Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metoda PNF dla osób pracujących w pedagogice specjalnej

17 czerwca 2024 zaktualizowane przez: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Ostry wpływ rozciągania Self-PNF na ruchliwość klatki piersiowej, mobilność tylnego łańcucha mięśniowego i funkcje oddechowe u opiekunów dzieci z opóźnieniami rozwojowymi

Celem pracy było zbadanie wpływu samoproprioceptywnego rozciągania nerwowo-mięśniowego (PNF) na ruchliwość klatki piersiowej, ruchliwość tylnego łańcucha mięśniowego i funkcje oddechowe u opiekunów dzieci z opóźnieniami rozwojowymi. W badaniu: 1. Czy samodzielne rozciąganie PNF ma wpływ na ruchomość klatki piersiowej i ruchomość tylnych łańcuchów mięśniowych u opiekunów dzieci z opóźnieniem rozwojowym? 2. Czy samodzielne rozciąganie PNF ma wpływ na funkcje oddechowe u opiekunów dzieci z opóźnieniem rozwojowym? Odpowiedzi na pytania zostały udzielone.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Przekrojowe, randomizowane, kontrolowane badanie przeprowadzono z udziałem 30 opiekunów dzieci z niepełnosprawnością rozwojową. Korzystając z metody randomizacji online, opiekunowie zostali najpierw przydzieleni do grupy rozciągającej się PNF lub grupy rozciągającej się statycznie. Przed i po aplikacji oceniano ruchomość klatki piersiowej poprzez pomiar obwodu klatki piersiowej, ruchliwość mięśni ścięgna podkolanowego poprzez pomiar kąta podkolanowego, ruchomość odcinka lędźwiowego za pomocą testu Schobera, ruchliwość tylnego łańcucha mięśniowego za pomocą testu pomiaru odległości palec-podłoga oraz funkcje oddechowe za pomocą testu czynności oddechowej . Opiekun, który rozpoczął 1-dniowy okres oczyszczania, następnego dnia powtórzył ocenę i zastosowanie techniki, stosując technikę rozciągania, której nie zastosowano.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Yalova, Indyk, 77100
        • Ebrar Atak

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zgoda na udział w badaniu
  • Brak historii infekcji lub zaostrzeń w ciągu ostatnich 4 tygodni
  • Uczestnicy, którzy w ciągu ostatniego miesiąca nie zostali włączeni do innego badania klinicznego
  • Osoby, których kąt zgięcia kolana wynosi 15 stopni i więcej, w teście krótkości mięśnia ścięgna podkolanowego

Kryteria wyłączenia:

  • Zaburzenia przedsionkowe, uczestnicy ze stwierdzonym zaburzeniem równowagi w ciągu ostatnich trzech miesięcy na skutek wstrząsu mózgu
  • Osoby z problemami układu mięśniowo-szkieletowego w kończynach dolnych
  • Osoby, które w ciągu ostatniego roku przeszły operację kończyn dolnych i klatki piersiowej
  • Osoby z chorobami metabolicznymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa rozciągająca PNF
U sportowca zastosowano metodę rozciągania PNF każdego mięśnia w formie samodzielnego rozciągania przez uczestnika, z koncepcją bezpośredniego leczenia techniką przytrzymaj i rozluźnij, pod okiem specjalisty fizjoterapeuty. Mięsień przeznaczony do rozciągnięcia (mięsień antagonistyczny dla wzorca - mięsień powodujący ograniczenie) najpierw doprowadzano do pozycji, w której mógł być rozciągnięty, i w tym momencie rozciągnięty mięsień był submaksymalnie skurczony (65% ustalonej intensywności zgodnie ze Skalą Intensywności Rozciągnięcia) przez 5 sekund, powodując skurcz izometryczny. Następnie sportowiec otrzymał 5 poleceń relaksacyjnych dla napiętych mięśni. Następnie rozciągnięty mięsień rozciągano tak daleko, jak to było możliwe, a mięsień wymagający rozciągnięcia rozciągano pasywnie przez 20 sekund (1 seria). Po 5 sekundach odpoczynku metodę powtórzono i wykonano 8 serii (trwających 4 minuty) na 1 mięsień. Rozciąganie wykonano na mięśniu dwugłowym.
Inny: Rozciąganie PNF
PNF podawano na mięsień ścięgnisty podkolanowy, zachowując 1-dniowy okres wymywania pomiędzy nimi.
Inny: Statyczna grupa rozciągająca
Zastosowano klasyczne rozciąganie statyczne mięśnia ścięgna podkolanowego w tej samej pozycji po 30 sekund każda, 8 powtórzeń, łącznie 4 minuty na jedną nogę i 8 minut na obie nogi, w pozycji rozciągania PNF.
Inny: Rozciąganie statyczne
Zastosowano rozciąganie statyczne mięśnia ścięgna podkolanowego, z 1-dniowym okresem wymywania pomiędzy nimi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar ruchomości klatki piersiowej 1- Region pachowy
Ramy czasowe: Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Normalną spoczynkową objętość oddechową, szerokość klatki piersiowej podczas maksymalnego wdechu i maksymalnego wydechu mierzono w okolicy pachowej za pomocą taśmy mierniczej i zapisywano w centymetrach.
Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Pomiar ruchomości klatki piersiowej 2- Okolica mieczykowata
Ramy czasowe: Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Normalną spoczynkową objętość oddechową, szerokość klatki piersiowej podczas maksymalnego wdechu i maksymalnego wydechu mierzono od okolicy wyrostka mieczykowatego (nadbrzusza) za pomocą taśmy mierniczej i zapisywano w centymetrach.
Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Pomiar ruchomości klatki piersiowej 3 – obszar podżebrowy
Ramy czasowe: Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Normalną spoczynkową objętość oddechową, szerokość klatki piersiowej podczas maksymalnego wdechu i maksymalnego wydechu mierzono w okolicy podżebrowej za pomocą taśmy mierniczej i zapisywano w centymetrach.
Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar kąta podkolanowego
Ramy czasowe: Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Pomiar elastyczności mięśni ścięgna podkolanowego. Zastosowano goniometr cyfrowy.
Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Próba Schobera
Ramy czasowe: Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Ruchomość odcinka lędźwiowego oceniano za pomocą testu Schobera. W procedurze testowej użyto taśmy mierniczej.
Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Pomiar ruchliwości tylnego łańcucha mięśniowego
Ramy czasowe: Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Mobilność tylnego łańcucha mięśniowego oceniano za pomocą testu odległości palec-podłoga. W procedurze testowej użyto taśmy mierniczej.
Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Pomiar FVC
Ramy czasowe: Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Test funkcji układu oddechowego. Zastosowano spirometr COSMED microQuark. Oceniono objętość płuc.
Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Pomiar FEV1
Ramy czasowe: Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.
Test funkcji układu oddechowego. Zastosowano spirometr COSMED microQuark. Oceniono objętość płuc.
Czas trwania zmiany w ciągu 1 dnia.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Istanbul Medipol University Hospital

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Istanbul Gedik University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
12 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
6 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PNFEffectsForCaregiver

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Ocenimy, czy skontaktujemy się z badaczami za pośrednictwem ich adresów e-mail.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami