Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv akutního souběžného cvičení na inhibiční kontrolu: potenciální studie související s událostmi

16. dubna 2024 aktualizováno: National Taiwan Normal University
Cílem této studie bylo určit účinky akutního souběžného cvičení na inhibiční kontrolu prostřednictvím potenciálních přístupů souvisejících s chováním a událostmi a prozkoumat jeho potenciální zprostředkovatelskou roli na laktát u mladších dospělých. Hlavní otázky, které se snaží zodpovědět, jsou: (1) Zlepšuje akutní souběžné cvičení inhibiční kontrolu prostřednictvím potenciálních přístupů souvisejících s chováním a událostmi? (2) Hraje laktát potenciální zprostředkovatelskou roli v účinku akutního souběžného cvičení na inhibiční kontrolu?

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem této studie bylo určit účinky akutního souběžného cvičení (CE) na inhibiční kontrolu prostřednictvím potenciálních přístupů souvisejících s chováním a událostmi a prozkoumat jeho potenciální zprostředkovatelskou roli na laktát. Účastníci byli náhodně rozděleni do skupiny CE, aerobního cvičení (AE) nebo kontrolní skupiny (CON). Účastníci ve skupině CE se zapojili do 12minutové AE (40%-59% rezervy srdeční frekvence [HRR]) ve spojení s 13minutovým cvičením s odporem (1 sada, se 75% maximem 10 opakování a 12 opakováními 8 pohybů). AE skupina se účastnila 25 minut AE (40%-59% HRR). Před a po začátku cvičení absolvovali účastníci ve skupinách CE i AE 5minutové zahřátí a ochlazení. Účastníci skupiny CON čtou knihy po dobu 35 minut. Koncentrace laktátu byly měřeny v časovém bodě 0-, 17- a 30-minut vzhledem k začátku léčby. Doba odezvy (RT) a přesnost ve Stroopově testu, stejně jako amplitudy P3, byly hodnoceny před a po léčbě.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
78

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ve věku od 20 do 30 let
  • schopen cvičit bez nepřiměřeného rizika (tj. prvních sedm otázek Dotazníku připravenosti na fyzickou aktivitu pro každého [PAR-Q+] bylo zodpovězeno „Ne“)
  • pravorukou dominanci
  • typický nebo korigovaný na typický zrak
  • omezená fyzická aktivita v předchozím měsíci (tj. < 150 minut/týden středně intenzivní fyzické aktivity)

Kritéria vyloučení:

  • psychiatrické nebo neurologické potíže
  • kardiorespirační nebo neuromuskulární stavy
  • obézní stav (index tělesné hmotnosti [BMI] > 27 kg/m2)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: souběžné cvičení (CE)
Účastníci skupiny se souběžným cvičením se zabývali 12minutovým aerobním cvičením (40%-59% rezervy srdeční frekvence [HRR]) spojeným s 13minutovým cvičením s odporem (1 sada, se 75% maxima 10 opakování a 12 opakování po 8 pohybech). Před a po začátku cvičení absolvovali účastníci 5minutové zahřátí a ochlazení.
Behaviorální: souběžné cvičení (CE)
Účastníci skupiny se souběžným cvičením se zabývali 12minutovým aerobním cvičením (40%-59% rezervy srdeční frekvence [HRR]) spojeným s 13minutovým cvičením s odporem (1 sada, se 75% maxima 10 opakování a 12 opakování po 8 pohybech). Před a po začátku cvičení absolvovali účastníci 5minutové zahřátí a ochlazení.
Experimentální: aerobní cvičení (AE)
Účastníci ve skupině aerobního cvičení (AE) se účastnili 25 minut AE (40%-59% rezervy srdeční frekvence [HRR]). Před a po začátku cvičení absolvovali účastníci 5minutové zahřátí a ochlazení.
Behaviorální: aerobní cvičení (AE)
Účastníci ve skupině aerobního cvičení (AE) se účastnili 25 minut AE (40%-59% rezervy srdeční frekvence [HRR]). Před a po začátku cvičení absolvovali účastníci 5minutové zahřátí a ochlazení.
Žádný zásah: ovládání (CON)
Účastníci kontrolní skupiny četli knihy po dobu 35 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Inhibiční kontrola
Časové okno: 30 minut
Inhibiční kontrola byla hodnocena pomocí modifikované počítačové verze Stroopova testu, který byl podáván prostřednictvím softwaru Neuroscan Stim2 (Compumedics Neuroscan, Charlotte, NC). Test se skládal ze čtyř bloků, z nichž každý sestával ze 108 pokusů. V rámci každého bloku byly prezentovány tři typy pokusů: neutrální, kongruentní a inkongruentní. Neutrální pokus zahrnoval zobrazení čtverce vytištěného červenou, zelenou nebo modrou barvou. Kongruentní pokus prezentoval tisky v čínském jazyce v odpovídajících barvách a slovech [tj. 紅 (ČERVENÁ), 綠 (ZELENÁ) nebo 藍 (MODRÁ)]. Naproti tomu nekongruentní pokus zobrazil tisky v čínském jazyce v různých barvách a slovech [např. 紅 (RED) vytištěné modrou barvou]. Každý blok zahrnoval 36 neutrálních pokusů, 36 shodných pokusů a 36 nekongruentních pokusů. Účastníci byli instruováni, aby reagovali rychle a přesně na barvu prezentovaného podnětu. Následně byla zkoumána střední doba odezvy (RT) správných pokusů a přesnost pro každý Stroopův stav.
30 minut

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Krevní laktát
Časové okno: Časový bod 1 (před zahájením léčby), časový bod 2 (17 minut po zahájení léčby) a časový bod 3 (30 minut po zahájení léčby).
Hladiny laktátu v krvi byly hodnoceny pomocí vzorků z konečků prstů měřených pomocí analyzátoru laktátu (The EDGE, Taipei, Taiwan) ve třech různých časových bodech: Časový bod 1 (před zahájením léčby), Časový bod 2 (17 minut po zahájení léčby), a Časový bod 3 (30 minut po začátku léčby).
Časový bod 1 (před zahájením léčby), časový bod 2 (17 minut po zahájení léčby) a časový bod 3 (30 minut po zahájení léčby).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Taiwan Normal University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Yu-Kai Chang, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
  • Vrchní vyšetřovatel: Ruei-Hong Li, MS, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. srpna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. dubna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PACNL_rueihongli_CE_IC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení