Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Metoda PNF pro pracovníky ve speciální pedagogice

17. června 2024 aktualizováno: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Akutní vliv vlastního protahování PNF na pohyblivost hrudníku, pohyblivost zadního svalového řetězce a dýchací funkce u pečovatelů o děti s vývojovým opožděním

Cílem studie bylo prozkoumat akutní účinek self-proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF) protahování na pohyblivost hrudníku, pohyblivost zadního svalového řetězce a respirační funkce u pečovatelů o děti s opožděným vývojem. Ve studii: 1. Má self-PNF strečink vliv na pohyblivost hrudníku a pohyblivost zadního svalového řetězce u pečovatelů o děti s vývojovým opožděním? 2. Má self-PNF strečink vliv na respirační funkce u pečovatelů o děti s vývojovým opožděním? Otázky byly zodpovězeny.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Byla navržena zkřížená randomizovaná kontrolovaná studie s 30 pečovateli o děti s vývojovým postižením. Pomocí metody online randomizace byli pečovatelé nejprve přiřazeni buď do skupiny protahování PNF nebo do skupiny se statickým protahováním. Před a po aplikaci byla hodnocena pohyblivost hrudního koše měřením obvodu hrudníku, pohyblivost hamstringů měřením podkolenního úhlu, pohyblivost bederní oblasti Schoberovým testem, pohyblivost zadního svalového řetězce měřením vzdálenosti prstu a podlahy a respirační funkce testem respiračních funkcí. . Pečovatelka, která vstoupila do 1denního očistného období, opakovala hodnocení a aplikaci techniky s technikou strečinku, která nebyla aplikována další den.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Yalova, Krocan, 77100
        • Ebrar Atak

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolná účast ve studii
  • Žádná infekce nebo vzplanutí v předchozích 4 týdnech
  • Účastníci, kteří nebyli v posledním měsíci zařazeni do jiné klinické studie
  • Ti, jejichž úhel flexe v koleni je 15 stupňů a více v testu zkratu hamstringů

Kritéria vyloučení:

  • Vestibulární poruchy, účastníci se známou poruchou rovnováhy během posledních tří měsíců v důsledku otřesu mozku
  • Ti, kteří mají problémy s pohybovým aparátem na dolních končetinách
  • Ti, kteří měli v posledním roce operaci dolních končetin a hrudníku
  • Ti s metabolickými chorobami

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: PNF Stretching Group
Metoda PNF strečinku pro každý sval byla u sportovce aplikována formou vlastního protažení účastníkem, s přímým léčebným konceptem techniky držení a relaxace, se školením odborného fyzioterapeuta. Protahovaný sval (antagonistický sval pro vzor - sval, který způsobuje omezení) byl nejprve uveden do polohy, kde mohl být natažen, a v tomto okamžiku byl protahovaný sval kontrahován submaximálně (65 % stanovené intenzity podle stupnice intenzity natažení) po dobu 5 sekund, což způsobí izometrickou kontrakci. Poté dostal sportovec 5 relaxačních povelů pro napjatý sval. Poté byl protažený sval natažen, jak jen to šlo, a sval, který bylo potřeba protáhnout, byl pasivně protahován po dobu 20 sekund (1 série). Po 5 sekundovém intervalu odpočinku byla metoda opakována a bylo provedeno 8 sérií (trvajících 4 minuty) pro 1 sval. Protahování bylo provedeno na hamstringu.
Jiný: PNF strečink
PNF byl aplikován do hamstringového svalu s 1denním vymývacím obdobím mezi nimi.
Jiný: Skupina statického roztahování
Klasický statický strečink byl aplikován na hamstring ve stejné poloze vždy po 30 sekund, 8 opakování, celkem 4 minuty pro jednu nohu a 8 minut pro obě nohy, ve stoji PNF strečinku.
Jiný: Statické protahování
Na hamstring byl aplikován statický strečink s 1denním vymývacím obdobím mezi nimi.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření pohyblivosti hrudníku 1- Axilární oblast
Časové okno: Délka změny za 1 den.
Normální klidový dechový objem, šířka hrudníku při maximálním nádechu a maximálním výdechu byly měřeny z axilární oblasti páskou a zaznamenány v centimetrech.
Délka změny za 1 den.
Měření pohyblivosti hrudníku 2- Xiphoidní oblast
Časové okno: Délka změny za 1 den.
Normální klidový dechový objem, šířka hrudníku při maximálním nádechu a maximálním výdechu byly měřeny z xiphoidní (epigastrické) oblasti páskou a zaznamenány v centimetrech.
Délka změny za 1 den.
Měření pohyblivosti hrudníku 3- Subkostální oblast
Časové okno: Délka změny za 1 den.
Normální klidový dechový objem, šířka hrudníku při maximálním nádechu a maximálním výdechu byly měřeny ze subkostální oblasti páskou a zaznamenány v centimetrech.
Délka změny za 1 den.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření popliteálního úhlu
Časové okno: Délka změny za 1 den.
Měření flexibility svalů hamstringů. Byl použit digitální goniometr.
Délka změny za 1 den.
Schoberův test
Časové okno: Délka změny za 1 den.
Bederní pohyblivost byla hodnocena Schoberovým testem. V testovací proceduře byla použita páska.
Délka změny za 1 den.
Měření pohyblivosti zadního svalového řetězce
Časové okno: Délka změny za 1 den.
Mobilita zadního svalového řetězce byla hodnocena pomocí testu vzdálenosti mezi prsty a podlahou. V testovací proceduře byla použita páska.
Délka změny za 1 den.
Měření FVC
Časové okno: Délka změny za 1 den.
Test funkce dýchání. Použitý spirometr COSMED microQuark. Hodnotil se objem plic.
Délka změny za 1 den.
Měření FEV1
Časové okno: Délka změny za 1 den.
Test funkce dýchání. Použitý spirometr COSMED microQuark. Hodnotil se objem plic.
Délka změny za 1 den.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul Medipol University Hospital

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Istanbul Gedik University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
4. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
12. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
6. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. června 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PNFEffectsForCaregiver

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Bude hodnoceno, zda budou výzkumníci kontaktováni prostřednictvím jejich e-mailových adres.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení