Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin samanaikaisen harjoittelun vaikutus estokykyyn: tapahtumaan liittyvä potentiaalitutkimus

tiistai 16. huhtikuuta 2024 päivittänyt: National Taiwan Normal University
Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään akuutin samanaikaisen harjoituksen vaikutukset estokykyyn käyttäytymiseen ja tapahtumiin liittyvien potentiaalisten lähestymistapojen avulla ja tutkimaan sen mahdollista välittävää roolia laktaattiin nuorempien aikuisten keskuudessa. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat: (1) Parantaako akuutti samanaikainen harjoittelu eston hallintaa käyttäytymiseen ja tapahtumiin liittyvien mahdollisten lähestymistapojen avulla? (2) Onko laktaatilla potentiaalista välittävää roolia akuutin samanaikaisen harjoittelun vaikutuksessa estokontrolliin?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään akuutin samanaikaisen harjoituksen (CE) vaikutukset estokykyyn käyttäytymiseen ja tapahtumiin liittyvien potentiaalisten lähestymistapojen avulla ja tutkimaan sen mahdollista välittävää roolia laktaattiin. Osallistujat jaettiin satunnaisesti joko CE-, aerobiseen harjoitteluun (AE) tai kontrolliryhmään (CON). CE-ryhmän osallistujat harjoittivat 12 minuuttia AE:tä (40–59 % sykereservistä [HRR]) yhdistettynä 13 minuutin vastusharjoitukseen (1 sarja, 75 % 10 toiston maksimista ja 12 toistoa 8 liikettä). AE-ryhmä osallistui 25 minuutin AE:hen (40%-59% HRR). Ennen harjoituksen alkamista ja sen jälkeen osallistujat sekä CE- että AE-ryhmissä suorittivat 5 minuutin lämmittelyn ja jäähdytyksen. CON-ryhmän osallistujat lukivat kirjoja 35 minuuttia. Laktaattipitoisuudet mitattiin 0-, 17- ja 30 minuutin kohdalla suhteessa hoidon alkamiseen. Stroop-testin vasteaika (RT) ja tarkkuus sekä P3-amplitudit arvioitiin ennen hoitoa ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
78

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • iältään 20-30 vuotta
  • pystyy harjoittelemaan ilman kohtuutonta riskiä (eli kaikille Fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn [PAR-Q+] seitsemään ensimmäiseen kysymykseen vastattiin "ei")
  • oikeakätinen dominanssi
  • tyypillinen tai korjattu tyypilliseksi näkö
  • rajoitettu fyysinen aktiivisuus edellisen kuukauden aikana (eli < 150 minuuttia/viikko kohtalaisen intensiivistä liikuntaa)

Poissulkemiskriteerit:

  • psykiatrisia tai neurologisia vaivoja
  • kardiorespiratoriset tai neuromuskulaariset sairaudet
  • liikalihavuus (painoindeksi [BMI] > 27 kg/m2)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: samanaikainen harjoitus (CE)
Samanaikaisen harjoittelun ryhmän osallistujat harjoittivat 12 minuuttia aerobista harjoitusta (40–59 % sykereservistä [HRR]) yhdistettynä 13 minuutin vastusharjoitukseen (1 sarja, 75 % 10 toiston maksimista, ja 12 toistoa 8 liikettä). Ennen harjoituksen alkamista ja sen jälkeen osallistujat suorittivat 5 minuutin lämmittelyn ja jäähdytyksen.
Käyttäytyminen: samanaikainen harjoitus (CE)
Samanaikaisen harjoittelun ryhmän osallistujat harjoittivat 12 minuuttia aerobista harjoitusta (40–59 % sykereservistä [HRR]) yhdistettynä 13 minuutin vastusharjoitukseen (1 sarja, 75 % 10 toiston maksimista, ja 12 toistoa 8 liikettä). Ennen harjoituksen alkamista ja sen jälkeen osallistujat suorittivat 5 minuutin lämmittelyn ja jäähdytyksen.
Kokeellinen: aerobinen harjoittelu (AE)
Aerobisen harjoituksen (AE) osanottajat osallistuivat 25 minuuttiin AE (40–59 % sykereservistä [HRR]). Ennen harjoituksen alkamista ja sen jälkeen osallistujat suorittivat 5 minuutin lämmittelyn ja jäähdytyksen.
Käyttäytyminen: aerobinen harjoittelu (AE)
Aerobisen harjoituksen (AE) osanottajat osallistuivat 25 minuuttiin AE (40–59 % sykereservistä [HRR]). Ennen harjoituksen alkamista ja sen jälkeen osallistujat suorittivat 5 minuutin lämmittelyn ja jäähdytyksen.
Ei väliintuloa: ohjaus (CON)
Kontrolliryhmän osallistujat lukivat kirjoja 35 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Estävä valvonta
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Estokontrolli arvioitiin käyttämällä Stroop-testin modifioitua tietokoneversiota, joka annettiin Neuroscan Stim2 -ohjelmiston (Compumedics Neuroscan, Charlotte, NC) kautta. Testi koostui neljästä lohkosta, joista jokainen koostui 108 kokeesta. Jokaisessa lohkossa esiteltiin kolmen tyyppisiä kokeita: neutraali, yhteneväinen ja epäjohdonmukainen. Neutraali kokeilu sisälsi neliön näyttämisen punaisella, vihreällä tai sinisellä värillä. Kongruenttikokeessa esitettiin kiinankielisiä tulosteita vastaavilla väreillä ja sanoilla [eli 紅 (PUNAINEN), 綠 (VIHREÄ) tai 藍 (SININEN)]. Sitä vastoin ristiriitaisessa kokeessa näytettiin kiinankielisiä tulosteita eri väreillä ja sanoilla [esim. 紅 (PUNAINEN) painettu sinisellä]. Jokainen lohko sisälsi 36 neutraalia koetta, 36 kongruenttitutkimusta ja 36 epäyhtenäistä koetta. Osallistujia kehotettiin reagoimaan nopeasti ja tarkasti esitetyn ärsykkeen väriin. Myöhemmin tutkittiin oikeiden kokeiden keskimääräinen vasteaika (RT) ja tarkkuus kunkin Stroop-tilan osalta.
30 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren laktaatti
Aikaikkuna: Aikapiste 1 (ennen hoidon aloittamista), aikapiste 2 (17 minuuttia hoidon aloittamisen jälkeen) ja aikapiste 3 (30 minuuttia hoidon aloittamisen jälkeen).
Veren laktaattitasot arvioitiin käyttämällä sormenpäänäytteitä, jotka mitattiin laktaattianalysaattorilla (The EDGE, Taipei, Taiwan) kolmessa eri ajankohdassa: Aikapiste 1 (ennen hoidon aloittamista), Aikapiste 2 (17 minuuttia hoidon aloittamisen jälkeen), ja aikapiste 3 (30 minuuttia hoidon aloittamisen jälkeen).
Aikapiste 1 (ennen hoidon aloittamista), aikapiste 2 (17 minuuttia hoidon aloittamisen jälkeen) ja aikapiste 3 (30 minuuttia hoidon aloittamisen jälkeen).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Taiwan Normal University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Yu-Kai Chang, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
  • Päätutkija: Ruei-Hong Li, MS, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 15. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 15. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 15. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 18. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PACNL_rueihongli_CE_IC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia