Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky autogenní inhibice a reciproční inhibice u amatérských fotbalových hráčů s holenními dlahami.

12. července 2024 aktualizováno: Riphah International University

Účinky autogenní inhibice a reciproční inhibice na bolest, rozsah pohybu, funkci a sportovní výkon u amatérských fotbalových hráčů s holenními dlahami.

Tato randomizovaná kontrolovaná studie má za cíl porovnat účinnost autogenní inhibice a reciproční inhibice při léčbě holenních dlah u amatérských fotbalistů ve věku 18-30 let z fotbalového klubu SA Gardens, Lahore. Účastníci budou vybráni prostřednictvím nepravděpodobného vhodného výběru a náhodně rozděleni do dvou skupin pomocí náhodného výběru vzorků. Bude použit jednoduše zaslepený přístup, kdy jedna skupina dostane léčbu autogenní inhibicí a druhá bude léčena reciproční inhibicí po dobu čtyř týdnů, se třemi sezeními týdně. Studie bude měřit výsledky včetně zmírnění bolesti, zlepšení rozsahu pohybu (ROM), zlepšené funkce a zlepšení sportovního výkonu. Tento výzkum se snaží poskytnout vhled do výhod technik svalové energie pro sportovce s holenními dlahami a přispět tak cennými znalostmi do sportovní medicíny a rehabilitačních postupů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Nedávná literatura poskytuje podstatné důkazy podporující účinnost technik svalové energie (MET), včetně autogenní inhibice, pro různé muskuloskeletální stavy napříč různými populacemi. Robert F. a kol. (2023) provedli kvazi-experimentální studii s použitím pre- a post-testového designu, aby porovnali mobilizaci Kalternborn III. stupně a METs u 30 pacientů, přičemž zjistili významné zlepšení bolesti a funkce krku. Siddiqui M. a kol. (2022) prokázali v randomizované kontrolní studii, že autogenní inhibice byla účinnější než reciproční inhibice ve zlepšení bolesti, rozsahu pohybu a funkčního postižení u pacientů s mechanickou bolestí krku. Podobně Osama M. et al. (2022) zjistili, že autogenní inhibice je nejúčinnější mezi statickým strečinkem, AI-MET a RI-MET pro zvýšení izometrické svalové síly u pacientů s bolestí krku. Majeed A. a kol. (2021) ukázali, že autogenní inhibice měla lepší výsledky než statický strečink pro flexibilitu hamstringů. Khaled H. Yousef a kol. odhalili, že přidání MET ke konvenční terapii významně zlepšilo bolest, zhoršení a rozsah pohybu kyčle u pacientů s chronickou diskogenní ischias. Systémový přehled Thomase E. et al. (2019) potvrdili účinnost MET při snižování chronické a akutní bolesti a zlepšování rozsahu pohybu. Navzdory těmto pozitivním zjištěním existuje omezený výzkum MET pro stavy související se sportem, jako jsou holenní dlahy. Tato studie si klade za cíl zaplnit tuto mezeru zkoumáním konkrétních výhod a nevýhod strukturovaného programu MET pro holenní dlahy ve sportovním prostředí a poskytnout sportovcům cenné poznatky při efektivním zvládání a prevenci nadměrného používání a zranění způsobených stresem kostí.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
16

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Muzna Munir, MS SPT
  • Telefonní číslo: +923344265125
  • E-mail: muznafmh@gmail.com

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 05450
        • Nábor
        • Pakistan sports board
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Zohaib Imran, MS SPT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Obě pohlaví.
  2. Věk 18-30 let.
  3. Ti, kteří se aktivně věnují sportu od posledního 1 roku.
  4. Subjekty, které mají skóre NPRS od střední bolesti (NPRS 4-6) po silnou bolest (NPRS 7-10).
  5. Subjekty diagnostikované s holenními dlahami kategorie 2 prostřednictvím bodovacího systému holení (muži 2-14, ženy 6-16) a kategorie 3 (muži 14-29, ženy 17-29).

Kritéria vyloučení:

  1. Anamnéza onemocnění centrálních nebo periferních cév.
  2. Anamnéza zlomeniny dolní končetiny / Trauma (jakékoli strany) za posledních 6 měsíců.
  3. Anamnéza operace dolních končetin (kterákoli strana) v posledních 6 měsících.
  4. Anamnéza jakékoli malignity.
  5. Nesoulad v délce nohou.
  6. Biomechanické nerovnováhy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Autogenní inhibice
Skupina 1 dostane autogenní inhibici konvenční léčbou. Autogenní inhibice bude aplikována na svaly předního tibiálního kompartmentu, včetně Tibialis anterior, extensor hallucis longus, extensor digitorum longus (Perform Dorsi-Flexion), laterálních tibiálních svalů (Peronei) a zadních tibiálních svalů včetně gastrocnemius, soleus a plantaris (Proveďte plantarflexi).
Jiný: Terapie zahříváním
Terapie zahříváním bude prováděna u subjektů spolu s cvičeními PNF.
Jiný: Manuální uvolnění měkkých tkání
Manuální uvolnění měkkých tkání bude prováděno na subjektech spolu s PNF cvičeními.
Experimentální: Reciproční relaxace
Skupina 2 bude dostávat reciproční inhibici konvenční léčbou. Reciproční inhibice bude aplikována na svaly předního tibiálního kompartmentu, včetně Tibialis anterior, extensor hallucis longus, extensor digitorum longus (Perform Dorsi-Flexion), laterálních tibiálních svalů (Peronei) a zadních tibiálních svalů včetně gastrocnemius, soleus a plantaris (Proveďte plantarflexi).
Jiný: Terapie zahříváním
Terapie zahříváním bude prováděna u subjektů spolu s cvičeními PNF.
Jiný: Manuální uvolnění měkkých tkání
Manuální uvolnění měkkých tkání bude prováděno na subjektech spolu s PNF cvičeními.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest: číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS)
Časové okno: 1. den a 12. týden.
NPRS je spolehlivý nástroj při měření bolesti.
1. den a 12. týden.
Rozsahy pohybu: Goniometrie
Časové okno: 1. den a 12. týden.
Testovací poloha bude ležet na zádech s nohou v klidové poloze a ručníkem srolovaným pod kotníkem, střed goniometru bude na každém z kotníků. Proximální paže bude umístěna paralelně se zemí nebo tibií/fibulou. Distální paže bude posunuta pohybem nohy do dorzální flexe nebo plantární flexe.
1. den a 12. týden.
Funkce: Funkční stupnice dolních končetin (LEFS)
Časové okno: 1. den a 12. týden.
LFS je spolehlivý nástroj pro měření funkčního stavu dolních končetin. Každému subjektu bude trvat 2-5 minut, než odečte.
1. den a 12. týden.
Výkon: 60m yard test
Časové okno: 1. den a 12. týden.
1,60 m yardový test Sportovec sprintuje co nejrychleji na vzdálenost 60 metrů po zahřátí po dobu 10 minut. Asistent na trati vytyčuje kužely rovný 60metrový úsek. Asistent dá povel „GO“ a spustí stopky. Sportovec sprintuje co nejrychleji na 60 metrů. Asistent zastaví stopky, když trup sportovce protne cílovou čáru, a zaznamená čas.
1. den a 12. týden.
Výkon: Yoyo test
Časové okno: 1. den a 12. týden.
Yoyo test: Subjekt provede vhodné zahřátí. Pomocí kuželů označte dvě čáry vzdálené 20 metrů od sebe podle obrázku. Účastníci začínají s nohou za jednou z čar a na pokyn začnou běžet. Pokračují v běhu mezi dvěma řádky a otáčejí se, když je signalizují zaznamenané pípnutí. Zhruba po každé minutě se tempo zrychluje. Pokud není čára dosažena včas, musí subjekt běžet k lince, otočit se a pokusit se dohnat tempo během dalších 2 pípnutí. Test se zastaví, pokud subjekt nedokáže dohnat tempo v rámci dvou konců.
1. den a 12. týden.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Zohaib Imran, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
23. prosince 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/23/0484

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení