Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av akutt samtidig trening på hemmende kontroll: en hendelsesrelatert potensiell studie

16. april 2024 oppdatert av: National Taiwan Normal University
Denne studien hadde som mål å bestemme effekten av akutt samtidig trening på hemmende kontroll via atferdsmessige og hendelsesrelaterte potensielle tilnærminger og å undersøke dens potensielle medierende rolle på laktat blant yngre voksne. Hovedspørsmålene den tar sikte på å svare på er: (1) Forbedrer akutt samtidig trening hemmende kontroll via atferds- og hendelsesrelaterte potensielle tilnærminger? (2) Spiller laktat en potensiell mediasjonsrolle i effekten av akutt samtidig trening på hemmende kontroll?

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne studien hadde som mål å bestemme effekten av akutt samtidig trening (CE) på hemmende kontroll via atferds- og hendelsesrelaterte potensielle tilnærminger og å undersøke dens potensielle medierende rolle på laktat. Deltakerne ble tilfeldig tildelt enten en CE-, aerobic-trening (AE) eller kontroll (CON) gruppe. Deltakere i CE-gruppen engasjerte seg i 12-minutters AE (40%-59% av hjertefrekvensreserven [HRR]) kombinert med 13-minutters motstandstrening (1 sett, med 75% av 10-repetisjoner maksimum, og 12 repetisjoner med 8 bevegelser). AE-gruppen deltok i 25 minutter med AE (40%-59% HRR). Før og etter treningsstart fullførte deltakerne i både CE- og AE-gruppene en 5-minutters oppvarming og nedkjøling. Deltakere i CON-gruppen leser bøker i 35 minutter. Laktatkonsentrasjoner ble målt ved tidspunktet 0-, 17- og 30 minutter i forhold til behandlingsstart. Responstid (RT) og nøyaktighet i Stroop-testen, samt P3-amplituder, ble vurdert før og etter behandlingen.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
78

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • i alderen 20 til 30 år
  • i stand til å trene uten unødig risiko (dvs. de første syv spørsmålene i Physical Activity Readiness Questionnaire for Everyone [PAR-Q+] ble besvart "Nei")
  • høyrehendt dominans
  • typisk eller korrigert-til-typisk syn
  • begrenset fysisk aktivitet i forrige måned (dvs. < 150 minutter/uke med moderat intensitet fysisk aktivitet)

Ekskluderingskriterier:

  • psykiatriske eller nevrologiske plager
  • kardiorespiratoriske eller nevromuskulære tilstander
  • overvektig status (kroppsmasseindeks [BMI] > 27 kg/m2)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: samtidig trening (CE)
Deltakerne i den samtidige treningsgruppen deltok i 12-minutters aerobic trening (40%-59% av hjertefrekvensreserven [HRR]) kombinert med 13-minutters motstandstrening (1 sett, med 75% av 10-repetisjoner maksimum, og 12 repetisjoner av 8 bevegelser). Før og etter treningsstart fullførte deltakerne en 5-minutters oppvarming og nedkjøling.
Atferdsmessig: samtidig trening (CE)
Deltakerne i den samtidige treningsgruppen deltok i 12-minutters aerobic trening (40%-59% av hjertefrekvensreserven [HRR]) kombinert med 13-minutters motstandstrening (1 sett, med 75% av 10-repetisjoner maksimum, og 12 repetisjoner av 8 bevegelser). Før og etter treningsstart fullførte deltakerne en 5-minutters oppvarming og nedkjøling.
Eksperimentell: aerobic trening (AE)
Deltakere i gruppen aerobic trening (AE) deltok i 25 minutter med AE (40 %-59 % av hjertefrekvensreserven [HRR]). Før og etter treningsstart fullførte deltakerne en 5-minutters oppvarming og nedkjøling.
Atferdsmessig: aerobic trening (AE)
Deltakere i gruppen aerobic trening (AE) deltok i 25 minutter med AE (40 %-59 % av hjertefrekvensreserven [HRR]). Før og etter treningsstart fullførte deltakerne en 5-minutters oppvarming og nedkjøling.
Ingen inngripen: kontroll (CON)
Deltakerne i kontrollgruppen leste bøker i 35 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hemmende kontroll
Tidsramme: 30 minutter
Hemmende kontroll ble vurdert ved bruk av en modifisert datastyrt versjon av Stroop-testen, som ble administrert gjennom Neuroscan Stim2-programvaren (Compumedics Neuroscan, Charlotte, NC). Testen omfattet fire blokker, hver bestående av 108 forsøk. Innenfor hver blokk ble tre typer forsøk presentert: nøytral, kongruent og inkongruent. Den nøytrale prøven innebar å vise en firkant trykket i rød, grønn eller blå farge. Den kongruente prøven presenterte kinesiske språkutskrifter i tilsvarende farger og ord [dvs. 紅 (RØD), 綠 (GRØNN) eller 藍 (BLÅ)]. I kontrast viste den inkongruente prøven kinesiske språkutskrifter i forskjellige farger og ord [f.eks. 紅 (RØD) trykt i blå farge]. Hver blokk inkluderte 36 nøytrale forsøk, 36 kongruente forsøk og 36 inkongruente forsøk. Deltakerne ble bedt om å svare raskt og nøyaktig på fargen på stimulusen som ble presentert. Deretter ble gjennomsnittlig responstid (RT) for korrekte forsøk og nøyaktighet for hver Stroop-tilstand undersøkt.
30 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blod laktat
Tidsramme: Tidspunkt 1 (før behandlingsstart), Tidspunkt 2 (17 minutter etter behandlingsstart) og Tidspunkt 3 (30 minutter etter behandlingsstart).
Blodlaktatnivåer ble vurdert ved hjelp av fingertuppprøver målt med en laktatanalysator (The EDGE, Taipei, Taiwan) på tre forskjellige tidspunkter: Tidspunkt 1 (før behandlingsstart), Tidspunkt 2 (17 minutter etter behandlingsstart), og Tidspunkt 3 (30 minutter etter behandlingsstart).
Tidspunkt 1 (før behandlingsstart), Tidspunkt 2 (17 minutter etter behandlingsstart) og Tidspunkt 3 (30 minutter etter behandlingsstart).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
National Taiwan Normal University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studiestol: Yu-Kai Chang, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
  • Hovedetterforsker: Ruei-Hong Li, MS, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
15. august 2021

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
15. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
12. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
12. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
17. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
18. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. april 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • PACNL_rueihongli_CE_IC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger