Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ równoczesnych ćwiczeń ostrych na kontrolę hamowania: badanie potencjału związanego z wydarzeniem

16 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: National Taiwan Normal University
Celem niniejszego badania było określenie wpływu intensywnych, równoczesnych ćwiczeń na kontrolę hamowania poprzez podejście behawioralne i potencjalne zdarzenia oraz zbadanie ich potencjalnej roli mediacyjnej w zakresie mleczanu wśród młodszych dorosłych. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to: (1) Czy intensywne, jednoczesne ćwiczenia poprawiają kontrolę hamowania poprzez podejście do potencjalnego zachowania i zdarzenia? (2) Czy mleczan odgrywa potencjalną rolę pośredniczącą w wpływie równoczesnych ćwiczeń na kontrolę hamowania?

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie miało na celu określenie wpływu równoczesnych ćwiczeń ostrych (CE) na kontrolę hamowania poprzez potencjalne podejście behawioralne i związane z wydarzeniami oraz zbadanie ich potencjalnej roli mediacyjnej w stosunku do mleczanu. Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do grupy CE, ćwiczeń aerobowych (AE) lub kontrolnej (CON). Uczestnicy grupy CE wykonywali 12-minutowe ćwiczenie AE (40%-59% rezerwy tętna [HRR]) połączone z 13-minutowymi ćwiczeniami oporowymi (1 seria, 75% z maksymalnie 10 powtórzeń i 12 powtórzeń z 8 ruchów). Grupa AE uczestniczyła w 25 minutach AE (40%-59% HRR). Przed rozpoczęciem ćwiczeń i po nich uczestnicy obu grup CE i AE przeszli 5-minutową rozgrzewkę i odpoczynek. Uczestnicy grupy CON czytali książki przez 35 minut. Stężenia mleczanu mierzono w punktach czasowych 0, 17 i 30 minut w stosunku do rozpoczęcia leczenia. Przed i po leczeniu oceniano czas odpowiedzi (RT) i dokładność testu Stroopa oraz amplitudy P3.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
78

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku od 20 do 30 lat
  • zdolny do ćwiczeń bez nadmiernego ryzyka (tj. na pierwsze siedem pytań Kwestionariusza gotowości do aktywności fizycznej dla każdego [PAR-Q+] udzielono odpowiedzi „Nie”)
  • dominacja praworęcznej
  • wzrok typowy lub skorygowany do typowego
  • ograniczona aktywność fizyczna w poprzednim miesiącu (tj. < 150 minut/tydzień aktywności fizycznej o umiarkowanej intensywności)

Kryteria wyłączenia:

  • dolegliwości psychiczne lub neurologiczne
  • schorzenia krążeniowo-oddechowe lub nerwowo-mięśniowe
  • stan otyłości (wskaźnik masy ciała [BMI] > 27 kg/m2)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: ćwiczenia równoległe (CE)
Uczestnicy grupy wykonującej ćwiczenia równoległe wykonali 12 minut ćwiczeń aerobowych (40–59% rezerwy tętna [HRR]) połączonych z 13 minutami ćwiczeń oporowych (1 seria, 75% z maksymalnie 10 powtórzeń oraz 12 powtórzeń po 8 ruchów). Przed rozpoczęciem ćwiczeń i po nim uczestnicy przeszli 5-minutową rozgrzewkę i odpoczynek.
Behawioralne: ćwiczenia równoległe (CE)
Uczestnicy grupy wykonującej ćwiczenia równoległe wykonali 12 minut ćwiczeń aerobowych (40–59% rezerwy tętna [HRR]) połączonych z 13 minutami ćwiczeń oporowych (1 seria, 75% z maksymalnie 10 powtórzeń oraz 12 powtórzeń po 8 ruchów). Przed rozpoczęciem ćwiczeń i po nim uczestnicy przeszli 5-minutową rozgrzewkę i odpoczynek.
Eksperymentalny: ćwiczenia aerobowe (AE)
Uczestnicy grupy ćwiczeń aerobowych (AE) uczestniczyli w 25 minutach AE (40%-59% rezerwy tętna [HRR]). Przed rozpoczęciem ćwiczeń i po nim uczestnicy przeszli 5-minutową rozgrzewkę i odpoczynek.
Behawioralne: ćwiczenia aerobowe (AE)
Uczestnicy grupy ćwiczeń aerobowych (AE) uczestniczyli w 25 minutach AE (40%-59% rezerwy tętna [HRR]). Przed rozpoczęciem ćwiczeń i po nim uczestnicy przeszli 5-minutową rozgrzewkę i odpoczynek.
Brak interwencji: sterowanie (CON)
Uczestnicy grupy kontrolnej czytali książki przez 35 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kontrola hamująca
Ramy czasowe: 30 minut
Kontrolę hamowania oceniano za pomocą zmodyfikowanej, skomputeryzowanej wersji testu Stroopa, który przeprowadzono za pomocą oprogramowania Neuroscan Stim2 (Compumedics Neuroscan, Charlotte, Karolina Północna). Test składał się z czterech bloków, każdy po 108 prób. W ramach każdego bloku zaprezentowano trzy typy prób: neutralne, zgodne i niespójne. Próba neutralna polegała na wyświetlaniu kwadratu wydrukowanego w kolorze czerwonym, zielonym lub niebieskim. W spójnej próbie przedstawiono wydruki w języku chińskim w odpowiednich kolorach i słowach [tj. 紅 (CZERWONY), 綠 (ZIELONY) lub 藍 (NIEBIESKI)]. Natomiast w niespójnym badaniu pokazano wydruki w języku chińskim w różnych kolorach i słowach [np. 紅 (RED) wydrukowane w kolorze niebieskim]. Każdy blok obejmował 36 prób neutralnych, 36 prób zgodnych i 36 prób niespójnych. Uczestnicy zostali poinstruowani, aby reagowali szybko i dokładnie na kolor prezentowanego bodźca. Następnie zbadano średni czas reakcji (RT) prawidłowych prób i dokładność dla każdego warunku Stroopa.
30 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mleczan we krwi
Ramy czasowe: Punkt czasowy 1 (przed rozpoczęciem leczenia), Punkt czasowy 2 (17 minut po rozpoczęciu leczenia) i Punkt czasowy 3 (30 minut po rozpoczęciu leczenia).
Poziom mleczanów we krwi oceniano za pomocą próbek z opuszki palca, mierzonych za pomocą analizatora mleczanu (The EDGE, Taipei, Tajwan) w trzech różnych punktach czasowych: Punkt czasowy 1 (przed rozpoczęciem leczenia), Punkt czasowy 2 (17 minut po rozpoczęciu leczenia), Punkt czasowy 2 (17 minut po rozpoczęciu leczenia), i Punkt Czasowy 3 (30 minut po rozpoczęciu leczenia).
Punkt czasowy 1 (przed rozpoczęciem leczenia), Punkt czasowy 2 (17 minut po rozpoczęciu leczenia) i Punkt czasowy 3 (30 minut po rozpoczęciu leczenia).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
National Taiwan Normal University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Yu-Kai Chang, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
  • Główny śledczy: Ruei-Hong Li, MS, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PACNL_rueihongli_CE_IC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami