Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av autogen hemming og gjensidig hemming hos amatørfotballspillere med leggbetennelse.

12. juli 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av autogen hemming og gjensidig hemming på smerte, bevegelsesområde, funksjon og sportsprestasjon hos amatørfotballspillere med leggbetennelse.

Denne randomiserte kontrollerte studien tar sikte på å sammenligne effektiviteten av autogen hemming og gjensidig hemming ved behandling av leggbetennelse blant amatørfotballspillere i alderen 18-30 fra SA Gardens Football Club, Lahore. Deltakerne vil bli rekruttert gjennom ikke-sannsynlighet praktisk sampling og tilfeldig fordelt i to grupper ved hjelp av tilfeldig tallutvalg. En enkelt-blind tilnærming vil bli brukt, der en gruppe får behandling med autogen hemming og den andre får behandling med gjensidig hemming over en periode på fire uker, med tre økter per uke. Studien vil måle utfall inkludert smertelindring, forbedring i bevegelsesområde (ROM), forbedret funksjon og forbedret sportsytelse. Denne forskningen søker å gi innsikt i fordelene med muskelenergiteknikker for idrettsutøvere med leggbetennelse, og bidrar med verdifull kunnskap til idrettsmedisin og rehabiliteringspraksis.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Nyere litteratur gir betydelig bevis som støtter effektiviteten av muskelenergiteknikker (MET), inkludert autogen hemming, for ulike muskel- og skjelettforhold på tvers av forskjellige populasjoner. Robert F. et al. (2023) utførte en kvasi-eksperimentell studie ved å bruke et pre- og post-testdesign for å sammenligne Kalternborn grad III-mobilisering og METs hos 30 pasienter, og fant betydelige forbedringer i smerte og nakkefunksjon. Siddiqui M. et al. (2022) viste i en randomisert kontrollstudie at autogen hemming var mer effektiv enn gjensidig hemming for å forbedre smerte, bevegelsesutslag og funksjonshemming hos pasienter med mekaniske nakkesmerter. Tilsvarende har Osama M. et al. (2022) fant at autogen hemming er den mest effektive blant statisk tøying, AI-MET og RI-MET for å forbedre isometrisk muskelstyrke hos pasienter med nakkesmerter. Majeed A. et al. (2021) viste at autogen hemming hadde bedre resultater enn statisk strekking for hamstringfleksibilitet. Khaled H. Yousef et al. avslørte at å legge MET-er til konvensjonell terapi betydelig forbedret smerte, svekkelse og hoftebevegelse hos pasienter med kronisk diskogen isjias. En systemisk oversikt av Thomas E. et al. (2019) bekreftet METs effektivitet i å redusere kroniske og akutte smerter og forbedre bevegelsesområdet. Til tross for disse positive funnene, er det begrenset forskning på MET-er for sportsrelaterte tilstander som leggbetennelse. Denne studien tar sikte på å fylle dette gapet ved å undersøke de spesifikke fordelene og ulempene ved et strukturert MET-program for leggbetennelse i et idrettsmiljø, og gir verdifull innsikt for idrettsutøvere i å håndtere og forebygge overforbruk og beinstressskader effektivt.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
16

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Rekruttering
        • Pakistan sports board
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Zohaib Imran, MS SPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Begge kjønn.
  2. Alder 18-30 år.
  3. De som deltar aktivt i idrett fra siste 1 år.
  4. Personer som har NPRS skårer fra moderat smerte (NPRS 4-6) til alvorlig smerte (NPRS 7-10).
  5. Forsøkspersoner diagnostisert med kategori 2 skinnehinnebetennelse gjennom skinnebensskåringssystem (mann 2-14, kvinne 6-16) og kategori 3 (mann 14-29, kvinne 17-29).

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese med sentral eller perifer vaskulær sykdom.
  2. Anamnese med brudd i underekstremiteter / traumer (alle sider) de siste 6 månedene.
  3. Anamnese med kirurgi i underekstremitet (alle sider) de siste 6 månedene.
  4. Historie om enhver malignitet.
  5. Benlengdeavvik.
  6. Biomekaniske ubalanser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Autogen hemming
Gruppe 1 vil få autogen hemming med konvensjonell behandling. Autogen hemming vil bli brukt på musklene i det fremre tibiale kammeret, inkludert Tibialis anterior, extensor hallucis longus, extensor digitorum longus (Perform Dorsi-Flexion), Lateral Tibial Muscles (Peronei), og bakre tibiale muskler inkludert, gastrocnemius, soleus og plantaris (Utfør Plantarflexion).
Annen: Varmeterapi
Varmeterapi vil bli utført på emner sammen med PNF-øvelser.
Annen: Manuell frigjøring av bløtvev
Manuell frigjøring av bløtvev vil bli utført på forsøkspersoner sammen med PNF-øvelser.
Eksperimentell: Gjensidig avslapning
Gruppe 2 vil få gjensidig hemming med konvensjonell behandling. Gjensidig hemming vil bli brukt på musklene i det fremre tibialrommet, inkludert Tibialis anterior, extensor hallucis longus, extensor digitorum longus (Perform Dorsi-Flexion), Lateral Tibial Muscles (Peronei), og bakre tibialmuskler inkludert, gastrocnemius, soleus og planta. (Utfør Plantarflexion).
Annen: Varmeterapi
Varmeterapi vil bli utført på emner sammen med PNF-øvelser.
Annen: Manuell frigjøring av bløtvev
Manuell frigjøring av bløtvev vil bli utført på forsøkspersoner sammen med PNF-øvelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerte: Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 1. dag og 12. uke.
NPRS er et pålitelig verktøy når du skal måle smerte.
1. dag og 12. uke.
Bevegelsesområder: Goniometer
Tidsramme: 1. dag og 12. uke.
Testposisjonen vil ligge liggende med foten i hvilestilling og håndkle rullet under ankelen, goniometersenteret vil være på en av malleolene. Den proksimale armen vil plasseres parallelt med bakken eller tibia/fibula. Den distale armen vil bli flyttet med fotens bevegelse inn i dorsalfleksjon eller plantarfleksjon.
1. dag og 12. uke.
Funksjon: Funksjonsskala for nedre ekstremiteter (LEFS)
Tidsramme: 1. dag og 12. uke.
LFS er et pålitelig verktøy for å måle funksjonsstatus for nedre ekstremiteter. Det vil ta 2-5 minutter med hvert emne å ta avlesningene.
1. dag og 12. uke.
Ytelse: 60m yard test
Tidsramme: 1. dag og 12. uke.
1,60 m yard test idrettsutøveren å sprinte så fort som mulig over 60 meter etter oppvarming i 10 minutter. Assistenten merker ut en 60 meter rett strekning på banen med kjegler. Assistenten gir kommandoen "GO" og starter stoppeklokken. Utøveren sprinter så fort som mulig over 60 meter. Assistenten stopper stoppeklokken når utøverens overkropp krysser målstreken og registrerer tiden.
1. dag og 12. uke.
Ytelse: Yoyo Test
Tidsramme: 1. dag og 12. uke.
Yoyo-test: Forsøkspersonen utfører en passende oppvarming. Bruk kjegler til å markere to linjer 20 meter fra hverandre i henhold til diagrammet. Deltakerne starter med foten bak en av linjene, og begynner å løpe når de blir instruert. De fortsetter å løpe mellom de to linjene, og snur seg når det signaliseres av de registrerte pipene. Etter hvert minutt eller så blir tempoet høyere. Hvis linjen ikke nås i tide, må forsøkspersonen løpe til linjen, snu og prøve å ta igjen tempoet innen 2 pip til. Testen stoppes hvis forsøkspersonen ikke klarer å ta igjen tempoet innenfor de to endene.
1. dag og 12. uke.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Riphah International University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Zohaib Imran, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
23. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
9. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
12. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
15. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
15. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
12. juli 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • REC/RCR & AHS/23/0484

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger