Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PNF-metode for dem, der arbejder i specialundervisning

17. juni 2024 opdateret af: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Akut effekt af selv-PNF-strækning på brystmobilitet, posterior muskelkædemobilitet og respiratoriske funktioner hos omsorgspersoner til børn med udviklingsforsinkelser

Formålet med undersøgelsen var at undersøge den akutte effekt af selvproprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF) strækning på brystmobilitet, posterior muskelkædemobilitet og respiratoriske funktioner hos omsorgspersoner til børn med udviklingsforsinkelser. I undersøgelsen: 1. Har selv-PNF-strækning en effekt på brystmobilitet og posterior muskelkædemobilitet hos omsorgspersoner til børn med udviklingsforsinkelse? 2. Har selv-PNF-strækning en effekt på respiratoriske funktioner hos omsorgspersoner til børn med udviklingsforsinkelser? Spørgsmålene blev besvaret.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

En cross-over randomiseret kontrolleret undersøgelse blev designet med 30 omsorgspersoner til børn med udviklingshæmning. Ved hjælp af online-randomiseringsmetoden blev plejere først tildelt enten PNF-strækgruppen eller den statiske udstrækningsgruppe. Før og efter påføringen blev brystkassens mobilitet evalueret ved måling af brystomkreds, hamstrings muskelmobilitet ved popliteal vinkelmåling, lænderegionmobilitet ved Schober Test, posterior muskelkædemobilitet ved Finger-Floor Distance Measurement Test og respiratoriske funktioner ved Respiratory Function Test . Plejeren, der gik ind i en 1-dags renseperiode, gentog evalueringen og teknikanvendelsen med strækteknikken, som ikke blev anvendt dagen efter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Yalova, Kalkun, 77100
        • Ebrar Atak

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • Ingen historie med infektion eller opblussen i de foregående 4 uger
  • Deltagere, der ikke har været inkluderet i et andet klinisk forsøg inden for den sidste måned
  • Dem, hvis knæbøjningsvinkel er 15 grader og derover i hamstringsmuskelkorthedstesten

Ekskluderingskriterier:

  • Vestibulære lidelser, deltagere med kendt balanceforringelse inden for de seneste tre måneder på grund af hjernerystelse
  • Dem med muskuloskeletale systemproblemer i deres underekstremiteter
  • Dem, der blev opereret i underekstremiteter og thorax i det sidste år
  • Dem med stofskiftesygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: PNF Stretching Group
PNF-strækmetoden for hver muskel blev påført atleten i form af selvstrækning af deltageren, med det direkte behandlingskoncept hold og afslapningsteknik, med træning af en specialfysioterapeut. Musklen, der skulle strækkes (antagonistmusklen for mønsteret - den muskel, der forårsager begrænsningen) blev først bragt til den position, hvor den kunne strækkes, og på det tidspunkt blev den strakte muskel kontraheret submaksimalt (65 % af intensiteten bestemt i henhold til Stretch Intensity Scale) i 5 sekunder, hvilket forårsager isometrisk kontraktion. Derefter fik atleten 5 afslapningskommandoer til den spændte muskel. Derefter blev den strakte muskel strakt så langt den kunne komme, og den muskel, der skulle strækkes, blev passivt strakt i 20 sekunder (1 sæt). Efter 5 sekunders hvileinterval blev metoden gentaget, og 8 sæt (varende 4 minutter) blev udført for 1 muskel. Udstrækning blev udført på hamstringsmusklen.
Andet: PNF Stretching
PNF blev påført hamstringsmusklen med en 1-dags udvaskningsperiode imellem.
Andet: Statisk strækgruppe
Klassisk statisk strækning blev påført hamstringsmusklen i samme position i 30 sekunder hver, 8 gentagelser, i alt 4 minutter for et ben og 8 minutter for begge ben, i stillingspositionen med PNF-strækning.
Andet: Statisk strækning
Statisk strækning blev påført hamstringsmusklen med en 1-dags udvaskningsperiode imellem.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af brystmobilitet 1- Akselregion
Tidsramme: Varighed af ændring i 1 dag.
Normal hviletidalvolumen, brystbredde under maksimal inspiration og maksimal udånding blev målt fra aksillærområdet med et målebånd og registreret i centimeter.
Varighed af ændring i 1 dag.
Måling af brystmobilitet 2- Xiphoid-region
Tidsramme: Varighed af ændring i 1 dag.
Normal hviletidalvolumen, brystbredde under maksimal inspiration og maksimal udånding blev målt fra det xiphoide (epigastriske) område med et målebånd og registreret i centimeter.
Varighed af ændring i 1 dag.
Måling af brystmobilitet 3- Subkostal region
Tidsramme: Varighed af ændring i 1 dag.
Normal hviletidalvolumen, brystbredde under maksimal inspiration og maksimal udånding blev målt fra subkostalområdet med et målebånd og registreret i centimeter.
Varighed af ændring i 1 dag.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Popliteal vinkelmåling
Tidsramme: Varighed af ændring i 1 dag.
Fleksibilitetsmåling af hamstringsmuskel. Der blev brugt et digitalt goniometer.
Varighed af ændring i 1 dag.
Schober test
Tidsramme: Varighed af ændring i 1 dag.
Lumbal mobilitet blev evalueret med Schober Test. Et målebånd blev brugt i testproceduren.
Varighed af ændring i 1 dag.
Posterior muskelkædemobilitetsmåling
Tidsramme: Varighed af ændring i 1 dag.
Posterior muskelkædemobilitet blev evalueret med Finger-Floor Distance Test. Et målebånd blev brugt i testproceduren.
Varighed af ændring i 1 dag.
FVC måling
Tidsramme: Varighed af ændring i 1 dag.
Respiratorisk funktionstest. COSMED microQuark spirometer brugt. Lungevolumen blev vurderet.
Varighed af ændring i 1 dag.
FEV1 Måling
Tidsramme: Varighed af ændring i 1 dag.
Respiratorisk funktionstest. COSMED microQuark spirometer brugt. Lungevolumen blev vurderet.
Varighed af ændring i 1 dag.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul Medipol University Hospital

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Istanbul Gedik University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
4. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
12. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
6. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juni 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PNFEffectsForCaregiver

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Det vil blive vurderet, om forskerne bliver kontaktet via deres e-mailadresser.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger