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El efecto del ejercicio concurrente agudo sobre el control inhibitorio: un estudio potencial relacionado con eventos

16 de abril de 2024 actualizado por: National Taiwan Normal University
El presente estudio tuvo como objetivo determinar los efectos del ejercicio agudo concurrente sobre el control inhibitorio a través de enfoques potenciales relacionados con el comportamiento y los eventos y examinar su posible papel mediador sobre el lactato entre adultos más jóvenes. Las principales preguntas que pretende responder son: (1) ¿El ejercicio concurrente agudo mejora el control inhibitorio a través de enfoques potenciales relacionados con el comportamiento y los eventos? (2) ¿El lactato desempeña un papel mediador potencial en el efecto del ejercicio agudo concurrente sobre el control inhibitorio?

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El presente estudio tuvo como objetivo determinar los efectos del ejercicio agudo concurrente (CE) sobre el control inhibitorio a través de enfoques potenciales conductuales y relacionados con eventos y examinar su posible papel mediador sobre el lactato. Los participantes fueron asignados aleatoriamente a un grupo de CE, ejercicio aeróbico (AE) o control (CON). Los participantes del grupo de CE realizaron 12 minutos de AE ​​(40%-59% de la reserva de frecuencia cardíaca [HRR]) junto con 13 minutos de ejercicio de resistencia (1 serie, con 75% del máximo de 10 repeticiones y 12 repeticiones). de 8 movimientos). El grupo AE participó en 25 minutos de AE ​​(40%-59% HRR). Antes y después del inicio del ejercicio, los participantes de los grupos CE y AE completaron un calentamiento y un enfriamiento de 5 minutos. Los participantes del grupo CON leyeron libros durante 35 minutos. Las concentraciones de lactato se midieron en los momentos de 0, 17 y 30 minutos en relación con el inicio del tratamiento. Antes y después del tratamiento se evaluaron el tiempo de respuesta (RT) y la precisión en la prueba de Stroop, así como las amplitudes de P3.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
78

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Taipei, Taiwán, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad entre 20 y 30 años
  • capaz de hacer ejercicio sin riesgos indebidos (es decir, las primeras siete preguntas del Cuestionario de preparación para la actividad física para todos [PAR-Q+] fueron respondidas "No")
  • dominio diestro
  • Vista típica o corregida a típica.
  • actividad física limitada en el mes anterior (es decir, < 150 minutos/semana de actividad física de intensidad moderada)

Criterio de exclusión:

  • dolencias psiquiátricas o neurológicas
  • afecciones cardiorrespiratorias o neuromusculares
  • estado de obesidad (índice de masa corporal [IMC] > 27 kg/m2)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: ejercicio concurrente (CE)
Los participantes en el grupo de ejercicio concurrente realizaron 12 minutos de ejercicio aeróbico (40%-59% de la reserva de frecuencia cardíaca [HRR]) junto con 13 minutos de ejercicio de resistencia (1 serie, con 75% del máximo de 10 repeticiones, y 12 repeticiones de 8 movimientos). Antes y después del inicio del ejercicio, los participantes completaron un calentamiento y un enfriamiento de 5 minutos.
Conductual: ejercicio concurrente (CE)
Los participantes en el grupo de ejercicio concurrente realizaron 12 minutos de ejercicio aeróbico (40%-59% de la reserva de frecuencia cardíaca [HRR]) junto con 13 minutos de ejercicio de resistencia (1 serie, con 75% del máximo de 10 repeticiones, y 12 repeticiones de 8 movimientos). Antes y después del inicio del ejercicio, los participantes completaron un calentamiento y un enfriamiento de 5 minutos.
Experimental: ejercicio aeróbico (AE)
Los participantes en el grupo de ejercicio aeróbico (AE) participaron en 25 minutos de AE ​​(40%-59% de la reserva de frecuencia cardíaca [HRR]). Antes y después del inicio del ejercicio, los participantes completaron un calentamiento y un enfriamiento de 5 minutos.
Conductual: ejercicio aeróbico (AE)
Los participantes en el grupo de ejercicio aeróbico (AE) participaron en 25 minutos de AE ​​(40%-59% de la reserva de frecuencia cardíaca [HRR]). Antes y después del inicio del ejercicio, los participantes completaron un calentamiento y un enfriamiento de 5 minutos.
Sin intervención: controlar (CON)
Los participantes del grupo de control leyeron libros durante 35 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Control inhibitorio
Periodo de tiempo: 30 minutos
El control inhibitorio se evaluó utilizando una versión computarizada modificada de la prueba Stroop, que se administró a través del software Neuroscan Stim2 (Compumedics Neuroscan, Charlotte, NC). La prueba constaba de cuatro bloques, cada uno de los cuales constaba de 108 pruebas. Dentro de cada bloque se presentaron tres tipos de ensayos: neutrales, congruentes e incongruentes. La prueba neutral implicó mostrar un cuadrado impreso en color rojo, verde o azul. La prueba congruente presentó impresiones en idioma chino en colores y palabras correspondientes [es decir, 紅 (ROJO), 綠 (VERDE) o 藍 (AZUL)]. Por el contrario, la prueba incongruente mostró impresiones en idioma chino en diferentes colores y palabras [por ejemplo, 紅 (ROJO) impreso en color azul]. Cada bloque incluyó 36 ensayos neutrales, 36 ensayos congruentes y 36 ensayos incongruentes. Se instruyó a los participantes para que respondieran con prontitud y precisión al color del estímulo presentado. Posteriormente, se examinaron el tiempo medio de respuesta (RT) de las pruebas correctas y la precisión para cada condición de Stroop.
30 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Lactato en sangre
Periodo de tiempo: Punto de tiempo 1 (antes del inicio del tratamiento), Punto de tiempo 2 (17 minutos después del inicio del tratamiento) y Punto de tiempo 3 (30 minutos después del inicio del tratamiento).
Los niveles de lactato en sangre se evaluaron utilizando muestras de las yemas de los dedos medidas con un analizador de lactato (The EDGE, Taipei, Taiwán) en tres momentos distintos: Punto de tiempo 1 (antes del inicio del tratamiento), Punto de tiempo 2 (17 minutos después del inicio del tratamiento), y Punto de tiempo 3 (30 minutos después del inicio del tratamiento).
Punto de tiempo 1 (antes del inicio del tratamiento), Punto de tiempo 2 (17 minutos después del inicio del tratamiento) y Punto de tiempo 3 (30 minutos después del inicio del tratamiento).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
National Taiwan Normal University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Silla de estudio: Yu-Kai Chang, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
  • Investigador principal: Ruei-Hong Li, MS, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
15 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
15 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
15 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
12 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
17 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
18 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de abril de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • PACNL_rueihongli_CE_IC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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