Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

PNF-Methode für diejenigen, die in der Sonderpädagogik arbeiten

17. Juni 2024 aktualisiert von: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Akuter Effekt der Selbst-PNF-Dehnung auf die Beweglichkeit des Brustkorbs, die Beweglichkeit der hinteren Muskelkette und die Atemfunktionen bei Betreuern von Kindern mit Entwicklungsverzögerungen

Ziel der Studie war es, die akute Wirkung von selbstpropriozeptiver neuromuskulärer Fazilitation (PNF)-Dehnung auf die Brustbeweglichkeit, die Beweglichkeit der hinteren Muskelkette und die Atemfunktionen bei Betreuern von Kindern mit Entwicklungsverzögerungen zu untersuchen. In der Studie: 1. Hat die Selbst-PNF-Dehnung einen Einfluss auf die Beweglichkeit des Brustkorbs und der hinteren Muskelkette bei Betreuern von Kindern mit Entwicklungsverzögerung? 2. Hat das Self-PNF-Dehnen einen Einfluss auf die Atmungsfunktionen bei Betreuern von Kindern mit Entwicklungsverzögerungen? Die Fragen wurden beantwortet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Es wurde eine randomisierte kontrollierte Cross-Over-Studie mit 30 Betreuern von Kindern mit Entwicklungsstörungen konzipiert. Mithilfe der Online-Randomisierungsmethode wurden die Pflegekräfte zunächst entweder der PNF-Stretching-Gruppe oder der statischen Stretching-Gruppe zugeordnet. Vor und nach der Anwendung wurde die Beweglichkeit des Brustkorbs durch Messung des Brustumfangs, die Beweglichkeit der hinteren Muskulatur durch Messung des Kniekehlenwinkels, die Beweglichkeit der Lendenwirbelsäule durch den Schober-Test, die Beweglichkeit der hinteren Muskelkette durch den Test zur Messung des Finger-Boden-Abstands und die Atmungsfunktionen durch den Atemfunktionstest bewertet . Die Pflegekraft, die eine eintägige Reinigungsphase begann, wiederholte die Bewertung und Anwendung der Technik mit der Dehntechnik, die am nächsten Tag nicht angewendet wurde.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Yalova, Truthahn, 77100
        • Ebrar Atak

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • In den letzten 4 Wochen gab es keine Infektionen oder Schübe
  • Teilnehmer, die im letzten Monat nicht an einer anderen klinischen Studie teilgenommen haben
  • Personen, deren Kniebeugungswinkel beim Test auf Muskelverkürzung der hinteren Oberschenkelmuskulatur 15 Grad und mehr beträgt

Ausschlusskriterien:

  • Vestibuläre Störungen, Teilnehmer mit bekannter Gleichgewichtsstörung innerhalb der letzten drei Monate aufgrund einer Gehirnerschütterung
  • Personen mit Problemen des Bewegungsapparates in den unteren Extremitäten
  • Diejenigen, die sich im letzten Jahr einer Operation an den unteren Extremitäten und dem Thorax unterzogen haben
  • Menschen mit Stoffwechselerkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: PNF-Stretching-Gruppe
Die PNF-Dehnmethode für jeden Muskel wurde beim Sportler in Form von Selbstdehnung durch den Teilnehmer angewendet, mit dem direkten Behandlungskonzept der Halte- und Entspannungstechnik, mit der Ausbildung eines spezialisierten Physiotherapeuten. Der zu dehnende Muskel (der Antagonist des Musters – der Muskel, der die Einschränkung verursacht) wurde zunächst in die Position gebracht, in der er gedehnt werden konnte, und an diesem Punkt wurde der gedehnte Muskel submaximal kontrahiert (65 % der ermittelten Intensität). (gemäß der Dehnungsintensitätsskala) für 5 Sekunden, was zu einer isometrischen Kontraktion führt. Anschließend erhielt der Athlet fünf Entspannungsbefehle für den angespannten Muskel. Anschließend wurde der gedehnte Muskel so weit wie möglich gedehnt und der Muskel, der gedehnt werden musste, 20 Sekunden lang (1 Satz) passiv gedehnt. Nach einem Ruheintervall von 5 Sekunden wurde die Methode wiederholt und 8 Sätze (Dauer 4 Minuten) für 1 Muskel durchgeführt. Die Dehnung erfolgte am Oberschenkelmuskel.
Sonstiges: PNF-Dehnung
PNF wurde auf den Oberschenkelmuskel aufgetragen, mit einer eintägigen Auswaschphase dazwischen.
Sonstiges: Statische Dehngruppe
Klassisches statisches Dehnen wurde auf den hinteren Oberschenkelmuskel in der gleichen Position jeweils 30 Sekunden lang angewendet, 8 Wiederholungen, insgesamt 4 Minuten für ein Bein und 8 Minuten für beide Beine, in der Standposition der PNF-Dehnung.
Sonstiges: Statisches Dehnen
Der hintere Oberschenkelmuskel wurde statisch gedehnt, mit einer eintägigen Auswaschphase dazwischen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Brustmobilität 1 – Achselbereich
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 1 Tag.
Das normale Atemzugvolumen im Ruhezustand sowie die Brustweite bei maximaler Inspiration und maximaler Exspiration wurden vom Achselbereich aus mit einem Maßband gemessen und in Zentimetern aufgezeichnet.
Dauer der Änderung in 1 Tag.
Messung der Brustmobilität 2 – Xiphoid-Region
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 1 Tag.
Das normale Atemzugvolumen im Ruhezustand und die Brustweite bei maximaler Inspiration und maximaler Exspiration wurden vom Xiphoidbereich (Epigastrium) aus mit einem Maßband gemessen und in Zentimetern aufgezeichnet.
Dauer der Änderung in 1 Tag.
Messung der Brustmobilität 3 – Subkostaler Bereich
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 1 Tag.
Das normale Atemzugvolumen im Ruhezustand sowie die Brustweite bei maximaler Inspiration und maximaler Exspiration wurden vom Subkostalbereich aus mit einem Maßband gemessen und in Zentimetern aufgezeichnet.
Dauer der Änderung in 1 Tag.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung des Kniekehlenwinkels
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 1 Tag.
Messung der Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur. Es wurde ein digitales Goniometer verwendet.
Dauer der Änderung in 1 Tag.
Schober-Test
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 1 Tag.
Die Beweglichkeit der Lendenwirbelsäule wurde mit dem Schober-Test bewertet. Bei der Prüfung wurde ein Maßband verwendet.
Dauer der Änderung in 1 Tag.
Messung der Beweglichkeit der hinteren Muskelkette
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 1 Tag.
Die Beweglichkeit der hinteren Muskelkette wurde mit dem Finger-Boden-Distanztest bewertet. Bei der Prüfung wurde ein Maßband verwendet.
Dauer der Änderung in 1 Tag.
FVC-Messung
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 1 Tag.
Atemfunktionstest. Verwendet wird das COSMED microQuark Spirometer. Das Lungenvolumen wurde ausgewertet.
Dauer der Änderung in 1 Tag.
FEV1-Messung
Zeitfenster: Dauer der Änderung in 1 Tag.
Atemfunktionstest. Verwendet wird das COSMED microQuark Spirometer. Das Lungenvolumen wurde ausgewertet.
Dauer der Änderung in 1 Tag.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul Medipol University Hospital

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Istanbul Gedik University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
4. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
12. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
6. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PNFEffectsForCaregiver

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es wird ausgewertet, ob die Forscher über ihre E-Mail-Adressen kontaktiert werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten