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Efeitos da inibição autogênica e da inibição recíproca em jogadores amadores de futebol com dores nas canelas.

12 de julho de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da inibição autogênica e da inibição recíproca na dor, amplitude de movimento, função e desempenho esportivo em jogadores de futebol amadores com dores nas canelas.

Este ensaio clínico randomizado tem como objetivo comparar a eficácia da inibição autogênica e da inibição recíproca no tratamento de dores nas canelas entre jogadores de futebol amadores de 18 a 30 anos do SA Gardens Football Club, Lahore. Os participantes serão recrutados por meio de amostragem conveniente não probabilística e distribuídos aleatoriamente em dois grupos usando amostragem de números aleatórios. Uma abordagem simples-cega será empregada, com um grupo recebendo tratamento de Inibição Autogênica e o outro recebendo tratamento de Inibição Recíproca durante um período de quatro semanas, com três sessões por semana. O estudo medirá os resultados, incluindo alívio da dor, melhora na amplitude de movimento (ADM), função aprimorada e melhor desempenho esportivo. Esta pesquisa busca fornecer insights sobre os benefícios das técnicas de energia muscular para atletas com dores nas canelas, contribuindo com conhecimentos valiosos para a medicina esportiva e práticas de reabilitação.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A literatura recente fornece evidências substanciais que apoiam a eficácia das técnicas de energia muscular (METs), incluindo a inibição autogênica, para várias condições musculoesqueléticas em diferentes populações. Robert F. e outros. (2023) conduziram um estudo quase experimental usando um desenho de pré e pós-teste para comparar a mobilização de grau III de Kalternborn e os METs em 30 pacientes, encontrando melhorias significativas na dor e na função do pescoço. Siddiqui M. et al. (2022) demonstraram em um ensaio clínico randomizado que a inibição autogênica foi mais eficaz do que a inibição recíproca na melhora da dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com dor cervical mecânica. Da mesma forma, Osama M. et al. (2022) descobriram que a inibição autogênica é a mais eficaz entre o alongamento estático, AI-MET e RI-MET para aumentar a força muscular isométrica em pacientes com dor cervical. Majeed A. et al. (2021) mostraram que a inibição autogênica teve melhores resultados do que o alongamento estático para flexibilidade dos isquiotibiais. Khaled H. Yousef et al. revelaram que a adição de METs à terapia convencional melhorou significativamente a dor, o comprometimento e a amplitude de movimento do quadril em pacientes com ciática discogênica crônica. Uma revisão sistêmica de Thomas E. et al. (2019) confirmaram a eficácia dos METs na redução da dor crônica e aguda e na melhoria da amplitude de movimento. Apesar dessas descobertas positivas, há pesquisas limitadas sobre METs para condições relacionadas ao esporte, como dores nas canelas. Este estudo visa preencher esta lacuna examinando os benefícios e desvantagens específicos de um programa MET estruturado para dores nas canelas em um ambiente esportivo, fornecendo informações valiosas para os atletas no gerenciamento e prevenção eficiente de lesões por uso excessivo e por estresse ósseo.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
16

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 05450
        • Recrutamento
        • Pakistan sports board
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Zohaib Imran, MS SPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Ambos os sexos.
  2. Idade 18-30 anos.
  3. Aqueles que praticam esportes ativamente há 1 ano.
  4. Indivíduos que apresentam pontuações NPRS de dor moderada (NPRS 4-6) a dor intensa (NPRS 7-10).
  5. Indivíduos diagnosticados com dores nas canelas categoria 2 através do sistema de pontuação das canelas (homens 2-14, mulheres 6-16) e categoria 3 (homens 14-29, mulheres 17-29).

Critério de exclusão:

  1. História de doença vascular central ou periférica.
  2. História de fratura/trauma de membro inferior (qualquer lado) nos últimos 6 meses.
  3. História de cirurgia de membros inferiores (qualquer lado) nos últimos 6 meses.
  4. História de qualquer malignidade.
  5. Discrepância no comprimento das pernas.
  6. Desequilíbrios biomecânicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Inibição Autogênica
O Grupo 1 receberá inibição autogênica com tratamento convencional. A inibição autogênica será aplicada aos músculos do compartimento tibial anterior, incluindo tibial anterior, extensor longo do hálux, extensor longo dos dedos (realizar dorsi-flexão), músculos tibiais laterais (Peronei) e músculos tibiais posteriores, incluindo gastrocnêmio, sóleo e plantar. (Realizar flexão plantar).
Outro: Terapia de Aquecimento
A Terapia de Aquecimento será realizada nos sujeitos junto com os Exercícios FNP.
Outro: Liberação manual de tecidos moles
A liberação manual de tecidos moles será realizada em indivíduos juntamente com exercícios FNP.
Experimental: Relaxamento recíproco
O Grupo 2 receberá inibição recíproca com tratamento convencional. A inibição recíproca será aplicada aos músculos do compartimento tibial anterior, incluindo tibial anterior, extensor longo do hálux, extensor longo dos dedos (realizar dorsi-flexão), músculos tibiais laterais (Peronei) e músculos tibiais posteriores, incluindo gastrocnêmio, sóleo e plantar. (Realizar flexão plantar).
Outro: Terapia de Aquecimento
A Terapia de Aquecimento será realizada nos sujeitos junto com os Exercícios FNP.
Outro: Liberação manual de tecidos moles
A liberação manual de tecidos moles será realizada em indivíduos juntamente com exercícios FNP.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor: Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 1º dia e 12ª semana.
A NPRS é uma ferramenta confiável para medir a dor.
1º dia e 12ª semana.
Amplitudes de movimento: goniômetro
Prazo: 1º dia e 12ª semana.
A posição de teste será deitada em decúbito dorsal com o pé em posição de repouso e a toalha enrolada sob o tornozelo, o centro do goniômetro estará em qualquer um dos maléolos. O braço proximal será colocado paralelo ao solo ou tíbia/fíbula. O braço distal será movido com o movimento do pé em dorsiflexão ou flexão plantar.
1º dia e 12ª semana.
Função: Escala de Funcionamento dos Membros Inferiores (LEFS)
Prazo: 1º dia e 12ª semana.
O LFS é uma ferramenta confiável para medir o estado funcional dos membros inferiores. Levará de 2 a 5 minutos com cada sujeito para fazer as leituras.
1º dia e 12ª semana.
Desempenho: teste de jarda de 60m
Prazo: 1º dia e 12ª semana.
Teste de jarda de 1,60 m O atleta deve correr o mais rápido possível ao longo de 60 metros após aquecimento de 10 minutos. O assistente marca um trecho reto de 60 metros na pista com cones. O assistente dá o comando “GO” e inicia o cronômetro. O atleta corre o mais rápido possível nos 60 metros. O assistente para o cronômetro quando o tronco do atleta cruza a linha de chegada e registra o tempo.
1º dia e 12ª semana.
Desempenho: Teste Yoyo
Prazo: 1º dia e 12ª semana.
Teste Yoyo: O sujeito realiza um aquecimento apropriado. Use cones para marcar duas linhas com 20 metros de distância, conforme o diagrama. Os participantes começam com o pé atrás de uma das linhas e começam a correr quando instruídos. Eles continuam correndo entre as duas linhas, girando quando sinalizados pelos bipes gravados. Depois de cada minuto ou mais, o ritmo fica mais rápido. Se a linha não for alcançada a tempo, o sujeito deve correr até a linha, virar-se e tentar acompanhar o ritmo dentro de mais 2 bipes. O teste é interrompido se o sujeito não conseguir acompanhar o ritmo nas duas extremidades.
1º dia e 12ª semana.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Zohaib Imran, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
23 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
9 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
15 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
15 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de julho de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/23/0484

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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