Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af autogen hæmning og gensidig hæmning hos amatørfodboldspillere med skinnebensbetændelse.

12. juli 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af autogen hæmning og gensidig hæmning på smerte, bevægelsesområde, funktion og sportspræstation hos amatørfodboldspillere med skinnebensbetændelse.

Dette randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at sammenligne effektiviteten af ​​autogen hæmning og gensidig hæmning til behandling af skinnebensbetændelse blandt amatørfodboldspillere i alderen 18-30 fra SA Gardens Football Club, Lahore. Deltagerne vil blive rekrutteret gennem ikke-sandsynlighed praktisk prøveudtagning og tilfældigt fordelt i to grupper ved hjælp af tilfældig antal stikprøver. En enkelt-blind tilgang vil blive anvendt, hvor den ene gruppe modtager autogen hæmningsbehandling og den anden får gensidig hæmningsbehandling over en periode på fire uger med tre sessioner om ugen. Undersøgelsen vil måle resultater, herunder smertelindring, forbedring i bevægelsesområde (ROM), forbedret funktion og forbedret sportspræstation. Denne forskning søger at give indsigt i fordelene ved muskelenergiteknikker for atleter med skinnebensbetændelse, hvilket bidrager med værdifuld viden til sportsmedicin og rehabiliteringspraksis.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Nyere litteratur giver væsentlig evidens, der understøtter effektiviteten af ​​muskelenergiteknikker (MET'er), herunder autogen hæmning, for forskellige muskuloskeletale tilstande på tværs af forskellige populationer. Robert F. et al. (2023) udførte en kvasi-eksperimentel undersøgelse ved hjælp af et pre- og post-test design til at sammenligne Kalternborn grad III mobilisering og MET'er hos 30 patienter, og fandt signifikante forbedringer i smerte og nakkefunktion. Siddiqui M. et al. (2022) påviste i et randomiseret kontrolforsøg, at autogen hæmning var mere effektiv end gensidig hæmning til at forbedre smerte, bevægeudslag og funktionsnedsættelse hos patienter med mekaniske nakkesmerter. Tilsvarende har Osama M. et al. (2022) fandt, at autogen hæmning er den mest effektive blandt statisk strækning, AI-MET og RI-MET til at forbedre isometrisk muskelstyrke hos patienter med nakkesmerter. Majeed A. et al. (2021) viste, at autogen hæmning havde bedre resultater end statisk strækning for fleksibilitet i baglåret. Khaled H. Yousef et al. afslørede, at tilføjelse af METs til konventionel terapi signifikant forbedrede smerte, svækkelse og hofteudslag hos patienter med kronisk diskogen iskias. Et systemisk review af Thomas E. et al. (2019) bekræftede MET'ers effektivitet til at reducere kroniske og akutte smerter og forbedre bevægelsesområdet. På trods af disse positive resultater er der begrænset forskning i MET'er for sportsrelaterede tilstande som skinnebensbetændelse. Denne undersøgelse har til formål at udfylde dette hul ved at undersøge de specifikke fordele og ulemper ved et struktureret MET-program for skinnebensbetændelse i et sportsmiljø, hvilket giver værdifuld indsigt for atleter i at håndtere og forebygge overforbrug og knoglestressskader effektivt.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
16

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Rekruttering
        • Pakistan sports board
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Zohaib Imran, MS SPT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Begge køn.
  2. Alder 18-30 år.
  3. Dem, der deltager aktivt i sport fra sidste 1 år.
  4. Forsøgspersoner, der har NPRS-scorer fra moderat smerte (NPRS 4-6) til svær smerte (NPRS 7-10).
  5. Forsøgspersoner diagnosticeret med kategori 2 skinnebensbetændelse gennem skinnebensbetændelse-scoringssystem (mand 2-14, kvinde 6-16) og kategori 3 (mand 14-29, kvinde 17-29).

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese med central eller perifer vaskulær sygdom.
  2. Anamnese med fraktur/traume i underekstremiteterne (enhver side) i de sidste 6 måneder.
  3. Anamnese med underekstremitetskirurgi (enhver side) i de sidste 6 måneder.
  4. Historie om enhver malignitet.
  5. Benlængde uoverensstemmelse.
  6. Biomekaniske ubalancer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Autogen hæmning
Gruppe 1 vil modtage autogen hæmning med konventionel behandling. Autogen hæmning vil blive påført musklerne i det forreste tibiale kompartment, herunder Tibialis anterior, extensor hallucis longus, extensor digitorum longus (Perform Dorsi-Flexion), Lateral Tibial Muscles (Peronei) og posterior tibialmuskler inklusive gastrocnemius, soleus og plantaris (Udfør Plantarflexion).
Andet: Varmeterapi
Varmeterapi vil blive udført på emner sammen med PNF-øvelser.
Andet: Manuel udløsning af blødt væv
Manuel frigivelse af blødt væv vil blive udført på forsøgspersoner sammen med PNF-øvelser.
Eksperimentel: Gensidig afslapning
Gruppe 2 vil modtage gensidig hæmning med konventionel behandling. Gensidig hæmning vil blive anvendt på musklerne i det forreste tibiale rum, herunder Tibialis anterior, extensor hallucis longus, extensor digitorum longus (Perform Dorsi-Flexion), Lateral Tibial Muscles (Peronei) og posterior tibialmuskler inklusive gastrocnemius, soleus og planta. (Udfør Plantarflexion).
Andet: Varmeterapi
Varmeterapi vil blive udført på emner sammen med PNF-øvelser.
Andet: Manuel udløsning af blødt væv
Manuel frigivelse af blødt væv vil blive udført på forsøgspersoner sammen med PNF-øvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte: Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 1. dag og 12. uge.
NPRS er et pålideligt værktøj til måling af smerte.
1. dag og 12. uge.
Bevægelsesområder: Goniometer
Tidsramme: 1. dag og 12. uge.
Testpositionen vil ligge på ryggen med foden i hvileposition og håndklæde rullet under anklen, goniometerets centrum vil være på en af ​​malleolerne. Den proksimale arm vil blive placeret parallelt med jorden eller tibia/fibula. Den distale arm vil blive flyttet med fodens bevægelse ind i dorsalfleksion eller plantarfleksion.
1. dag og 12. uge.
Funktion: Lower Extremity Functioning Scale (LEFS)
Tidsramme: 1. dag og 12. uge.
LFS er et pålideligt værktøj til at måle funktionsstatus for underekstremiteter. Det vil tage 2-5 minutter med hvert emne at tage aflæsningerne.
1. dag og 12. uge.
Ydelse: 60m yard test
Tidsramme: 1. dag og 12. uge.
1,60 m yard test atleten til at spurte så hurtigt som muligt over 60 meter efter opvarmning i 10 minutter. Assistenten markerer en 60 meter lige strækning på banen med kegler. Assistenten giver kommandoen "GO" og starter stopuret. Atleten spurter så hurtigt som muligt over de 60 meter. Assistenten stopper stopuret, da atletens torso krydser målstregen og registrerer tiden.
1. dag og 12. uge.
Ydelse: Yoyo Test
Tidsramme: 1. dag og 12. uge.
Yoyo-test: Forsøgspersonen udfører en passende opvarmning. Brug kegler til at markere to linjer 20 meter fra hinanden som vist i diagrammet. Deltagerne starter med foden bag en af ​​linjerne og begynder at løbe, når de bliver instrueret. De fortsætter med at løbe mellem de to linjer og drejer, når de signaleres af de registrerede bip. Efter hvert minut eller deromkring bliver tempoet hurtigere. Hvis linjen ikke nås i tide, skal forsøgspersonen løbe hen til linjen, vende og forsøge at indhente tempoet inden for 2 bip mere. Testen stoppes, hvis forsøgspersonen ikke når at indhente tempoet inden for de to ender.
1. dag og 12. uge.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Zohaib Imran, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juli 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR & AHS/23/0484

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger