Udvikling af et kunstig intelligenssystem til intelligent patologisk diagnose og forudsigelse af terapeutisk effekt baseret på multimodal datafusion af almindelige tumorer og større infektionssygdomme i åndedrætssystemet ved hjælp af Deep Learning-teknologi.
Forskning og udvikling af et kunstig intelligensteknologisystem til digital patologisk diagnose og forudsigelse af terapeutisk effekt baseret på multimodal datafusion af almindelige tumorer og større infektionssygdomme i luftvejene ved hjælp af Deep Learning-teknologi.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Hovedmålene er som følger:
- At etablere en medicinsk big data-platform for multimodal informationsfusion af almindelige tumorer og større infektionssygdomme (lungecancer/lungeknuder, tuberkulose og COVID-19) baseret på de eksisterende patologiske billedfunktioner og klinisk multi-omics informationsdatabase: medicinsk big data-platform understøtter erhvervelsen af patientens kliniske elektroniske medicinske journaler (inklusive rutinemæssig klinisk detektion), digital sektion af patologisk billeddata i fuld visning, medicinsk billeddannelse (CT, MR, ultralyd, nuklearmedicin osv.), flere omics-data ( genom, transkriptom og metabolom, proteomics) omics-data, ætiologi, patologi og tilhørende grafiske datarapporter og multimodale medicinske behandlingsdata. Vi sigter mod at realisere lagring, deling, fusionsberegning, privatlivsbeskyttelse og sikkerhedsovervågning af multimodale og tværskala biomedicinske big data. Vores arbejde vil åbne op for centrale forretningsprocesser og forbindelser på tværs af regioner, på tværs af hospitaler, mellem forskellige terminaler, mellem hospitaler og læger og mellem afdelinger, for at fremme kontinuerlig dataopsamling og videnudfældning på hospitaler og fremme lægeligt samarbejde.
- At skabe en multimodal informationsfusionsdatabase med patologiske træk, billeddannelsesfunktioner, multiomics (patologisk, genomisk, transkriptom, metabolom, proteomik osv.) og klinisk information om patienter i forskellige stadier af lungekræft/lungeknuder, tuberkulose og COVID-19. Databaseskalaen omfatter multimodale data for mindst 600 lungekræft/lungeknuder, 200 tuberkulose og 200 COVID-19 patienter. Desuden vil der være mere end 10 biomarkører signifikant relateret til diagnosticering og behandling af patienter med lungekræft/lungeknuder, tuberkulose og COVID-19 blev udgravet gennem associationsanalyse, hvilket giver parametre for kunstig intelligens-modelkonstruktion.
- Vi vil gøre brug af kunstig intelligens-teknologi til at skabe den multimodale medicinske big data-krydsanalyseteknologi og ovennævnte sygdomsindividualiserede nøjagtige diagnose og forudsigelsesmodeller for helbredende effekt. For at løse de tre nøgleproblemer ved multimodal datafusion mining, såsom ubalanceret, lille prøvestørrelse og dårlig fortolkning, vil vi etablere en ARTIFICIAL intelligens-genkendelsesalgoritme for billedbilleder og patologiske billeder og bruge billedbehandling og deep learning teknologier til at udvinde visuelle træk på flere niveauer af billeddata og patologiske data. Derudover vil vi bruge bioinformatikanalysealgoritmer til at udføre molekylær netværksmining og funktionel analyse af molekylære markører på niveauet af flere omics-teknologier (patologisk, genomisk, transkriptom, metabolom, proteom osv.).
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: wei geng, Phd
- Telefonnummer: 18696152606
- E-mail: wguh116@hust.edu.cn
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Rekruttering
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere med den kliniske diagnose af lungekræft, lungetuberkulose og COVID-19.
- Deltagere, der har underskrevet informeret samtykke.
- Deltagere >= 18 år og < 90 år.
- Deltagere med detaljerede elektroniske lægejournaler, billedregistreringer, patologiske optegnelser, multi-omics-oplysninger og andre vigtige kliniske diagnostiske oplysninger.
- Raske deltagere uden klinisk diagnose af lungekræft, lungetuberkulose og COVID-19.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere under 18 år.
- Deltagere med primære kliniske og patologiske data mangler.
- Deltagerne tabte til opfølgning.
- Deltagere med for dårlig medicinsk billedkvalitet til at udføre segmentering og markere ROI nøjagtigt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
|---|
|
Lungekræft gruppe
Deltagere med lungekræft/lungeknuder
|
|
Pulmonal tuberkulose gruppe
Deltagere med lungetuberkulose
|
|
COIVD-19 gruppe
Deltagere med COIVD-19
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resultatet af klinisk diagnose af mistænkte patienter med lungekræft/lungeknude (godartet/malignt knude).
Tidsramme: 2021-2024
|
Resultatet af klinisk diagnose af patienter med lungekræft/lungeknude (godartet/malignt knude). ① Godartet knude ② Ondartet neoplasma/knude: planocellulært karcinom, adenokarcinom, småcellet karcinom og storcellet karcinom. |
2021-2024
|
|
Resultatet af klinisk diagnose af mistænkte patienter med lungetuberkulose (positiv/negativ).
Tidsramme: 2021-2024
|
Resultatet af klinisk diagnose af patienter med lungetuberkulose (positiv/negativ).
|
2021-2024
|
|
Resultatet af klinisk diagnose af mistænkte patienter med COVID-19 (positiv/negativ).
Tidsramme: 2021-2024
|
Resultatet af klinisk diagnose af patienter med COVID-19 (positiv/negativ).
|
2021-2024
|
|
Behandlingsrespons af anti-cancerterapi ved første evaluering hos patienter med lungecancer/lungeknuder (CR, PR, PD, SD).
Tidsramme: 2021-2024
|
Behandlingsresponsen af anticancerterapi ved første evaluering hos patienter med lungecancer/lungeknuder følger Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST version 1.1) fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO). Evalueringsindekset er som følger. CR (komplet respons): Forsvinden af alle mållæsioner og reduktion i kortaksemålingen af alle patologiske lymfeknuder til ≤10 mm. PR (delvis respons): 30 % fald i summen af mållæsionernes længste diameter sammenlignet med baseline. PD (progressiv sygdom):≥20 % stigning på mindst 5 mm i summen af den længste diameter af mållæsionerne sammenlignet med den mindste sum af den længste diameter registreret ELLER Forekomsten af nye læsioner, inklusive dem, der er påvist af FDG-PET (fludeoxyglucose positron emissionstomografi). SD (stabil sygdom): Hverken PR eller PD. |
2021-2024
|
|
Behandlingsrespons af anti-inflammation og antiviral terapi ved første evaluering hos patienter med COVID-19 (effektiv/ineffektiv behandling).
Tidsramme: 2021-2024
|
Behandlingsrespons af anti-inflammation og antiviral terapi ved første evaluering hos patienter med COVID-19 (effektiv/ineffektiv behandling). effektiv behandling: Forbedret samlet tid til bedring, afhjælpning af feber, hosteremission og sværhedsgrad af lungebetændelse. ineffektiv behandling: Ovenstående tilstande er ikke blevet bedre, eller patienter dør. |
2021-2024
|
|
Behandlingsrespons af antituberkuløse baciller og anti-inflammationsterapi ved første evaluering hos patienter med lungetuberkulose.
Tidsramme: 2021-2024
|
Behandlingskur: patienter med bakteriologisk bekræftet TB i begyndelsen af behandlingen, som var udstrygnings- eller dyrkningsnegative i den sidste behandlingsmåned og ved mindst én tidligere lejlighed. Behandlingskompletter: patienter, der fuldførte behandlingen uden tegn på fejl, men uden registrering, der viser, at sputumudstrygning eller dyrkningsresultater i den sidste behandlingsmåned og ved mindst én tidligere lejlighed var negative. Behandlingssucces: Summen af helbredt og afsluttet behandling. Behandlingssvigt: patienter, hvis sputumudstrygning eller dyrkning er positiv efter 5. måned eller senere under behandlingen. Behandlingstilbagefald: Patienter, der blev erklæret helbredte eller behandling afsluttet i slutningen af deres seneste TB-behandlingsforløb, og som nu er diagnosticeret med en tilbagevendende episode af TB. Dette kan enten være et ægte tilbagefald eller en ny episode af TB forårsaget af geninfektion. Patienten døde. |
2021-2024
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 2021-2024
|
Tidsintervallet mellem datoen for behandlingsstart og sygdomsprogression (måneder) for patienter med lungecancer/lungeknuder.
|
2021-2024
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 2021-2024
|
Tidsintervallet mellem datoen for diagnosen og døden (måneder) for patienter med lungekræft/lungeknuder.
|
2021-2024
|
|
Helgenomsekventering af blodprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Helgenomsekventering af blodprøver før og efter behandling hos patienter med lungekræft/lungeknude, tuberkulose og COVID-19.
Helgenomsekventering bruges hovedsageligt til at finde enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP'er), kopiantalvariationer og insertioner/deletioner.
|
2021-2024
|
|
Helgenomsekventering af vævsprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Helgenomsekventering af vævsprøver efter operation hos patienter med lungekræft/lungeknude og tuberkulose.
Helgenomsekventering bruges hovedsageligt til at finde enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP'er), kopiantalvariationer og insertioner/deletioner.
|
2021-2024
|
|
Helgenomsekventering af udåndede luftkondensatprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Helgenomsekventering af udåndede luftkondensatprøver før og efter behandling hos patienter med lungekræft/lungeknude, tuberkulose og COVID-19.
Helgenomsekventering bruges hovedsageligt til at finde enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP'er), kopiantalvariationer og insertioner/deletioner.
|
2021-2024
|
|
Helgenomsekventering af urinprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Helgenomsekventering af urinprøver før og efter behandling hos patienter med lungecancer/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19.
Helgenomsekventering bruges hovedsageligt til at finde enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP'er), kopiantalvariationer og insertioner/deletioner.
|
2021-2024
|
|
Transkriptom sekventering af blodprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Transkriptom-sekventering af blodprøver før og efter behandling hos patienter med lungekræft/lungeknude, tuberkulose og COVID-19.
Indsamling af alle transkripter, inklusive messenger-RNA, ribosomalt RNA, transport-RNA og ikke-kodende RNA.
|
2021-2024
|
|
Transkriptom-sekventering af vævsprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Transkriptomsekventering af vævsprøver efter operation hos patienter med lungekræft/lungeknude og tuberkulose.
Indsamling af alle transkripter, inklusive messenger-RNA, ribosomalt RNA, transport-RNA og ikke-kodende RNA.
|
2021-2024
|
|
Transkriptom-sekventering af udåndede luftkondensatprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Transkriptom-sekventering af udåndede luftkondensatprøver før og efter behandling hos patienter med lungecancer/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19.
Indsamling af alle transkripter, inklusive messenger-RNA, ribosomalt RNA, transport-RNA og ikke-kodende RNA.
|
2021-2024
|
|
Transkriptom sekventering af urinprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Transkriptom-sekventering af urinprøver før og efter behandling hos patienter med lungecancer/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19.
Indsamling af alle transkripter, inklusive messenger-RNA, ribosomalt RNA, transport-RNA og ikke-kodende RNA.
|
2021-2024
|
|
Metabolomics af blodprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Metabolomics af blodprøver før og efter behandling hos patienter med lungecancer/lungeknude, tuberkulose og COVID-19.
Ikke-målmetabolitter analyseres generelt kvalitativt og kvantitativt baseret på LC-MS-teknologi for metabolitter i prøver og identificeres ved at matche primær og sekundær information med lokale selvbyggede databaser og kommercielle standarddatabaser.
|
2021-2024
|
|
Metabolomik af vævsprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Metabolomik af vævsprøver efter operation hos patienter med lungekræft/lungeknogle og tuberkulose.
Ikke-målmetabolitter analyseres generelt kvalitativt og kvantitativt baseret på LC-MS-teknologi for metabolitter i prøver og identificeres ved at matche primær og sekundær information med lokale selvbyggede databaser og kommercielle standarddatabaser.
|
2021-2024
|
|
Metabolomics af udåndede luftkondensatprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Metabolomics af udåndede luftkondensatprøver før og efter behandling hos patienter med lungekræft/lungeknude, tuberkulose og COVID-19.
Ikke-målmetabolitter analyseres generelt kvalitativt og kvantitativt baseret på LC-MS-teknologi for metabolitter i prøver og identificeres ved at matche primær og sekundær information med lokale selvbyggede databaser og kommercielle standarddatabaser.
|
2021-2024
|
|
Metabolomics af urinprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Metabolomics af urinprøver før og efter behandling hos patienter med lungecancer/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19.
Ikke-målmetabolitter analyseres generelt kvalitativt og kvantitativt baseret på LC-MS-teknologi for metabolitter i prøver og identificeres ved at matche primær og sekundær information med lokale selvbyggede databaser og kommercielle standarddatabaser.
|
2021-2024
|
|
Proteomik af blodprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Proteomics af blodprøver før og efter behandling hos patienter med lungekræft/lungeknude, tuberkulose og COVID-19.
Umærket proteomikteknologi baseret på timsTOF Pro ion-mobilitetsplatformen til differentiel kvantitativ proteomikanalyse ved brug af dataafhængig opsamling - Synchronous cumulative continuous fragmentation (ddaPASEF) scanningstilstand.
|
2021-2024
|
|
Proteomics af vævsprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Proteomiske vævsprøver efter operation hos patienter med lungekræft/lungeknogle og tuberkulose.
Umærket proteomikteknologi baseret på timsTOF Pro ion-mobilitetsplatformen til differentiel kvantitativ proteomikanalyse ved brug af dataafhængig opsamling - Synchronous cumulative continuous fragmentation (ddaPASEF) scanningstilstand.
|
2021-2024
|
|
Proteomics af udåndede luftkondensatprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Proteomics af udåndede luftkondensatprøver før og efter behandling hos patienter med lungekræft/lungeknude, tuberkulose og COVID-19.
Umærket proteomikteknologi baseret på timsTOF Pro ion-mobilitetsplatformen til differentiel kvantitativ proteomikanalyse ved brug af dataafhængig opsamling - Synchronous cumulative continuous fragmentation (ddaPASEF) scanningstilstand.
|
2021-2024
|
|
Proteomik af urinprøver
Tidsramme: 2021-2024
|
Proteomics af urinprøver før og efter behandling hos patienter med lungekræft/lungeknude, tuberkulose og COVID-19.
Umærket proteomikteknologi baseret på timsTOF Pro ion-mobilitetsplatformen til differentiel kvantitativ proteomikanalyse ved brug af dataafhængig opsamling - Synchronous cumulative continuous fragmentation (ddaPASEF) scanningstilstand.
|
2021-2024
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
køn (mand/kvinde)
Tidsramme: 2021-2024
|
patientens køn (mand/kvinde).
|
2021-2024
|
|
alder (år)
Tidsramme: 2021-2024
|
patienters alder (år).
|
2021-2024
|
|
vægt (kilogram)
Tidsramme: 2021-2024
|
vægt af patienter (kilogram)
|
2021-2024
|
|
højde (meter)
Tidsramme: 2021-2024
|
patienthøjde (meter).
|
2021-2024
|
|
puls i hvert minut
Tidsramme: 2021-2024
|
hjertefrekvens i hvert minut af patienter.
|
2021-2024
|
|
blodtryk (mmHg)
Tidsramme: 2021-2024
|
blodtryk (mmHg) hos patienter.
|
2021-2024
|
|
Forceret vital kapacitet (FVC)
Tidsramme: 2021-2024
|
Tvungen vital kapacitet (FVC) hos patienter
|
2021-2024
|
|
forceret udåndingsvolumen på et sekund (FEV1)
Tidsramme: 2021-2024
|
forceret ekspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) for lungevolumen
|
2021-2024
|
|
peak ekspiratorisk flow (PEF)
Tidsramme: 2021-2024
|
peak expiratory flow (PEF) for hastighed
|
2021-2024
|
|
kulilte diffusionskapacitet (DLCO)
Tidsramme: 2021-2024
|
kulilte diffusionskapacitet (DLCO) til pulmonal diffusionsfunktion.
|
2021-2024
|
|
St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)
Tidsramme: 2021-2024
|
St. George's Respiratory Questionnaire samlet score (0-3989,4),
St. George's Respiratory Questionnaire symptomscore(0-662,5);
St. George's Respiratory Questionnaire påvirker score(0-2117,8);
St. George's Respiratory Questionnaire aktivitetsscore (0-1209,1).
Jo højere score, jo dårligere lunge.
|
2021-2024
|
|
C-reaktivt protein i blodet (mg/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
C-reaktivt protein (mg/L)
|
2021-2024
|
|
total protein i blodet (umol/l)
Tidsramme: 2021-2024
|
samlet protein (umol/l)
|
2021-2024
|
|
aspartataminotransferase i blod (U/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
aspartataminotransferase (U/L)
|
2021-2024
|
|
glutaminsyre-pyrodruesyre transaminase i blod (U/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
glutaminsyre-pyrodruesyre transaminase (U/L)
|
2021-2024
|
|
D-dimer i blod (ug/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
D-dimer (ug/L)
|
2021-2024
|
|
fibrinogen i blod (g/l)
Tidsramme: 2021-2024
|
fibrinogen(g/l)
|
2021-2024
|
|
Aktiv del trombintid i blod (APTT)
Tidsramme: 2021-2024
|
Aktiv del trombintid (APTT)
|
2021-2024
|
|
protrombintid i blod (PT)
Tidsramme: 2021-2024
|
protrombintid (PT)
|
2021-2024
|
|
trombintid i blod (TT)
Tidsramme: 2021-2024
|
trombintid (TT).
|
2021-2024
|
|
leukocytter i blod (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
leukocytter (×109/L)
|
2021-2024
|
|
neutrofiler i blod (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
neutrofiler i blod (×109/L)
|
2021-2024
|
|
lymfocytter i blod (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
lymfocytter i blod (×109/L)
|
2021-2024
|
|
monocytter i blod (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
monocytter i blodet (×109/L)
|
2021-2024
|
|
eosinofiler i blodet (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
eosinofiler i blodet (×109/L)
|
2021-2024
|
|
blodplader i blodet (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
blodplader i blodet (×109/L)
|
2021-2024
|
|
Carcinoembryonalt antigen (ug/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
Serum tumor markør
|
2021-2024
|
|
Cytokeratin 19-fragment (ug/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
Serum tumor markør
|
2021-2024
|
|
Planocellulært karcinomantigen (ug/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
Serum tumor markør
|
2021-2024
|
|
Nervøs specifik enolase (U/ml)
Tidsramme: 2021-2024
|
Serum tumor markør
|
2021-2024
|
|
Vævspolypeptidspecifikt antigen (ug/L)
Tidsramme: 2021-2024
|
Serum tumor markør
|
2021-2024
|
|
Kræftantigen 125 (U/ml)
Tidsramme: 2021-2024
|
Serumtumormarkører inklusive carcinoembryonalt antigen (ug/L), Cytokeratin 19-fragment, pladecellekarcinomantigen (ug/L), nervøs specifik enolase (U/mL), vævspolypeptidspecifikt antigen (ug/L), kræftantigen 125 (U) /ml), Kræftantigen 15-3 (U/mL), Bombesin (U/mL), Maven udskiller ty (U/mL), β2-mikroglobulin (U/mL).
|
2021-2024
|
|
Kræftantigen 15-3 (U/ml)
Tidsramme: 2021-2024
|
Serum tumor markør
|
2021-2024
|
|
Bombesin (U/ml)
Tidsramme: 2021-2024
|
Serum tumor markør
|
2021-2024
|
|
β2-mikroglobulin (U/ml)
Tidsramme: 2021-2024
|
Serum tumor markør
|
2021-2024
|
|
resultatet af ætiologisk påvisning
Tidsramme: 2021-2024
|
Ætiologisk påvisning inklusive mycoplasma, klamydia, vira, bakterier (især Mycobacterium tuberculosis) og svampe.
(positiv/negativ)
|
2021-2024
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Yang Jin, Professor, union hospital, Tongji Medical college, Huazhonguniversity of science and technology
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Luftvejsinfektioner
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Sygdomsegenskaber
- Bakterielle infektioner
- Bakterielle infektioner og mykoser
- Gram-positive bakterielle infektioner
- Actinomycetales infektioner
- Mycobacterium infektioner
- Infektioner
- Overførbare sygdomme
- Tuberkulose
- Tuberkulose, lunge
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- [2021]IEC(491)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Covid19
-
NCT04981769Ikke rekrutterer endnu
-
NCT04885764Rekruttering
-
NCT04608305Afsluttet
-
NCT04864925Afsluttet
-
NCT04973735Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT04773756Afsluttet
-
NCT04927936Rekruttering