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Auswirkungen der autogenen Hemmung und der reziproken Hemmung bei Amateurfußballspielern mit Schienbeinkantensyndrom.

12. Juli 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der autogenen Hemmung und der reziproken Hemmung auf Schmerzen, Bewegungsumfang, Funktion und sportliche Leistung bei Amateurfußballspielern mit Schienbeinkantensyndrom.

Diese randomisierte kontrollierte Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit der autogenen Hemmung und der reziproken Hemmung bei der Behandlung von Schienbeinschienen bei Amateurfußballern im Alter von 18 bis 30 Jahren vom SA Gardens Football Club, Lahore, zu vergleichen. Die Teilnehmer werden durch nicht wahrscheinlichkeitsorientierte Stichproben rekrutiert und mithilfe von Zufallszahlenstichproben zufällig in zwei Gruppen eingeteilt. Es wird ein einfach verblindeter Ansatz angewendet, wobei eine Gruppe eine Behandlung mit autogener Hemmung und die andere eine Behandlung mit reziproker Hemmung über einen Zeitraum von vier Wochen mit drei Sitzungen pro Woche erhält. In der Studie werden Ergebnisse wie Schmerzlinderung, Verbesserung des Bewegungsumfangs (ROM), verbesserte Funktion und verbesserte sportliche Leistung gemessen. Ziel dieser Forschung ist es, Einblicke in die Vorteile von Muskelenergietechniken für Sportler mit Schienbeinkantensyndrom zu gewinnen und wertvolle Erkenntnisse in die Sportmedizin und Rehabilitationspraxis einzubringen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die aktuelle Literatur liefert substanzielle Belege für die Wirksamkeit von Muskelenergietechniken (METs), einschließlich der autogenen Hemmung, bei verschiedenen Erkrankungen des Bewegungsapparats in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Robert F. et al. (2023) führten eine quasi-experimentelle Studie mit einem Vor- und Nachtestdesign durch, um Kalternborn-Mobilisierung Grad III und METs bei 30 Patienten zu vergleichen und dabei signifikante Verbesserungen bei Schmerzen und Nackenfunktion festzustellen. Siddiqui M. et al. (2022) zeigten in einer randomisierten Kontrollstudie, dass die autogene Hemmung bei der Verbesserung von Schmerzen, Bewegungsumfang und funktioneller Behinderung bei Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen wirksamer war als die reziproke Hemmung. In ähnlicher Weise haben Osama M. et al. (2022) fanden heraus, dass die autogene Hemmung unter den statischen Dehnübungen, AI-MET und RI-MET am wirksamsten ist, um die isometrische Muskelkraft bei Patienten mit Nackenschmerzen zu verbessern. Majeed A. et al. (2021) zeigten, dass die autogene Hemmung bessere Ergebnisse für die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur hatte als statisches Dehnen. Khaled H. Yousef et al. ergab, dass die Hinzufügung von METs zur konventionellen Therapie die Schmerzen, Beeinträchtigungen und die Beweglichkeit der Hüfte bei Patienten mit chronisch diskogenem Ischias deutlich verbesserte. Eine systemische Übersichtsarbeit von Thomas E. et al. (2019) bestätigten die Wirksamkeit von METs bei der Linderung chronischer und akuter Schmerzen und der Verbesserung des Bewegungsumfangs. Trotz dieser positiven Ergebnisse gibt es nur begrenzte Forschung zu METs bei sportbedingten Erkrankungen wie Schienbeinkantensyndrom. Diese Studie zielt darauf ab, diese Lücke zu schließen, indem sie die spezifischen Vor- und Nachteile eines strukturierten MET-Programms für Schienbeinkantensyndroms im Sportumfeld untersucht und Sportlern wertvolle Erkenntnisse für die effiziente Bewältigung und Prävention von Überbeanspruchung und Knochenbelastungsverletzungen liefert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
16

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Rekrutierung
        • Pakistan sports board
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Zohaib Imran, MS SPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Beide Geschlechter.
  2. Alter 18-30 Jahre.
  3. Diejenigen, die seit einem Jahr aktiv Sport treiben.
  4. Probanden mit NPRS-Werten von mäßigen Schmerzen (NPRS 4–6) bis starken Schmerzen (NPRS 7–10).
  5. Probanden, bei denen mithilfe des Schienbeinschienen-Bewertungssystems Schienbeinschienen der Kategorie 2 (Männer 2–14, Frauen 6–16) und der Kategorie 3 (Männer 14–29, Frauen 17–29) diagnostiziert wurden.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte einer zentralen oder peripheren Gefäßerkrankung.
  2. Vorgeschichte von Frakturen/Trauma der unteren Extremitäten (beliebige Seite) in den letzten 6 Monaten.
  3. Vorgeschichte von Operationen an den unteren Extremitäten (auf jeder Seite) in den letzten 6 Monaten.
  4. Vorgeschichte jeglicher bösartiger Erkrankungen.
  5. Beinlängendifferenz.
  6. Biomechanische Ungleichgewichte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Autogene Hemmung
Gruppe 1 erhält eine autogene Hemmung mit konventioneller Behandlung. Die autogene Hemmung wird auf die Muskeln des vorderen Schienbeinkompartiments angewendet, einschließlich Tibialis anterior, Extensor hallucis longus, Extensor digitorum longus (Perform Dorsi-Flexion), seitliche Schienbeinmuskeln (Peronei) und hintere Schienbeinmuskeln, einschließlich Gastrocnemius, Soleus und Plantaris (Plantarflexion durchführen).
Sonstiges: Wärmetherapie
Bei den Probanden wird zusammen mit PNF-Übungen eine Wärmetherapie durchgeführt.
Sonstiges: Manuelle Weichteilfreigabe
Bei den Probanden wird zusammen mit PNF-Übungen eine manuelle Weichteilfreigabe durchgeführt.
Experimental: Gegenseitige Entspannung
Gruppe 2 erhält eine gegenseitige Hemmung mit konventioneller Behandlung. Die gegenseitige Hemmung wird auf die Muskeln des vorderen Schienbeinkompartiments angewendet, einschließlich Tibialis anterior, Extensor hallucis longus, Extensor digitorum longus (Perform Dorsi-Flexion), seitliche Schienbeinmuskeln (Peronei) und hintere Schienbeinmuskeln, einschließlich Gastrocnemius, Soleus und Plantaris (Plantarflexion durchführen).
Sonstiges: Wärmetherapie
Bei den Probanden wird zusammen mit PNF-Übungen eine Wärmetherapie durchgeführt.
Sonstiges: Manuelle Weichteilfreigabe
Bei den Probanden wird zusammen mit PNF-Übungen eine manuelle Weichteilfreigabe durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerz: Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: 1. Tag und 12. Woche.
NPRS ist ein zuverlässiges Instrument zur Schmerzmessung.
1. Tag und 12. Woche.
Bewegungsbereiche: Goniometer
Zeitfenster: 1. Tag und 12. Woche.
Die Testposition ist Rückenlage mit ruhendem Fuß und unter dem Knöchel zusammengerolltem Handtuch. Die Goniometermitte befindet sich auf einem der Knöchel. Der proximale Arm wird parallel zum Boden oder zur Tibia/Fibula platziert. Der distale Arm wird mit der Fußbewegung in Dorsalflexion oder Plantarflexion bewegt.
1. Tag und 12. Woche.
Funktion: Funktionsskala der unteren Extremität (LEFS)
Zeitfenster: 1. Tag und 12. Woche.
LFS ist ein zuverlässiges Instrument zur Messung des Funktionsstatus der unteren Extremitäten. Die Messung dauert bei jedem Probanden 2-5 Minuten.
1. Tag und 12. Woche.
Leistung: 60-m-Yard-Test
Zeitfenster: 1. Tag und 12. Woche.
1,60-m-Yard-Test Der Athlet soll nach 10-minütigem Aufwärmen so schnell wie möglich über 60 Meter sprinten. Der Assistent markiert mit Kegeln einen 60 Meter langen geraden Abschnitt auf der Strecke. Der Assistent gibt den Befehl „GO“ und startet die Stoppuhr. Der Athlet sprintet so schnell wie möglich über die 60 Meter. Der Assistent stoppt die Stoppuhr, während der Oberkörper des Athleten die Ziellinie überquert, und zeichnet die Zeit auf.
1. Tag und 12. Woche.
Leistung: Yoyo-Test
Zeitfenster: 1. Tag und 12. Woche.
Jojo-Test: Proband führt ein angemessenes Aufwärmtraining durch. Markieren Sie mithilfe von Kegeln zwei Linien im Abstand von 20 Metern gemäß der Abbildung. Die Teilnehmer beginnen mit dem Fuß hinter einer der Linien und beginnen nach Anweisung zu laufen. Sie laufen weiter zwischen den beiden Linien und wenden sich, wenn sie durch die aufgezeichneten Pieptöne signalisiert werden. Nach etwa jeder Minute wird das Tempo schneller. Wenn die Linie nicht rechtzeitig erreicht wird, muss die Testperson zur Linie laufen, sich umdrehen und versuchen, innerhalb von zwei weiteren Pieptönen mit der Geschwindigkeit Schritt zu halten. Der Test wird abgebrochen, wenn der Proband das Tempo innerhalb der beiden Enden nicht einhalten kann.
1. Tag und 12. Woche.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Zohaib Imran, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
23. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR & AHS/23/0484

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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