-2024
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capacità di diffusione del monossido di carbonio (DLCO)
Lasso di tempo: 2021-2024
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capacità di diffusione del monossido di carbonio (DLCO) per la funzione di diffusione polmonare.
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2021-2024
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Questionario respiratorio di San Giorgio (SGRQ)
Lasso di tempo: 2021-2024
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Punteggio totale del questionario respiratorio di San Giorgio (0-3989,4),
Punteggio dei sintomi del questionario respiratorio di San Giorgio (0-662,5);
Il questionario respiratorio di San Giorgio influisce sul punteggio (0-2117,8);
Punteggio di attività del questionario respiratorio di San Giorgio (0-1209,1).
Più alto è il punteggio, peggiore è il polmone.
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2021-2024
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Proteina C-reattiva nel sangue (mg/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
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Proteina C-reattiva (mg/L)
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2021-2024
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proteine totali nel sangue (umol/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
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proteine totali (umol/L)
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2021-2024
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aspartato aminotransferasi nel sangue (U/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
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aspartato aminotransferasi (U/L)
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2021-2024
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transaminasi glutammico-piruvica nel sangue (U/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
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transaminasi glutammico-piruvica (U/L)
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2021-2024
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D-dimero nel sangue (ug/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
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D-dimero (ug/L)
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2021-2024
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fibrinogeno nel sangue (g/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
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fibrinogeno (g/L)
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2021-2024
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Parte attiva tempo di trombina nel sangue (APTT)
Lasso di tempo: 2021-2024
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Tempo di trombina della parte attiva (APTT)
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2021-2024
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tempo di protrombina nel sangue (PT)
Lasso di tempo: 2021-2024
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tempo di protrombina (PT)
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2021-2024
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tempo di trombina nel sangue (TT)
Lasso di tempo: 2021-2024
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tempo di trombina (TT).
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2021-2024
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leucociti nel sangue(×109/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
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leucociti(×109/L)
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2021-2024
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neutrofili nel sangue (× 109/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
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neutrofili nel sangue (× 109/L)
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2021-2024
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linfociti nel sangue(×109/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
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linfociti nel sangue(×109/L)
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2021-2024
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monociti nel sangue(×109/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
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monociti nel sangue (× 109/L)
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2021-2024
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eosinofili nel sangue(×109/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
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eosinofili nel sangue(×109/L)
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2021-2024
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piastrine nel sangue (× 109/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
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piastrine nel sangue (× 109/L)
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2021-2024
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Antigene carcinoembrionale (ug/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
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Marcatore tumorale sierico
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2021-2024
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Frammento di citocheratina 19 (ug/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
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Marcatore tumorale sierico
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2021-2024
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Antigene del carcinoma a cellule squamose (ug/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
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Marcatore tumorale sierico
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2021-2024
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Enolasi nervosa specifica (U/mL)
Lasso di tempo: 2021-2024
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Marcatore tumorale sierico
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2021-2024
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Antigene specifico del polipeptide tissutale (ug/L)
Lasso di tempo: 2021-2024
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Marcatore tumorale sierico
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2021-2024
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Antigene tumorale 125 (U/mL)
Lasso di tempo: 2021-2024
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Marker tumorali sierici inclusi antigene carcinoembrionale (ug/l), frammento di citocheratina 19, antigene del carcinoma a cellule squamose (ug/l), enolasi specifica del nervo (U/mL), antigene specifico del polipeptide tissutale (ug/l), antigene tumorale 125 (U /mL), antigene tumorale 15-3 (U/mL), bombesina (U/mL), secrezione gastrica (U/mL), β2-microglobulina (U/mL).
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2021-2024
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Antigene del cancro 15-3 (U/mL)
Lasso di tempo: 2021-2024
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Marcatore tumorale sierico
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2021-2024
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Bombesina (U/mL)
Lasso di tempo: 2021-2024
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Marcatore tumorale sierico
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2021-2024
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β2-microglobulina (U/mL)
Lasso di tempo: 2021-2024
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Marcatore tumorale sierico
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2021-2024
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l'esito della rilevazione eziologica
Lasso di tempo: 2021-2024
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Rilevazione eziologica inclusi micoplasma, clamidia, virus, batteri (soprattutto Mycobacterium tuberculosis) e funghi.
(Positivo negativo)
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2021-2024
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Yang Jin, Professor, union hospital, Tongji Medical college, Huazhonguniversity of science and technology
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Attributi della malattia
- Infezioni batteriche
- Infezioni batteriche e micosi
- Infezioni batteriche Gram-positive
- Infezioni da actinomiceti
- Infezioni da micobatteri
- Infezioni
- Malattie trasmissibili
- Tubercolosi
- Tubercolosi, Polmonare
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- [2021]IEC(491)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Covid19
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NCT04981769Non ancora reclutamento
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NCT04608305Completato
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NCT04864925Completato
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NCT04973735Attivo, non reclutante
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NCT04773756Completato
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NCT04927936Reclutamento