Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты аутогенного торможения и реципрокного торможения у футболистов-любителей с травмой голени.

12 июля 2024 г. обновлено: Riphah International University

Влияние аутогенного торможения и реципрокного торможения на боль, диапазон движений, функции и спортивные результаты у футболистов-любителей с шинами голени.

Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на сравнение эффективности аутогенного торможения и реципрокного торможения при лечении расколотой голени у футболистов-любителей в возрасте 18-30 лет из футбольного клуба SA Gardens, Лахор. Участники будут набираться посредством удобной выборки, не связанной с вероятностью вероятности, и случайным образом распределяться на две группы с использованием выборки случайных чисел. Будет использоваться одинарный слепой подход: одна группа будет получать лечение аутогенным ингибированием, а другая — лечение реципрокным ингибированием в течение четырех недель с тремя сеансами в неделю. В ходе исследования будут оцениваться результаты, включая облегчение боли, улучшение диапазона движений (ROM), улучшение функций и улучшение спортивных результатов. Это исследование направлено на то, чтобы дать представление о пользе методов мышечной энергии для спортсменов с травмой голени, внеся ценные знания в спортивную медицину и реабилитационную практику.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Рекрутинг

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

В недавней литературе представлены существенные доказательства, подтверждающие эффективность методов мышечной энергии (МЕТ), включая аутогенное торможение, при различных заболеваниях опорно-двигательного аппарата в разных группах населения. Роберт Ф. и др. (2023) провели квазиэкспериментальное исследование с использованием схемы до и после тестирования для сравнения мобилизации III степени по Кальтернборну и МЕТ у 30 пациентов, обнаружив значительное улучшение боли и функции шеи. Сиддики М. и др. (2022) продемонстрировали в рандомизированном контрольном исследовании, что аутогенное торможение было более эффективным, чем реципрокное торможение, в уменьшении боли, расширении диапазона движений и функциональной инвалидности у пациентов с механической болью в шее. Аналогичным образом, Осама М. и др. (2022) обнаружили, что аутогенное торможение является наиболее эффективным среди статических растяжек, AI-MET и RI-MET для повышения изометрической мышечной силы у пациентов с болями в шее. Маджид А. и др. (2021) показали, что аутогенное торможение дает лучшие результаты, чем статическая растяжка для гибкости подколенных сухожилий. Халед Х. Юсеф и др. показали, что добавление МЕТ к традиционной терапии значительно уменьшало боль, нарушения и диапазон движений бедра у пациентов с хроническим дискогенным ишиасом. Системный обзор Thomas E. et al. (2019) подтвердили эффективность МЕТ в уменьшении хронической и острой боли и улучшении диапазона движений. Несмотря на эти положительные результаты, исследования по использованию МЕТ при заболеваниях, связанных со спортом, таких как растяжение голени, ограничены. Данное исследование направлено на восполнение этого пробела путем изучения конкретных преимуществ и недостатков структурированной программы МЕТ для шинсплинта голени в спортивной среде, предоставляя спортсменам ценную информацию о том, как эффективно контролировать и предотвращать перенапряжение и травмы костей, вызванные перенапряжением.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
16

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Zohaib Imran, MS SPT
  • Номер телефона: 03099977372
  • Электронная почта: zohaibimran83@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Muzna Munir, MS SPT
  • Номер телефона: +923344265125
  • Электронная почта: muznafmh@gmail.com

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 05450
        • Рекрутинг
        • Pakistan sports board
        • Контакт:
          • Zohaib Imran, MS SPT
          • Номер телефона: 03099977372
          • Электронная почта: zohaibimran83@gmail.com
        • Контакт:
          • Muzna Munir, MSSPT
          • Номер телефона: 03344265125
          • Электронная почта: muznafmh@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Zohaib Imran, MS SPT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Оба пола.
  2. Возраст 18-30 лет.
  3. Те, кто активно занимается спортом с последнего 1 года.
  4. Субъекты, имеющие баллы по шкале NPRS от умеренной боли (NPRS 4–6) до сильной боли (NPRS 7–10).
  5. Субъекты с диагнозом «шина шины голени» категории 2 по системе оценки шин шин голени (мужчины 2–14 лет, женщины 6–16 лет) и категории 3 (мужчины 14–29 лет, женщины 17–29 лет).

Критерий исключения:

  1. В анамнезе заболевания центральных или периферических сосудов.
  2. Перелом/травма нижней конечности (любая сторона) в анамнезе за последние 6 месяцев.
  3. История операций на нижних конечностях (любая сторона) за последние 6 месяцев.
  4. Любая злокачественная опухоль в анамнезе.
  5. Разница в длине ног.
  6. Биомеханический дисбаланс.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Аутогенное торможение
Группа 1 получит аутогенное торможение с традиционным лечением. Аутогенное торможение будет применяться к мышцам переднего отдела большеберцовой кости, включая переднюю большеберцовую мышцу, длинный разгибатель большого пальца стопы, длинный разгибатель пальцев (выполняет сгибание спины), латеральные большеберцовые мышцы (перонеи) и задние большеберцовые мышцы, включая икроножную, камбаловидную и подошвенную мышцы. (Выполнить подошвенное сгибание).
Другой: Тепловая терапия
Тепловая терапия будет применяться к субъектам вместе с упражнениями PNF.
Другой: Ручной выпуск мягких тканей
Ручной релиз мягких тканей будет выполняться на субъектах вместе с упражнениями PNF.
Экспериментальный: Взаимное расслабление
Группа 2 получит взаимное торможение с помощью обычного лечения. Реципрокное торможение будет применяться к мышцам переднего отдела большеберцовой кости, включая переднюю большеберцовую мышцу, длинный разгибатель большого пальца стопы, длинный разгибатель пальцев (выполнение дорсифлексии), латеральные большеберцовые мышцы (перонеи) и задние большеберцовые мышцы, включая икроножную, камбаловидную и подошвенную мышцы. (Выполнить подошвенное сгибание).
Другой: Тепловая терапия
Тепловая терапия будет применяться к субъектам вместе с упражнениями PNF.
Другой: Ручной выпуск мягких тканей
Ручной релиз мягких тканей будет выполняться на субъектах вместе с упражнениями PNF.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль: числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 1-й день и 12-я неделя.
NPRS — надежный инструмент измерения боли.
1-й день и 12-я неделя.
Диапазоны движения: гониометрия
Временное ограничение: 1-й день и 12-я неделя.
Испытательное положение — лежа на спине, ступня находится в положении покоя, полотенце подвернуто под лодыжку, центр гониометра находится на любой из лодыжек. Проксимальная рука будет расположена параллельно земле или большеберцовой/малоберцовой кости. Дистальная рука перемещается вместе с движением стопы в тыльное или подошвенное сгибание.
1-й день и 12-я неделя.
Функция: Шкала функционирования нижних конечностей (LEFS).
Временное ограничение: 1-й день и 12-я неделя.
LFS является надежным инструментом для измерения функционального состояния нижних конечностей. Для снятия показаний каждому испытуемому потребуется 2–5 минут.
1-й день и 12-я неделя.
Производительность: тест на дистанции 60 м.
Временное ограничение: 1-й день и 12-я неделя.
Тест на ярд 1,60 м. Спортсмен должен пробежать как можно быстрее дистанцию ​​60 метров после разминки в течение 10 минут. Помощник размечает конусами прямой участок трассы длиной 60 метров. Ассистент подает команду «ВПЕРЕД» и запускает секундомер. Спортсмен бежит с максимально возможной скоростью на дистанции 60 метров. Ассистент останавливает секундомер в момент пересечения туловищем спортсмена линии финиша и фиксирует время.
1-й день и 12-я неделя.
Производительность: тест Йойо
Временное ограничение: 1-й день и 12-я неделя.
Тест Йойо: Субъект выполняет соответствующую разминку. Конусами наметьте две линии на расстоянии 20 метров друг от друга, как показано на схеме. Участники стартуют, поставив ногу за одну из линий, и начинают бежать по команде. Они продолжают бежать между двумя линиями, поворачиваясь по сигналу записанных звуковых сигналов. Каждую минуту или около того темп ускоряется. Если линия не достигнута вовремя, испытуемый должен добежать до линии, повернуться и попытаться догнать темп в течение еще двух звуковых сигналов. Тест прекращается, если испытуемому не удается нагнать темп в пределах двух концов.
1-й день и 12-я неделя.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Riphah International University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Zohaib Imran, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
23 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
9 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
12 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
15 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
15 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
12 июля 2024 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • REC/RCR & AHS/23/0484

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками