Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​akut samtidig træning på hæmmende kontrol: et hændelsesrelateret potentialestudie

16. april 2024 opdateret af: National Taiwan Normal University
Denne undersøgelse havde til formål at bestemme virkningerne af akut samtidig træning på hæmmende kontrol via adfærdsmæssige og begivenhedsrelaterede potentielle tilgange og at undersøge dens potentielle medierende rolle på laktat blandt yngre voksne. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er: (1) Forbedrer akut samtidig træning hæmmende kontrol via adfærdsmæssige og begivenhedsrelaterede potentielle tilgange? (2) Spiller laktat en potentiel medierende rolle i effekten af ​​akut samtidig træning på hæmmende kontrol?

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse havde til formål at bestemme virkningerne af akut samtidig træning (CE) på hæmmende kontrol via adfærds- og begivenhedsrelaterede potentielle tilgange og at undersøge dens potentielle medierende rolle på laktat. Deltagerne blev tilfældigt tildelt til enten en CE-, aerob træning (AE) eller kontrol (CON) gruppe. Deltagerne i CE-gruppen deltog i 12 minutters AE (40%-59% af pulsreserven [HRR]) kombineret med 13 minutters modstandsøvelse (1 sæt, med 75% af 10-gentagelser maksimum, og 12 gentagelser med 8 bevægelser). AE-gruppen deltog i 25 minutters AE (40%-59% HRR). Før og efter træningsstart gennemførte deltagere i både CE- og AE-grupperne en 5-minutters opvarmning og nedkøling. Deltagerne i CON-gruppen læser bøger i 35 minutter. Lactatkoncentrationer blev målt på tidspunkter på 0, 17 og 30 minutter i forhold til behandlingens begyndelse. Responstid (RT) og nøjagtighed i Stroop-testen, samt P3-amplituder, blev vurderet før og efter behandlingen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
78

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i alderen mellem 20 og 30 år
  • i stand til at træne uden unødig risiko (dvs. de første syv spørgsmål i spørgeskemaet om fysisk aktivitetsparathed for alle [PAR-Q+] blev besvaret "Nej")
  • højrehånds dominans
  • typisk eller korrigeret-til-typisk syn
  • begrænset fysisk aktivitet i den foregående måned (dvs. < 150 minutter/uge med moderat intensitet fysisk aktivitet)

Ekskluderingskriterier:

  • psykiatriske eller neurologiske lidelser
  • kardiorespiratoriske eller neuromuskulære tilstande
  • overvægtig status (body mass index [BMI] > 27 kg/m2)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: samtidig træning (CE)
Deltagerne i den samtidige træningsgruppe dyrkede 12 minutters aerob træning (40 %-59 % af pulsreserven [HRR]) kombineret med 13 minutters modstandstræning (1 sæt, med 75 % af maksimum 10 gentagelser, og 12 gentagelser af 8 bevægelser). Før og efter træningsstart gennemførte deltagerne en 5-minutters opvarmning og nedkøling.
Adfærdsmæssigt: samtidig træning (CE)
Deltagerne i den samtidige træningsgruppe dyrkede 12 minutters aerob træning (40 %-59 % af pulsreserven [HRR]) kombineret med 13 minutters modstandstræning (1 sæt, med 75 % af maksimum 10 gentagelser, og 12 gentagelser af 8 bevægelser). Før og efter træningsstart gennemførte deltagerne en 5-minutters opvarmning og nedkøling.
Eksperimentel: aerob træning (AE)
Deltagerne i gruppen med aerob træning (AE) deltog i 25 minutters AE (40 %-59 % af pulsreserven [HRR]). Før og efter træningsstart gennemførte deltagerne en 5-minutters opvarmning og nedkøling.
Adfærdsmæssigt: aerob træning (AE)
Deltagerne i gruppen med aerob træning (AE) deltog i 25 minutters AE (40 %-59 % af pulsreserven [HRR]). Før og efter træningsstart gennemførte deltagerne en 5-minutters opvarmning og nedkøling.
Ingen indgriben: kontrol (CON)
Deltagerne i kontrolgruppen læste bøger i 35 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hæmmende kontrol
Tidsramme: 30 minutter
Inhiberende kontrol blev vurderet ved hjælp af en modificeret computeriseret version af Stroop-testen, som blev administreret gennem Neuroscan Stim2-software (Compumedics Neuroscan, Charlotte, NC). Testen omfattede fire blokke, der hver bestod af 108 forsøg. Inden for hver blok blev tre typer forsøg præsenteret: neutrale, kongruente og inkongruente. Det neutrale forsøg involverede at vise en firkant trykt i rød, grøn eller blå farve. Det kongruente forsøg præsenterede kinesiske sprogtryk i tilsvarende farver og ord [dvs. 紅 (RØD), 綠 (GRØN) eller 藍 (BLÅ)]. I modsætning hertil viste det inkongruente forsøg kinesiske sprogtryk i forskellige farver og ord [f.eks. 紅 (RØD) trykt i blå farve]. Hver blok inkluderede 36 neutrale forsøg, 36 kongruente forsøg og 36 inkongruente forsøg. Deltagerne blev instrueret i at reagere hurtigt og præcist på farven på den præsenterede stimulus. Efterfølgende blev den gennemsnitlige responstid (RT) for korrekte forsøg og nøjagtighed for hver Stroop-tilstand undersøgt.
30 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blod laktat
Tidsramme: Tidspunkt 1 (før påbegyndelse af behandlingen), Tidspunkt 2 (17 minutter efter påbegyndelse af behandlingen) og Tidspunkt 3 (30 minutter efter behandlingsstart).
Blodets laktatniveauer blev vurderet ved hjælp af fingerspidsprøver målt med en laktatanalysator (The EDGE, Taipei, Taiwan) på tre forskellige tidspunkter: Tidspunkt 1 (før påbegyndelse af behandlingen), Tidspunkt 2 (17 minutter efter påbegyndelse af behandlingen), og Tidspunkt 3 (30 minutter efter behandlingsstart).
Tidspunkt 1 (før påbegyndelse af behandlingen), Tidspunkt 2 (17 minutter efter påbegyndelse af behandlingen) og Tidspunkt 3 (30 minutter efter behandlingsstart).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Taiwan Normal University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Yu-Kai Chang, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
  • Ledende efterforsker: Ruei-Hong Li, MS, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. april 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PACNL_rueihongli_CE_IC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger