Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intervence digitální odolnosti pro pracovníky pohotovostní lékařské služby

5. března 2025 aktualizováno: Bryce Hruska, Syracuse University

Self-reflexní odolnost rekorzní aktivity Propagační trénink pro pohotovostní lékařskou službu personál

Pracovníci pohotovostních lékařů (EMS) (tj. Poskytovatelé služeb sanitky) zažívají trojnásobek rizika úzkosti, deprese a posttraumatické stresové poruchy (PTSD) ve srovnání s obecnou americkou populací. Tyto duševní poruchy ovlivňují zdraví a pohodu v průběhu života. Existuje tedy kritická potřeba zásahů zaměřených na klíčové rizikové faktory, které mohou snížit riziko duševního zdraví pracovníků EMS. Chronický stres představuje takový rizikový faktor a je to rutinním rysem profese EMS kvůli požadavkům na poskytování pohotovostní lékařské péče. Tréninkem na podporu aktivity odolnosti rekordéru (SRR-RAPT) podporuje nalezení pozitivního významu ve stresorech budováním sebevědomí o zvládání a regulačních reakcích používaných k jejich řízení; hodnocení těchto odpovědí; přizpůsobit je na základě jejich vnímané účinnosti; a vypracování plánu pro správu podobných stresorů v budoucnosti na základě toho, co se lze naučit ze současné situace. SRR-RAPT, kromě podněcování samo monitorování a aktivního reflexe stresorů a zvládání odpovědí, podporuje praktikující zotavovací činnosti, které umožňují, aby hladinu napětí způsobilo stresoru člověka, aby se vrátil na základní linii. Primárním cílem této studie je zhodnotit proveditelnost, přijatelnost a přijatelnost SRR-RAPT mezi personálem EMS. Sekundárním cílem bylo prozkoumat účinek intervence na hypotetizované mechanismy účinku, o nichž se předpokládá, že se liší v reakci na intervenci, a také zvážit schopnost intervence omezit příznaky duševního zdraví. Předpokládá se, že intervence bude spojena s pozitivnějším významem, adaptivně sebereflexí, zotavovacími činnostmi a zkušenostmi s zotavením, jakož i s nižší úrovní symptomů duševního zdraví.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
83

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Syracuse, New York, Spojené státy, 13244
        • Syracuse University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zaměstnanec na plný nebo částečný úvazek v pohotovostní lékařské agentuře
  • ≥ 18 let
  • ≥ 1 Posun pohotovostní lékařské služby naplánované v následujících 8 dnech od data náboru.

Kritéria pro vyloučení:

  • Není zaměstnanec na plný úvazek nebo na částečný úvazek v pohotovostní agentuře pro lékařskou službu
  • <18 let
  • <1 Posun pohotovostní lékařské služby naplánované v příštích 8 dnech od data náboru.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Self-reflexní odolnost rekorpování aktivity Propagation Training (SRR-RAPT)
Obdrží samoreflexní trénink na propagaci aktivity odolnosti (SRR-RAPT)
Behaviorální: Trénink na podporu aktivity pro rekortující odolnost
Tréninkem na podporu aktivity odolnosti rekordéru (SRR-RAPT) podporuje nalezení pozitivního významu ve stresorech budováním sebevědomí o zvládání a regulačních reakcích používaných k jejich řízení; hodnocení těchto odpovědí; přizpůsobit je na základě jejich vnímané účinnosti; a vypracování plánu pro správu podobných stresorů v budoucnosti na základě toho, co se lze naučit ze současné situace. SRR-RAPT, kromě podněcování samo monitorování a aktivního reflexe stresorů a zvládání odpovědí, podporuje praktikující zotavovací činnosti, které umožňují, aby hladinu napětí způsobilo stresoru člověka, aby se vrátil na základní linii. SRR-RAPT se podává denně po dobu 8 po sobě jdoucích dnů.
Žádný zásah: Obvyklá péče
Neobdrží SRR-RAPT.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Časové období potřebné k dosažení velikosti cílového vzorku
Časové okno: Od zahájení studie až do přijetí nejméně 80 účastníků, až 12 měsíců
Počet měsíců potřebných k náboru počtu účastníků nezbytných k dosažení velikosti cílového vzorku.
Od zahájení studie až do přijetí nejméně 80 účastníků, až 12 měsíců
Počet účastníků přijato a randomizoval každý týden studie
Časové okno: Od zahájení studie až do přijetí nejméně 80 účastníků, až 12 měsíců
Počet počtu účastníků, kteří jsou každý týden přijímáni a randomizováni, o kterém se studie odehrává.
Od zahájení studie až do přijetí nejméně 80 účastníků, až 12 měsíců
Přijatelnost
Časové okno: 8. den intervence
Posouzeno 3 položkami, které se dotazují na vnímání respondentů, že intervence byla užitečná („Zjistil jsem, že zodpovězení otázek o řízení stresujících zkušeností a praktikování chování zotavení bylo užitečné“); Užitečné („Zjistil jsem, že zodpovězení otázek o řízení stresujících zkušeností a praktikování chování zotavení bylo užitečné“); a ne zatěžující („Zjistil jsem, že zodpovězení otázek o řízení stresujících zkušeností a praktikování chování zotavení nebylo příliš zatěžující“). Respondenti hodnotili každou položku na stupnici od 1 („silně nesouhlasí“ do 5 („silně souhlasí“). Hodnocení se sčítají za účelem poskytnutí celkového denního skóre.
8. den intervence
Adopvatelnost
Časové okno: 8. den intervence
Posouzeno se 3 položkami, které se dotazují na záměr respondentů, aby v budoucnu poučili to, co se z intervence naučili („Budu tyto otázky používat, abych pomohl v budoucnu zvládnout stresující zkušenosti a praktikovat činnosti zotavení.“ "Pokusím se tyto otázky použít v budoucnu při řízení stresujících zkušeností a pokusu o praktikování činností zotavení." „Mám v plánu použít některé z přístupů, s nimiž jsem přišel ve svých odpovědích na otázky týkající se řízení stresujících zkušeností a praktikování chování zotavení v budoucnosti“). Respondenti hodnotí každou položku na stupnici od 1 („silně nesouhlasí“) do 5 („silně souhlasí“). Hodnocení se sčítají za účelem poskytnutí celkového denního skóre.
8. den intervence

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Význam vyrobený
Časové okno: Dny 1 až 8 zásahu
Posouzeno pomocí 3 položek s nejvyšším faktorovým zatížením pozitivního reframingu, přijetí a náboženství podskupin krátkého vyrovnání plus jednu další položku představující růst („Identifikoval jsem lekce, které se mohu poučit z výzvy“). Respondenti hodnotí, jak moc provedli strategii popsanou v reakci na jakékoli stresující nebo náročné zkušenosti, se kterými se dnes setkali. Hodnocení se provádí na stupnici od 1 („vůbec ne“) do 4 („udělal jsem to hodně“). Hodnocení se sčítají za účelem poskytnutí celkového denního skóre.
Dny 1 až 8 zásahu
Adaptivní sebereflexe
Časové okno: Dny 1 až 8 zásahu
Odvozeno ze 3 položek použitých v předchozím výzkumu. Každý den respondenti hodnotí, jak moc souhlasí s následujícími tvrzeními popisujícími, jak reagovali na náročné a stresující události, se kterými se dnes setkali: „Všiml jsem si strategií, které jsem používal s dnešními stresovými zkušenostmi“, „Uvažoval jsem o tom, jak přistupuji k stresujícím zkušenostem v mém životě“, a „Po pokusu o řešení dnešních stresujících zkušeností.“ Hodnocení se provádí na stupnici od 1 („silně nesouhlasí“) do 5 („silně souhlasím“). Hodnocení se sčítají za účelem poskytnutí celkového denního skóre.
Dny 1 až 8 zásahu
Činnosti zotavení
Časové okno: Dny 1 až 8 zásahu
Test Pittsburgh příjemné aktivity. Pro každou položku respondenti uvádějí, zda provedli aktivitu popsanou dnes, když nepracovali („ano“ vs „ne“). Shrnuty schválené položky jsou sčítány za účelem celkového denního počtu.
Dny 1 až 8 zásahu
Zkušenosti s zotavením
Časové okno: Dny 1 až 8 zásahu
Odvozeno z 8 položek s nejvyšší zatížení faktorů z odloučení, relaxace, mistrovství a kontrolních dílčích stupnic dotazníku pro obnovení. Respondenti uvádějí, jak moc souhlasí s každým tvrzením popisujícím, co dělali během svého dnešního času v dnešním časovém období na stupnici od 1 („zcela nesouhlasit“) do 5 („zcela souhlasí“). Hodnocení se sčítají za účelem poskytnutí celkového denního skóre.
Dny 1 až 8 zásahu
Závažnost symptomů PTSD
Časové okno: Dny 1 až 8 zásahu
Krátká forma kontrolního seznamu PTSD pro DSM -5. Každý den respondenti hodnotí, jak jsou obtěžováni příznaky PTSD na stupnici od 0 („vůbec ne“) do 4 („extrémně“). Hodnocení se sčítají za účelem poskytnutí celkového denního skóre.
Dny 1 až 8 zásahu
Závažnost symptomů deprese
Časové okno: Dny 1 až 8 zásahu
Dotazník Promis-DEP-4A. Každý den respondenti hodnotí rozsah, kdy zažili příznaky deprese na stupnici od 1 („vůbec ne“) do 5 („po celou dobu“). Hodnocení se sčítají za účelem poskytnutí celkového denního skóre.
Dny 1 až 8 zásahu
Závažnost symptomů úzkosti
Časové okno: Dny 1 až 8 zásahu
Dotazník Promis-ANX-4A. Každý den respondenti hodnotí rozsah, kdy zažili příznaky úzkosti na stupnici od 1 („vůbec ne“) do 5 („po celou dobu“). Hodnocení se sčítají za účelem poskytnutí celkového denního skóre.
Dny 1 až 8 zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Syracuse University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
28. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 11-3278-2022

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení