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Método PNF para quem atua na educação especial

17 de junho de 2024 atualizado por: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Efeito agudo do alongamento auto-PNF na mobilidade torácica, mobilidade da cadeia muscular posterior e funções respiratórias em cuidadores de crianças com atraso no desenvolvimento

O objetivo do estudo foi examinar o efeito agudo do alongamento de facilitação neuromuscular autoproprioceptiva (FNP) na mobilidade torácica, mobilidade da cadeia muscular posterior e funções respiratórias em cuidadores de crianças com atrasos no desenvolvimento. No estudo: 1. O alongamento auto-FNP tem efeito na mobilidade torácica e na mobilidade da cadeia muscular posterior em cuidadores de crianças com atraso no desenvolvimento? 2. O alongamento auto-FNP afeta as funções respiratórias em cuidadores de crianças com atraso no desenvolvimento? As perguntas foram respondidas.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Um estudo cruzado randomizado controlado foi desenhado com 30 cuidadores de crianças com deficiências de desenvolvimento. Usando o método de randomização on-line, os cuidadores foram inicialmente designados para o grupo de alongamento FNP ou para o grupo de alongamento estático. Antes e após a aplicação, a mobilidade da caixa torácica foi avaliada pela medida da circunferência torácica, a mobilidade dos músculos isquiotibiais pela medida do ângulo poplíteo, a mobilidade da região lombar pelo Teste de Schober, a mobilidade da cadeia muscular posterior pelo Teste de Medição da Distância Dedo-Chão e as funções respiratórias pelo Teste de Função Respiratória. . O cuidador, que entrou no período de limpeza de 1 dia, repetiu a avaliação e aplicação da técnica com a técnica de alongamento que não foi aplicada no dia seguinte.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
30

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Yalova, Peru, 77100
        • Ebrar Atak

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntariado para participar do estudo
  • Sem história de infecção ou exacerbação nas últimas 4 semanas
  • Participantes que não foram incluídos em outro ensaio clínico no último mês
  • Aqueles cujo ângulo de flexão do joelho é de 15 graus ou mais no teste de encurtamento muscular dos isquiotibiais

Critério de exclusão:

  • Distúrbios vestibulares, participantes com comprometimento conhecido do equilíbrio nos últimos três meses devido a concussão
  • Aqueles com problemas do sistema músculo-esquelético nas extremidades inferiores
  • Aqueles que fizeram cirurgia nos membros inferiores e no tórax no último ano
  • Aqueles com doenças metabólicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de alongamento FNP
O método de alongamento FNP para cada músculo foi aplicado ao atleta na forma de autoalongamento pelo participante, com conceito de tratamento direto da técnica de segurar e relaxar, com treinamento de fisioterapeuta especialista. O músculo a ser alongado (músculo antagonista do padrão - o músculo causador da limitação) foi primeiro levado à posição onde poderia ser estendido e, nesse ponto, o músculo alongado foi contraído submáximamente (65% da intensidade determinada de acordo com a Escala de Intensidade de Alongamento) por 5 segundos, causando contração isométrica. Em seguida, o atleta recebeu 5 comandos de relaxamento para o músculo tenso. Em seguida, o músculo alongado foi alongado o máximo que pôde, e o músculo que precisava ser alongado foi alongado passivamente por 20 segundos (1 série). Após intervalo de descanso de 5 segundos, o método foi repetido e foram realizadas 8 séries (com duração de 4 minutos) para 1 músculo. O alongamento foi feito no músculo isquiotibial.
Outro: Alongamento FNP
O FNP foi aplicado no músculo isquiotibial, com um período de intervalo de 1 dia entre eles.
Outro: Grupo de alongamento estático
O alongamento estático clássico foi aplicado aos músculos isquiotibiais na mesma posição por 30 segundos cada, 8 repetições, totalizando 4 minutos para uma perna e 8 minutos para ambas as pernas, na posição de apoio do alongamento FNP.
Outro: Alongamento Estático
O alongamento estático foi aplicado ao músculo isquiotibial, com um período de washout de 1 dia entre eles.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da Mobilidade Torácica 1- Região Axilar
Prazo: Duração da mudança em 1 dia.
O volume corrente normal de repouso, a largura do tórax durante a inspiração máxima e a expiração máxima foram medidos na região axilar com uma fita métrica e registrados em centímetros.
Duração da mudança em 1 dia.
Medição da Mobilidade Torácica 2- Região Xifoide
Prazo: Duração da mudança em 1 dia.
O volume corrente normal em repouso, a largura do tórax durante a inspiração máxima e a expiração máxima foram medidos a partir da região xifóide (epigástrica) com uma fita métrica e registrados em centímetros.
Duração da mudança em 1 dia.
Medição da Mobilidade Torácica 3- Região Subcostal
Prazo: Duração da mudança em 1 dia.
O volume corrente normal em repouso, a largura do tórax durante a inspiração máxima e a expiração máxima foram medidos na região subcostal com uma fita métrica e registrados em centímetros.
Duração da mudança em 1 dia.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição do ângulo poplíteo
Prazo: Duração da mudança em 1 dia.
Medição da flexibilidade muscular dos isquiotibiais. Foi utilizado um goniômetro digital.
Duração da mudança em 1 dia.
Teste Schober
Prazo: Duração da mudança em 1 dia.
A mobilidade lombar foi avaliada pelo Teste de Schober. Uma fita métrica foi usada no procedimento de teste.
Duração da mudança em 1 dia.
Medição da mobilidade da cadeia muscular posterior
Prazo: Duração da mudança em 1 dia.
A mobilidade da cadeia muscular posterior foi avaliada pelo Teste de Distância Finger-Floor. Uma fita métrica foi usada no procedimento de teste.
Duração da mudança em 1 dia.
Medição de CVF
Prazo: Duração da mudança em 1 dia.
Teste de Função Respiratória. Foi utilizado o espirômetro COSMED microQuark. O volume pulmonar foi avaliado.
Duração da mudança em 1 dia.
Medição VEF1
Prazo: Duração da mudança em 1 dia.
Teste de Função Respiratória. Foi utilizado o espirômetro COSMED microQuark. O volume pulmonar foi avaliado.
Duração da mudança em 1 dia.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Istanbul Medipol University Hospital

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Istanbul Gedik University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
4 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
12 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
6 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
7 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de junho de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • PNFEffectsForCaregiver

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Será avaliado se os pesquisadores serão contatados através de seus endereços de e-mail.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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