Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaalinen kestävyysterve

keskiviikko 5. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Bryce Hruska, Syracuse University

Itsensä heijastava joustavuuden palauttamistoiminnan edistämiskoulutus kiireelliselle lääketieteelliselle palveluhenkilöstölle

Hätälääketieteelliset palvelut (EMS) työntekijät (ts. Ambulanssipalvelujen tarjoajat) kokevat kolminkertaisen ahdistuksen, masennuksen ja posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) riskin verrattuna Yhdysvaltain yleiseen väestöön. Nämä henkiset häiriöt vaikuttavat terveyteen ja hyvinvointiin koko elämän kurssin ajan. Siksi on kriittinen tarve interventioille, jotka kohdistuvat keskeisiin riskitekijöihin, jotka voivat vähentää EMS -työntekijöiden mielenterveysriskiä. Krooninen stressi edustaa tällaista riskitekijää ja on EMS -ammatin rutiininomainen piirre kiireellisen hoidon tarjoamisen vaatimusten vuoksi. Itsenpeiteinen joustavuuden palauttamistoiminnan edistämiskoulutus (SRR-RAPT) edistää stressitekijöiden positiivisen merkityksen löytämistä rakentamalla niiden hallintaan käytettyjen selviytymis- ja sääntelyvasteiden itsetuntemusta; näiden vastausten arviointi; mukauttaa heidät heidän havaitun tehokkuuden perusteella; ja tulevaisuuden samanlaisten stressitekijöiden hallintasuunnitelman laatiminen nykyisestä tilanteesta voidaan oppia. Sen lisäksi, että SRR-RAPT kehottaa itsevalvontaa ja aktiivista heijastusta stressitekijöihin ja selviytymisvasteisiin, se rohkaisee palauttamistoimien harjoittamista, jotka sallivat ihmisen stressitekijän aiheuttaman venymistason palaamiseen lähtötasoon. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida SRR-RAPT: n toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja hyväksyttävyyttä EMS-henkilöstön keskuudessa. Toissijaisena tavoitteena oli tutkia intervention vaikutusta oletettuihin toimintamekanismeihin, joiden ennustettiin vaihtelevan vastauksena interventioon ja harkita intervention kykyä vähentää mielenterveysoireita. On oletettu, että interventio liittyy positiivisempaan merkitykseen, mukautuvaan itsereflektioon, palautumistoimiin ja palautumiskokemuksiin sekä alhaisempaan mielenterveysoireiden tasoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
83

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13244
        • Syracuse University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kokopäiväinen tai osa-aikainen työntekijä kiireellisessä lääketieteellisessä palveluksessa
  • ≥ 18 -vuotias
  • ≥ 1 Emergency Medical Service -vaihto, joka on suunniteltu seuraavan 8 päivän aikana rekrytointipäivästä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei kokopäiväinen tai osa-aikainen työntekijä hätäpalveluvirastossa
  • <18 -vuotias
  • <1 Emergency Medical Service Shift, joka on suunniteltu seuraavan 8 päivän aikana rekrytointipäivästä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Itsenpeiteinen joustavuuden palauttamistoiminnan edistämiskoulutus (SRR-RAPT)
Vastaanottaa itsereflektiivistä joustavuuden palauttamistoiminnan edistämiskoulutusta (SRR-RAPT)
Käyttäytyminen: Itsereflektiivinen joustavuuden palauttamistoiminnan edistämiskoulutus
Itsenpeiteinen joustavuuden palauttamistoiminnan edistämiskoulutus (SRR-RAPT) edistää stressitekijöiden positiivisen merkityksen löytämistä rakentamalla niiden hallintaan käytettyjen selviytymis- ja sääntelyvasteiden itsetuntemusta; näiden vastausten arviointi; mukauttaa heidät heidän havaitun tehokkuuden perusteella; ja tulevaisuuden samanlaisten stressitekijöiden hallintasuunnitelman laatiminen nykyisestä tilanteesta voidaan oppia. Sen lisäksi, että SRR-RAPT kehottaa itsevalvontaa ja aktiivista heijastusta stressitekijöihin ja selviytymisvasteisiin, se rohkaisee palauttamistoimien harjoittamista, jotka sallivat ihmisen stressitekijän aiheuttaman venymistason palaamiseen lähtötasoon. SRR-Rapt annetaan päivittäin 8 peräkkäisenä päivänä.
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Ei saa SRR-Rapt.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika, joka tarvitaan tavoitteen koon saavuttamiseen
Aikaikkuna: Tutkimuksen aloittamisesta ainakin 80 osallistujaa rekrytoidaan, jopa 12 kuukautta
Kuukausien lukumäärä, joka tarvitaan rekrytoidakseen osallistujien lukumäärää, joka on tarpeen tavoitteen koon saavuttamiseksi.
Tutkimuksen aloittamisesta ainakin 80 osallistujaa rekrytoidaan, jopa 12 kuukautta
Rekrytoitujen ja satunnaistettujen osallistujien lukumäärä joka viikko joka viikko
Aikaikkuna: Tutkimuksen aloittamisesta ainakin 80 osallistujaa rekrytoidaan, jopa 12 kuukautta
Laske niiden osallistujien lukumäärästä, jotka rekrytoidaan ja satunnaistetaan viikossa tutkimuksen tapahtuessa.
Tutkimuksen aloittamisesta ainakin 80 osallistujaa rekrytoidaan, jopa 12 kuukautta
Hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Intervention 8 päivä
Arvioitiin kolmella kohteella, joissa kysyi vastaajien käsityksistä siitä, että interventio oli hyödyllinen ("Huomasin, että stressaavien kokemusten hallinnan ja palautumiskäyttäytymisen harjoittamisen vastaaminen oli hyödyllistä"); Hyödyllinen ("Huomasin, että stressaavien kokemusten hallinnan ja palautumiskäyttäytymisen harjoittamisen vastaaminen oli hyödyllistä"); Ja ei raskaana ("Huomasin, että stressaavien kokemusten hallinnan ja palautumiskäyttäytymisen harjoittamisen vastaaminen ei ollut liian raskaana"). Vastaajat arvioivat jokaisen esineen asteikolla yhdestä ("voimakkaasti eri mieltä") 5: een ("täysin samaa mieltä"). Arviot summataan, jotta saadaan päivittäinen kokonaispiste.
Intervention 8 päivä
Adoptoitavuus
Aikaikkuna: Intervention 8 päivä
Arvioitu 3 kohdetta, joissa kysyttiin vastaajien aikomuksesta käyttää tulevaisuuden interventioista oppimia ("aion käyttää näitä kysymyksiä stressaavien kokemusten hallitsemiseksi ja tulevaisuudessa harjoittelemaan palauttamistoimintaa". "Yritän käyttää näitä kysymyksiä tulevaisuudessa hallinnassa stressaavia kokemuksia ja yrittää harjoittaa palautumistoimia." "Aion käyttää joitain lähestymistapoja, jotka keksin vastauksissa kysymyksiin stressaavien kokemusten hallinnasta ja palautumiskäyttäytymisen harjoittamisesta tulevaisuudessa"). Vastaajat arvioivat jokaisen tuotteen asteikolla yhdestä ("voimakkaasti eri mieltä") 5: een ("täysin samaa mieltä"). Arviot summataan, jotta saadaan päivittäinen kokonaispiste.
Intervention 8 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Merkitys
Aikaikkuna: Päivät 1-8 interventiosta
Arvioitiin 3 kohtaa, joilla on korkeimmat tekijäkuormitukset lyhyen selviytymisen positiivisesta uudelleenmuodostus-, hyväksymis- ja uskonnon ala -asteikosta, plus yksi kasvua edustava lisäkohta ("Tunnistin oppitunnit, jotka voin oppia haasteesta"). Vastaajat arvioivat kuinka paljon he suorittivat strategian vastauksena mahdollisiin stressaaviin tai haastaviin kokemuksiin, joita he ovat tänään havaitsemassa. Arvostelut tehdään asteikolla, joka vaihtelee yhdestä ("ei ollenkaan") 4: een ("tein tämän paljon"). Arviot summataan, jotta saadaan päivittäinen kokonaispiste.
Päivät 1-8 interventiosta
Mukautuva itsereflektio
Aikaikkuna: Päivät 1-8 interventiosta
Johdettu kolmesta aiemmassa tutkimuksessa käytetystä tuotteesta. Joka päivä vastaajat arvostavat kuinka paljon he ovat yhtä mieltä seuraavista lausunnoista, jotka kuvaavat, kuinka he reagoivat haastaviin ja stressaaviin tapahtumiin, joita he tänään kohtasivat: "Huomasin strategioita, joita olen käynyt nykypäivän stressikokemuksissa", "pohdin, kuinka lähestyn stressaavia kokemuksia elämässäni" ja "yrittäessään käsitellä nykyisiä stressaavia kokemuksia, ajattelin kuinka hyvin lähestymistapani toimi." Arvostelut tehdään asteikolla, joka vaihtelee yhdestä ("voimakkaasti eri mieltä") 5: een ("täysin samaa mieltä"). Arviot summataan, jotta saadaan päivittäinen kokonaispiste.
Päivät 1-8 interventiosta
Palautustoiminta
Aikaikkuna: Päivät 1-8 interventiosta
Pittsburghin nautinnollinen aktiviteettitesti. Jokaisesta kohteesta vastaajat ilmoittavat, tekivätkö he nykyään kuvattu toiminta, kun he eivät toimi ("kyllä" vs "ei"). Hyväksytetyt tuotteet summataan, jotta saadaan kokonaismäärä päivittäinen lukumäärä.
Päivät 1-8 interventiosta
Toipumiskokemukset
Aikaikkuna: Päivät 1-8 interventiosta
Johdettu 8 kohteesta, joilla on korkeimmat tekijäkuormitukset irrottautumisen, rentoutumisen, hallinnan ja palautuskokemuksen kyselylomakkeen ala -asteikon ala -asteikosta. Vastaajat kertovat, kuinka paljon he ovat yhtä mieltä jokaisesta lausunnosta, joka kuvaa sen, mitä he tekivät nykyään työ-aikansa aikana asteikolla 1 ("täysin eri mieltä") 5: een ("täysin samaa mieltä"). Arviot summataan, jotta saadaan päivittäinen kokonaispiste.
Päivät 1-8 interventiosta
PTSD -oireiden vakavuus
Aikaikkuna: Päivät 1-8 interventiosta
Lyhyt muoto DSM -5: n PTSD -tarkistusluettelosta. Joka päivä vastaajat arvioivat, kuinka vaivautuvat PTSD -oireet asteikolla 0 ("ei ollenkaan") - 4 ("erittäin"). Arviot summataan, jotta saadaan päivittäinen kokonaispiste.
Päivät 1-8 interventiosta
Masennuksen oireiden vakavuus
Aikaikkuna: Päivät 1-8 interventiosta
Promis-DEP-4A-kyselylomake. Joka päivä vastaajat arvioivat, missä määrin he kokivat masennusoireita asteikolla 1 ("ei ollenkaan") 5: een ("koko ajan"). Arviot summataan, jotta saadaan päivittäinen kokonaispiste.
Päivät 1-8 interventiosta
Ahdistuksen oireiden vakavuus
Aikaikkuna: Päivät 1-8 interventiosta
Promis-Anx-4A-kyselylomake. Joka päivä vastaajat arvioivat, missä määrin he kokivat ahdistuneisuusoireita asteikolla 1 ("ei ollenkaan") 5: een ("koko ajan"). Arviot summataan, jotta saadaan päivittäinen kokonaispiste.
Päivät 1-8 interventiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Syracuse University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 20. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 20. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 24. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 28. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 11-3278-2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Itsereflektiivinen joustavuuden palauttamistoiminnan edistämiskoulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia