Método PNF para quienes trabajan en educación especial
17 de junio de 2024 actualizado por: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital
Efecto agudo del estiramiento de la auto-PNF sobre la movilidad del tórax, la movilidad de la cadena muscular posterior y las funciones respiratorias en cuidadores de niños con retrasos en el desarrollo
El objetivo del estudio fue examinar el efecto agudo del estiramiento de la facilitación neuromuscular autoceptiva (FNP) sobre la movilidad del tórax, la movilidad de la cadena muscular posterior y las funciones respiratorias en cuidadores de niños con retrasos en el desarrollo.
En el estudio: 1.
¿El estiramiento por auto-FNP tiene un efecto sobre la movilidad del tórax y la movilidad de la cadena muscular posterior en cuidadores de niños con retraso en el desarrollo? 2. ¿El estiramiento por auto-FNP tiene algún efecto sobre las funciones respiratorias de los cuidadores de niños con retrasos en el desarrollo?
Las preguntas fueron respondidas.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se diseñó un estudio controlado aleatorio cruzado con 30 cuidadores de niños con discapacidades del desarrollo.
Utilizando el método de aleatorización en línea, los cuidadores fueron asignados primero al grupo de estiramiento PNF o al grupo de estiramiento estático.
Antes y después de la aplicación, se evaluó la movilidad de la caja torácica mediante la medición de la circunferencia torácica, la movilidad de los músculos isquiotibiales mediante la medición del ángulo poplíteo, la movilidad de la región lumbar mediante la prueba de Schober, la movilidad de la cadena muscular posterior mediante la prueba de medición de la distancia entre los dedos y el suelo y las funciones respiratorias mediante la prueba de función respiratoria. .
El cuidador, que entró en un período de limpieza de 1 día, repitió la evaluación y aplicación de la técnica con la técnica de estiramiento que no se aplicó al día siguiente.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
Inscripción
30
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Yalova, Pavo, 77100
- Ebrar Atak
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntariado para participar en el estudio.
- Sin antecedentes de infección o brote en las 4 semanas anteriores.
- Participantes que no hayan sido incluidos en otro ensayo clínico en el último mes
- Aquellos cuyo ángulo de flexión de la rodilla es de 15 grados o más en la prueba de acortamiento de los músculos isquiotibiales.
Criterio de exclusión:
- Trastornos vestibulares, participantes con deterioro conocido del equilibrio en los últimos tres meses debido a una conmoción cerebral
- Personas con problemas del sistema musculoesquelético en las extremidades inferiores.
- Aquellos que tuvieron cirugía de extremidades inferiores y tórax en el último año.
- Aquellos con enfermedades metabólicas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
2
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de estiramiento PNF
El método de estiramiento PNF para cada músculo se aplicó al deportista en forma de autoestiramiento por parte del participante, con el concepto de tratamiento directo de técnica de retención y relajación, con la formación de un fisioterapeuta especialista.
El músculo a estirar (el músculo antagonista del patrón, el músculo que causa la limitación) primero se llevó a la posición en la que podía extenderse y, en ese punto, el músculo estirado se contrajo submáximamente (65% de la intensidad determinada). según la Escala de Intensidad del Estiramiento) durante 5 segundos, provocando una contracción isométrica.
Luego, el atleta recibió 5 órdenes de relajación para el músculo tenso.
Luego, el músculo estirado se estiró tanto como pudo y el músculo que necesitaba ser estirado se estiró pasivamente durante 20 segundos (1 serie).
Después de un intervalo de descanso de 5 segundos, se repitió el método y se realizaron 8 series (de 4 minutos de duración) para 1 músculo.
El estiramiento se realizó en el músculo isquiotibial.
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Se aplicó PNF al músculo isquiotibial, con un período de lavado de 1 día entremedio.
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Otro: Grupo de estiramiento estático
Se aplicó estiramiento estático clásico al músculo isquiotibial en la misma posición durante 30 segundos cada uno, 8 repeticiones, un total de 4 minutos para una pierna y 8 minutos para ambas piernas, en posición de apoyo de estiramiento PNF.
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Se aplicó estiramiento estático al músculo isquiotibial, con un período de lavado de 1 día entre ellos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medición de la movilidad torácica 1- Región axilar
Periodo de tiempo: Duración del cambio en 1 día.
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El volumen corriente normal en reposo, el ancho del tórax durante la inspiración máxima y la espiración máxima se midieron desde la región axilar con una cinta métrica y se registraron en centímetros.
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Duración del cambio en 1 día.
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Medición de la movilidad torácica 2- Región xifoides
Periodo de tiempo: Duración del cambio en 1 día.
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El volumen corriente normal en reposo, el ancho del tórax durante la inspiración máxima y la espiración máxima se midieron desde la región xifoides (epigástrica) con una cinta métrica y se registraron en centímetros.
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Duración del cambio en 1 día.
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Medición de la movilidad torácica 3- Región subcostal
Periodo de tiempo: Duración del cambio en 1 día.
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El volumen corriente normal en reposo, el ancho del tórax durante la inspiración máxima y la espiración máxima se midieron desde la región subcostal con una cinta métrica y se registraron en centímetros.
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Duración del cambio en 1 día.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medición del ángulo poplíteo
Periodo de tiempo: Duración del cambio en 1 día.
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Medición de la flexibilidad de los músculos isquiotibiales.
Se utilizó un goniómetro digital.
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Duración del cambio en 1 día.
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Prueba de Schober
Periodo de tiempo: Duración del cambio en 1 día.
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La movilidad lumbar se evaluó con el Test de Schober.
En el procedimiento de prueba se utilizó una cinta métrica.
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Duración del cambio en 1 día.
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Medición de la movilidad de la cadena muscular posterior.
Periodo de tiempo: Duración del cambio en 1 día.
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La movilidad de la cadena muscular posterior se evaluó con la prueba de distancia entre los dedos y el suelo.
En el procedimiento de prueba se utilizó una cinta métrica.
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Duración del cambio en 1 día.
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Medición de CVF
Periodo de tiempo: Duración del cambio en 1 día.
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Prueba de función respiratoria.
Se utilizó el espirómetro COSMED microQuark.
Se evaluó el volumen pulmonar.
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Duración del cambio en 1 día.
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Medición del FEV1
Periodo de tiempo: Duración del cambio en 1 día.
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Prueba de función respiratoria.
Se utilizó el espirómetro COSMED microQuark.
Se evaluó el volumen pulmonar.
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Duración del cambio en 1 día.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
4 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
12 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
6 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
7 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
20 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
20 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2024
Última verificación
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PNFEffectsForCaregiver
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Se evaluará si se contacta a los investigadores a través de sus direcciones de correo electrónico.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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