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Die Auswirkung von akutem gleichzeitigem Training auf die Hemmkontrolle: Eine ereignisbezogene Potenzialstudie

16. April 2024 aktualisiert von: National Taiwan Normal University
Ziel der vorliegenden Studie war es, die Auswirkungen von akutem gleichzeitigem Training auf die Hemmungskontrolle mithilfe verhaltens- und ereignisbezogener potenzieller Ansätze zu bestimmen und ihre mögliche vermittelnde Rolle auf Laktat bei jüngeren Erwachsenen zu untersuchen. Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind: (1) Verbessert akutes gleichzeitiges Training die Hemmungskontrolle durch verhaltens- und ereignisbezogene potenzielle Ansätze? (2) Spielt Laktat möglicherweise eine vermittelnde Rolle bei der Wirkung akuter gleichzeitiger Belastung auf die Hemmungskontrolle?

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel der vorliegenden Studie war es, die Auswirkungen von akutem gleichzeitigem Training (CE) auf die Hemmungskontrolle mithilfe verhaltens- und ereignisbezogener potenzieller Ansätze zu bestimmen und seine mögliche vermittelnde Rolle auf Laktat zu untersuchen. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip entweder einer CE-Gruppe, einer Aerobic-Gruppe (AE) oder einer Kontrollgruppe (CON) zugeordnet. Die Teilnehmer der CE-Gruppe absolvierten 12 Minuten AE (40–59 % der Herzfrequenzreserve [HRR]) gepaart mit 13 Minuten Widerstandstraining (1 Satz, mit 75 % des Maximums von 10 Wiederholungen und 12 Wiederholungen). aus 8 Sätzen). Die AE-Gruppe nahm an 25 Minuten AE teil (40 %–59 % HRR). Vor und nach Beginn der Übung absolvierten die Teilnehmer sowohl der CE- als auch der AE-Gruppe eine 5-minütige Aufwärm- und Abkühlphase. Die Teilnehmer der CON-Gruppe lasen 35 Minuten lang Bücher. Die Laktatkonzentrationen wurden zu den Zeitpunkten 0, 17 und 30 Minuten relativ zum Behandlungsbeginn gemessen. Reaktionszeit (RT) und Genauigkeit im Stroop-Test sowie P3-Amplituden wurden vor und nach der Behandlung beurteilt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
78

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • im Alter zwischen 20 und 30 Jahren
  • in der Lage, ohne übermäßiges Risiko Sport zu treiben (d. h. die ersten sieben Fragen des Fragebogens zur körperlichen Aktivitätsbereitschaft für alle [PAR-Q+] wurden mit „Nein“ beantwortet)
  • Dominanz der Rechtshänder
  • typisches oder auf typisches Sehvermögen korrigiertes Sehvermögen
  • eingeschränkte körperliche Aktivität im Vormonat (d. h. < 150 Minuten/Woche mäßig intensiver körperlicher Aktivität)

Ausschlusskriterien:

  • psychiatrische oder neurologische Erkrankungen
  • kardiorespiratorische oder neuromuskuläre Erkrankungen
  • Fettleibigkeitsstatus (Body-Mass-Index [BMI] > 27 kg/m2)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Parallelübung (CE)
Die Teilnehmer der gleichzeitigen Übungsgruppe absolvierten 12 Minuten Aerobic-Training (40–59 % der Herzfrequenzreserve [HRR]) gepaart mit 13 Minuten Widerstandstraining (1 Satz, mit 75 % des Maximums von 10 Wiederholungen) und 12 Wiederholungen von 8 Bewegungen). Vor und nach Beginn der Übung absolvierten die Teilnehmer eine 5-minütige Aufwärm- und Abkühlphase.
Verhalten: Parallelübung (CE)
Die Teilnehmer der gleichzeitigen Übungsgruppe absolvierten 12 Minuten Aerobic-Training (40–59 % der Herzfrequenzreserve [HRR]) gepaart mit 13 Minuten Widerstandstraining (1 Satz, mit 75 % des Maximums von 10 Wiederholungen) und 12 Wiederholungen von 8 Bewegungen). Vor und nach Beginn der Übung absolvierten die Teilnehmer eine 5-minütige Aufwärm- und Abkühlphase.
Experimental: Aerobic-Übungen (AE)
Die Teilnehmer der Aerobic-Gruppe (AE) nahmen an 25 Minuten AE teil (40–59 % der Herzfrequenzreserve [HRR]). Vor und nach Beginn der Übung absolvierten die Teilnehmer eine 5-minütige Aufwärm- und Abkühlphase.
Verhalten: Aerobic-Übungen (AE)
Die Teilnehmer der Aerobic-Gruppe (AE) nahmen an 25 Minuten AE teil (40–59 % der Herzfrequenzreserve [HRR]). Vor und nach Beginn der Übung absolvierten die Teilnehmer eine 5-minütige Aufwärm- und Abkühlphase.
Kein Eingriff: Steuerung (CON)
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe lasen 35 Minuten lang Bücher.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hemmende Kontrolle
Zeitfenster: 30 Minuten
Die Hemmungskontrolle wurde mithilfe einer modifizierten computergestützten Version des Stroop-Tests bewertet, der über die Neuroscan Stim2-Software (Compumedics Neuroscan, Charlotte, NC) durchgeführt wurde. Der Test umfasste vier Blöcke mit jeweils 108 Versuchen. In jedem Block wurden drei Arten von Versuchen vorgestellt: neutral, kongruent und inkongruent. Bei dem neutralen Versuch wurde ein in roter, grüner oder blauer Farbe gedrucktes Quadrat angezeigt. Der kongruente Versuch präsentierte Drucke in chinesischer Sprache in entsprechenden Farben und Wörtern [d. h. 紅 (ROT), 綠 (GRÜN) oder 藍 (BLAU)]. Im Gegensatz dazu zeigte der inkongruente Versuch Drucke in chinesischer Sprache in unterschiedlichen Farben und Wörtern [z. B. 紅 (ROT) in blauer Farbe gedruckt]. Jeder Block umfasste 36 neutrale Versuche, 36 kongruente Versuche und 36 inkongruente Versuche. Die Teilnehmer wurden angewiesen, schnell und genau auf die Farbe des präsentierten Reizes zu reagieren. Anschließend wurden die mittlere Reaktionszeit (RT) korrekter Versuche und die Genauigkeit für jede Stroop-Bedingung untersucht.
30 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutlaktat
Zeitfenster: Zeitpunkt 1 (vor Beginn der Behandlung), Zeitpunkt 2 (17 Minuten nach Beginn der Behandlung) und Zeitpunkt 3 (30 Minuten nach Beginn der Behandlung).
Der Laktatspiegel im Blut wurde anhand von Fingerspitzenproben bestimmt, die mit einem Laktatanalysator (The EDGE, Taipei, Taiwan) zu drei verschiedenen Zeitpunkten gemessen wurden: Zeitpunkt 1 (vor Beginn der Behandlung), Zeitpunkt 2 (17 Minuten nach Beginn der Behandlung), und Zeitpunkt 3 (30 Minuten nach Behandlungsbeginn).
Zeitpunkt 1 (vor Beginn der Behandlung), Zeitpunkt 2 (17 Minuten nach Beginn der Behandlung) und Zeitpunkt 3 (30 Minuten nach Beginn der Behandlung).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Taiwan Normal University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Yu-Kai Chang, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
  • Hauptermittler: Ruei-Hong Li, MS, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. August 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. April 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PACNL_rueihongli_CE_IC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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