Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van autogene remming en wederzijdse remming bij amateurvoetballers met scheenbeenspalken.

12 juli 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van autogene remming en wederzijdse remming op pijn, bewegingsbereik, functie en sportprestaties bij amateurvoetballers met scheenbeenspalken.

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie heeft tot doel de effectiviteit van autogene remming en wederzijdse remming te vergelijken bij de behandeling van scheenbeenspalken bij amateurvoetballers van 18 tot 30 jaar van SA Gardens Football Club, Lahore. Deelnemers worden gerekruteerd via handige steekproeven zonder waarschijnlijkheid en willekeurig toegewezen in twee groepen met behulp van willekeurige getallensteekproeven. Er zal gebruik worden gemaakt van een enkelblinde aanpak, waarbij de ene groep een behandeling met autogene remming krijgt en de andere een behandeling met wederzijdse remming, gedurende een periode van vier weken, met drie sessies per week. De studie zal resultaten meten, waaronder pijnverlichting, verbetering van het bewegingsbereik (ROM), verbeterde functie en verbeterde sportprestaties. Dit onderzoek streeft ernaar inzicht te verschaffen in de voordelen van spierenergietechnieken voor atleten met scheenbeenspalken, en waardevolle kennis bij te dragen aan de sportgeneeskunde en revalidatiepraktijken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Recente literatuur levert substantieel bewijs ter ondersteuning van de werkzaamheid van spierenergietechnieken (MET's), waaronder autogene remming, voor verschillende aandoeningen van het bewegingsapparaat in verschillende populaties. Robert F. et al. (2023) voerden een quasi-experimenteel onderzoek uit met behulp van een pre- en post-testontwerp om Kalternborn graad III-mobilisatie en MET's bij 30 patiënten te vergelijken, waarbij significante verbeteringen in pijn en nekfunctie werden gevonden. Siddiqui M. et al. (2022) hebben in een gerandomiseerde controlestudie aangetoond dat autogene remming effectiever was dan wederkerige remming bij het verbeteren van pijn, bewegingsbereik en functionele beperkingen bij patiënten met mechanische nekpijn. Op dezelfde manier hebben Osama M. et al. (2022) vonden dat autogene remming het meest effectief is onder statisch stretchen, AI-MET en RI-MET voor het verbeteren van de isometrische spierkracht bij patiënten met nekpijn. Majeed A. et al. (2021) toonden aan dat autogene remming betere resultaten had dan statisch rekken voor de flexibiliteit van de hamstrings. Khaled H.Yousef et al. onthulde dat het toevoegen van METs aan conventionele therapie de pijn, beperking en bewegingsbereik van de heup significant verbeterde bij patiënten met chronische discogene ischias. Een systemische review door Thomas E. et al. (2019) bevestigden de effectiviteit van METs bij het verminderen van chronische en acute pijn en het verbeteren van het bewegingsbereik. Ondanks deze positieve bevindingen is er beperkt onderzoek gedaan naar MET’s voor sportgerelateerde aandoeningen zoals shin splints. Deze studie heeft tot doel deze leemte op te vullen door de specifieke voor- en nadelen te onderzoeken van een gestructureerd MET-programma voor scheenbeenspalken in een sportomgeving, waardoor atleten waardevolle inzichten krijgen in het efficiënt beheren en voorkomen van overbelastings- en botstressblessures.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
16

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Werving
        • Pakistan sports board
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Zohaib Imran, MS SPT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Beide geslachten.
  2. Leeftijd 18-30 jaar.
  3. Degenen die het afgelopen jaar actief aan sport hebben gedaan.
  4. Patiënten met NPRS-scores variëren van matige pijn (NPRS 4-6) tot ernstige pijn (NPRS 7-10).
  5. Proefpersonen bij wie de diagnose scheenbeenspalken van categorie 2 is gesteld via het scheenbeenspalkscoresysteem (mannen 2-14, vrouwen 6-16) en categorie 3 (mannen 14-29, vrouwen 17-29).

Uitsluitingscriteria:

  1. Geschiedenis van centrale of perifere vaatziekte.
  2. Voorgeschiedenis van fractuur/trauma van de onderste ledematen (welke kant dan ook) in de afgelopen 6 maanden.
  3. Geschiedenis van operaties aan de onderste ledematen (elke kant) in de afgelopen 6 maanden.
  4. Geschiedenis van elke maligniteit.
  5. Verschil in beenlengte.
  6. Biomechanische onevenwichtigheden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Autogene remming
Groep 1 krijgt autogene remming met conventionele behandeling. Autogene remming zal worden toegepast op de spieren van het voorste tibiale compartiment, waaronder Tibialis anterior, extensor hallucis longus, extensor digitorum longus (Perform Dorsi-Flexion), laterale tibiale spieren (Peronei) en posterieure tibiale spieren, waaronder gastrocnemius, soleus en plantaris (Voer plantairflexie uit).
Ander: Verwarmingstherapie
Verwarmingstherapie zal op proefpersonen worden uitgevoerd, samen met PNF-oefeningen.
Ander: Handmatig vrijgeven van zacht weefsel
Handmatig loslaten van zacht weefsel zal bij proefpersonen worden uitgevoerd samen met PNF-oefeningen.
Experimenteel: Wederzijdse ontspanning
Groep 2 krijgt een wederzijdse remming met conventionele behandeling. Wederkerige remming zal worden toegepast op de spieren van het voorste tibiale compartiment, waaronder Tibialis anterior, extensor hallucis longus, extensor digitorum longus (Perform Dorsi-Flexion), laterale tibiale spieren (Peronei) en posterieure tibiale spieren, waaronder gastrocnemius, soleus en plantaris (Voer plantairflexie uit).
Ander: Verwarmingstherapie
Verwarmingstherapie zal op proefpersonen worden uitgevoerd, samen met PNF-oefeningen.
Ander: Handmatig vrijgeven van zacht weefsel
Handmatig loslaten van zacht weefsel zal bij proefpersonen worden uitgevoerd samen met PNF-oefeningen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn: numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS)
Tijdsspanne: 1e dag en 12e week.
NPRS is een betrouwbaar instrument bij het meten van pijn.
1e dag en 12e week.
Bewegingsbereik: goniometer
Tijdsspanne: 1e dag en 12e week.
De testpositie zal liggend zijn met de voet in rustpositie en de handdoek onder de enkel gerold, het midden van de goniometer bevindt zich op een van de malleolus. De proximale arm wordt parallel aan de grond of het scheenbeen/kuitbeen geplaatst. De distale arm wordt met de beweging van de voet in dorsiflexie of plantairflexie bewogen.
1e dag en 12e week.
Functie: Functieschaal onderste ledematen (LEFS)
Tijdsspanne: 1e dag en 12e week.
LFS is een betrouwbaar instrument om de functionele status van de onderste ledematen te meten. Het duurt bij elk onderwerp 2-5 minuten om de metingen uit te voeren.
1e dag en 12e week.
Uitvoering: test op 60 meter afstand
Tijdsspanne: 1e dag en 12e week.
1.60m yard test Atleet sprint zo snel mogelijk over 60 meter na een warming-up van 10 minuten. De assistent markeert met kegels een recht stuk van 60 meter op de baan. De assistent geeft het commando "GO" en start de stopwatch. De atleet sprint zo snel mogelijk over de 60 meter. De assistent stopt de stopwatch zodra het bovenlichaam van de atleet de finishlijn overschrijdt en registreert de tijd.
1e dag en 12e week.
Prestatie: Yoyo-test
Tijdsspanne: 1e dag en 12e week.
Yoyo-test: de proefpersoon voert een passende warming-up uit. Gebruik kegels om twee lijnen af ​​te bakenen die 20 meter uit elkaar liggen, zoals aangegeven in het diagram. De deelnemers beginnen met hun voet achter een van de lijnen en beginnen te rennen als ze daartoe opdracht krijgen. Ze blijven tussen de twee lijnen rennen en draaien zich om wanneer dit wordt aangegeven door de opgenomen pieptonen. Na ongeveer elke minuut wordt het tempo sneller. Als de lijn niet op tijd wordt bereikt, moet de proefpersoon naar de lijn rennen, zich omdraaien en proberen het tempo binnen nog 2 pieptonen in te halen. De test wordt gestopt als de proefpersoon er niet in slaagt het tempo binnen de twee uiteinden in te halen.
1e dag en 12e week.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Riphah International University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Zohaib Imran, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
23 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
9 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
15 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
15 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 juli 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • REC/RCR & AHS/23/0484

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen