Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PNF-menetelmä erityisopetuksessa työskenteleville

maanantai 17. kesäkuuta 2024 päivittänyt: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Self-PNF-venyttelyn akuutti vaikutus rintakehän liikkuvuuteen, takalihasketjun liikkuvuuteen ja hengitystoimintoihin kehitysvammaisten lasten hoitajilla

Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää oman proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitoinnin (PNF) akuuttia vaikutusta rintakehän liikkuvuuteen, takalihasketjun liikkuvuuteen ja hengitystoimintoihin kehitysvammaisten lasten hoitajilla. Tutkimuksessa: 1. Onko oma-PNF-venytyksillä vaikutusta rintakehän ja takalihasketjun liikkuvuuteen kehitysvammaisten lasten hoitajilla? 2. Vaikuttaako oma-PNF-venyttely hengitystoimintoihin kehitysvammaisten lasten omaishoitajilla? Kysymyksiin vastattiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Jatkuva satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suunniteltiin 30 kehitysvammaisten lasten hoitajalle. Online-satunnaistusmenetelmällä hoitajat jaettiin ensin joko PNF-venyttelyryhmään tai staattiseen venytysryhmään. Ennen ja jälkeen rintakehän liikkuvuus arvioitiin rintakehän ympärysmittauksella, reisilihasten liikkuvuus polvitaipeen kulman mittauksella, lannerangan liikkuvuus Schober-testillä, takalihasketjun liikkuvuus sormenpohjan etäisyysmittaustestillä ja hengitystoiminnot hengitystoimintotestillä. . Omaishoitaja, joka aloitti 1 päivän puhdistusjakson, toisti arviointi- ja tekniikkasovelluksen venytystekniikalla, jota ei käytetty seuraavana päivänä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Yalova, Turkki, 77100
        • Ebrar Atak

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Ei infektioita tai pahenemista edellisten 4 viikon aikana
  • Osallistujat, jotka eivät ole olleet mukana toisessa kliinisessä tutkimuksessa viimeisen kuukauden aikana
  • Ne, joiden polven taivutuskulma on 15 astetta ja enemmän kinnerlihasten lyhyystestissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Vestibulaarisairaudet, osallistujat, joilla on tiedossa olevan tasapainon vajaatoiminta viimeisen kolmen kuukauden aikana aivotärähdyksen vuoksi
  • Ne, joilla on tuki- ja liikuntaelimistön ongelmia alaraajoissaan
  • Ne, joille on tehty alaraajojen ja rintakehän leikkaus viimeisen vuoden aikana
  • Ne, joilla on aineenvaihduntasairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: PNF-venytysryhmä
Jokaisen lihaksen PNF-venyttelymenetelmää sovellettiin urheilijalle itsevenytyksellä, suoralla hoitokonseptilla, hold and relax -tekniikalla, erikoisfysioterapeutin koulutuksella. Venytettävä lihas (kuvion antagonistilihas - lihas, joka aiheuttaa rajoituksen) tuotiin ensin asentoon, jossa sitä voitiin venyttää, ja siinä vaiheessa venytetty lihas supistui submaksimaalisesti (65 % määritetystä intensiteetistä Stretch Intensity Scale -asteikon mukaan) 5 sekunnin ajan, mikä aiheuttaa isometrisen supistumisen. Sitten urheilijalle annettiin 5 rentoutumiskäskyä jännittyneelle lihakselle. Sitten venytettyä lihasta venytettiin niin pitkälle kuin se voi mennä ja venytettävää lihasta venytettiin passiivisesti 20 sekuntia (1 sarja). 5 sekunnin lepoajan jälkeen menetelmä toistettiin ja suoritettiin 8 sarjaa (kesto 4 minuuttia) yhdelle lihakselle. Venyttely tehtiin reisilihakselle.
Muut: PNF-venyttely
PNF levitettiin reisilihakseen 1 päivän pesujakson välissä.
Muut: Staattinen venytysryhmä
Klassista staattista venytystä kohdistettiin reisilihakseen samassa asennossa 30 sekuntia kukin, 8 toistoa, yhteensä 4 minuuttia yhdelle jalalle ja 8 minuuttia molemmille jaloille, PNF-venyttelyn asennossa.
Muut: Staattinen venyttely
Reisilihakseen sovellettiin staattista venytystä 1 päivän pesujakson välissä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintakehän liikkuvuuden mittaus 1 - Kainalon alue
Aikaikkuna: Muutoksen kesto 1 päivässä.
Normaali lepohengityksen tilavuus, rintakehän leveys maksimaalisen sisäänhengityksen aikana ja maksimiuloshengityksen aikana mitattiin kainaloalueelta mittanauhalla ja kirjattiin senttimetreinä.
Muutoksen kesto 1 päivässä.
Rintakehän liikkuvuuden mittaus 2- Xiphoid-alue
Aikaikkuna: Muutoksen kesto 1 päivässä.
Normaali lepohengityksen tilavuus, rintakehän leveys maksimaalisen sisäänhengityksen aikana ja maksimiuloshengityksen aikana mitattiin xiphoid (epigastrinen) alueelta mittanauhalla ja kirjattiin senttimetreinä.
Muutoksen kesto 1 päivässä.
Rintakehän liikkuvuusmittaus 3 - Costal-alue
Aikaikkuna: Muutoksen kesto 1 päivässä.
Normaali lepohengityksen tilavuus, rintakehän leveys maksimihengityksen aikana ja maksimiuloshengitys mitattiin rintakehältä mittanauhalla ja kirjattiin senttimetreinä.
Muutoksen kesto 1 päivässä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Popliteaalikulman mittaus
Aikaikkuna: Muutoksen kesto 1 päivässä.
Reisilihasten joustavuuden mittaus. Käytettiin digitaalista goniometriä.
Muutoksen kesto 1 päivässä.
Schoberin testi
Aikaikkuna: Muutoksen kesto 1 päivässä.
Lannerangan liikkuvuus arvioitiin Schober-testillä. Testausmenettelyssä käytettiin mittanauhaa.
Muutoksen kesto 1 päivässä.
Takaosan lihasketjun liikkuvuuden mittaus
Aikaikkuna: Muutoksen kesto 1 päivässä.
Takaosan lihasketjun liikkuvuus arvioitiin Finger-Floor Distance Test -testillä. Testausmenettelyssä käytettiin mittanauhaa.
Muutoksen kesto 1 päivässä.
FVC-mittaus
Aikaikkuna: Muutoksen kesto 1 päivässä.
Hengitystoiminnan testi. Käytetty COSMED microQuark spirometri. Keuhkojen tilavuus arvioitiin.
Muutoksen kesto 1 päivässä.
FEV1-mittaus
Aikaikkuna: Muutoksen kesto 1 päivässä.
Hengitystoiminnan testi. Käytetty COSMED microQuark spirometri. Keuhkojen tilavuus arvioitiin.
Muutoksen kesto 1 päivässä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Istanbul Medipol University Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Istanbul Gedik University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 4. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 6. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 20. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 20. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PNFEffectsForCaregiver

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Arvioidaan, otetaanko tutkijoihin yhteyttä heidän sähköpostiosoitteensa kautta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia