Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een digitale veerkracht -interventie voor medische hulpverleners

5 maart 2025 bijgewerkt door: Bryce Hruska, Syracuse University

Zelfreflecterende veerkracht-herstelactiviteit Activiteit Promotie Training voor medische hulpdienstpersoneel

Medical Service (EMS) werknemers (d.w.z. ambulancedienstverleners) ervaren het risico op angst, depressie en posttraumatische stressstoornis (PTSS) in vergelijking met de algemene Amerikaanse bevolking. Deze psychische stoornissen beïnvloeden de gezondheid en het welzijn gedurende de levensloop. Er is dus een cruciale behoefte aan interventies gericht op belangrijke risicofactoren die het geestelijke gezondheidsrisico van EMS -werknemers kunnen verminderen. Chronische stress vertegenwoordigt een dergelijke risicofactor en is een routinematig kenmerk van het EMS -beroep vanwege de eisen om medische noodhulp te bieden. Zelfreflecterende veerkracht-herstelactiviteitpromotie Training (SRR-RAPT) bevordert het vinden van positieve betekenis in stressoren door zelfbewustzijn van de coping- en regulerende reacties te bouwen die worden gebruikt om ze te beheren; evalueren van die antwoorden; hen aanpassen op basis van hun waargenomen effectiviteit; en het ontwikkelen van een plan voor het beheren van soortgelijke stressoren in de toekomst op basis van wat uit de huidige situatie kan worden geleerd. Naast het aanzetten tot zelfcontrole en actieve reflectie op stressoren en coping-reacties, moedigt SRR-RAPT het oefenen van herstelactiviteiten aan die het door stress veroorzaakte spanningsniveau van een persoon toestaat terug te keren naar de basislijn. Het primaire doel van de huidige studie is het evalueren van de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en acceptatie van SRR-RAPT onder EMS-personeel. Een secundaire doelstelling was om het effect van de interventie op de veronderstelde werkingsmechanismen te onderzoeken die kunnen variëren in reactie op de interventie, en het vermogen van de interventie om de geestelijke gezondheidssymptomen te verminderen te overwegen. De hypothese is dat de interventie zal worden geassocieerd met een meer positieve betekenis gemaakt, adaptieve zelfreflectie, herstelactiviteiten en herstelervaringen, evenals lagere niveaus van geestelijke gezondheidssymptomen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
83

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13244
        • Syracuse University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Fulltime of parttime werknemer bij een medische hulpdienstagentschap
  • ≥ 18 jaar oud
  • ≥ 1 noodsituaties voor noodhulpdiensten gepland in de komende 8 dagen vanaf de wervingsdatum.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen fulltime of parttime werknemer bij een medische hulpdienstagentschap
  • <18 jaar oud
  • <1 Medical Service Service Shift gepland in de komende 8 dagen vanaf de wervingsdatum.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Zelfreflecterende veerkracht-herstelactiviteitpromotietraining (SRR-RAPT)
Ontvangt zelfreflecterende veerkracht-herstelactiviteitpromotietraining (SRR-RAPT)
Gedragsmatig: Zelfreflecterende veerkracht-herstelactiviteitpromotietraining
Zelfreflecterende veerkracht-herstelactiviteitpromotie Training (SRR-RAPT) bevordert het vinden van positieve betekenis in stressoren door zelfbewustzijn van de coping- en regulerende reacties te bouwen die worden gebruikt om ze te beheren; evalueren van die antwoorden; hen aanpassen op basis van hun waargenomen effectiviteit; en het ontwikkelen van een plan voor het beheren van soortgelijke stressoren in de toekomst op basis van wat uit de huidige situatie kan worden geleerd. Naast het aanzetten tot zelfcontrole en actieve reflectie op stressoren en coping-reacties, moedigt SRR-RAPT het oefenen van herstelactiviteiten aan die het door stress veroorzaakte spanningsniveau van een persoon toestaat terug te keren naar de basislijn. SRR-RAPT wordt gedurende 8 opeenvolgende dagen dagelijks toegediend.
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Ontvangt geen SRR-RAPT.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijdsperiode die nodig is om de steekproefgrootte te bereiken
Tijdsspanne: Van studie -initiatie tot ten minste 80 deelnemers worden aangeworven, tot 12 maanden
Het aantal maanden dat nodig is om het aantal deelnemers te werven dat nodig is om de steekproefgrootte van het doel te bereiken.
Van studie -initiatie tot ten minste 80 deelnemers worden aangeworven, tot 12 maanden
Aantal deelnemers aangeworven en gerandomiseerd elke week van de studie
Tijdsspanne: Van studie -initiatie tot ten minste 80 deelnemers worden aangeworven, tot 12 maanden
Een telling van het aantal deelnemers dat elke week wordt aangeworven en gerandomiseerd dat de studie plaatsvindt.
Van studie -initiatie tot ten minste 80 deelnemers worden aangeworven, tot 12 maanden
Aanvaardbaarheid
Tijdsspanne: Dag 8 van de interventie
Beoordeeld met 3 items die vroegen naar de perceptie van de respondenten dat de interventie nuttig was ("Ik ontdekte dat het beantwoorden van de vragen over het beheren van stressvolle ervaringen en het beoefenen van herstelgedrag nuttig was"); nuttig ("Ik ontdekte dat het beantwoorden van de vragen over het beheren van stressvolle ervaringen en het oefenen van herstelgedrag nuttig was"); en niet lastig ("Ik ontdekte dat het beantwoorden van de vragen over het beheer van stressvolle ervaringen en het beoefenen van herstelgedrag niet te lastig was"). Respondenten beoordeelden elk item op een schaal variërend van 1 ("zeer mee oneens") tot 5 ("zeer mee eens"). Beoordelingen worden opgeteld om een ​​totale dagelijkse score op te leveren.
Dag 8 van de interventie
Goedkeuring
Tijdsspanne: Dag 8 van de interventie
Beoordeeld met 3 items die vragen over de intentie van de respondenten om te gebruiken wat ze in de toekomst van de interventie hadden geleerd ("Ik zal deze vragen blijven gebruiken om stressvolle ervaringen te helpen beheren en herstelactiviteiten in de toekomst te oefenen." "Ik zal proberen deze vragen in de toekomst te gebruiken bij het beheren van stressvolle ervaringen en proberen herstelactiviteiten te oefenen." "Ik ben van plan enkele van de benaderingen te gebruiken die ik heb bedacht in mijn antwoorden op de vragen over het beheren van stressvolle ervaringen en het beoefenen van herstelgedrag in de toekomst"). Respondenten beoordelen elk item op een schaal variërend van 1 ("zeer niet mee eens") tot 5 ("zeer mee eens"). Beoordelingen worden opgeteld om een ​​totale dagelijkse score op te leveren.
Dag 8 van de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Betekenis gemaakt
Tijdsspanne: Dagen 1 tot 8 van de interventie
Beoordeeld met behulp van 3 items met de hoogste factorbelastingen over de positieve herformulering, acceptatie en religiesubschalen van de korte cope plus één extra item dat groei vertegenwoordigt ("Ik heb lessen geïdentificeerd die ik van de uitdaging kan leren"). Respondenten beoordelen hoeveel ze de strategie hebben uitgevoerd die is beschreven als reactie op stressvolle of uitdagende ervaringen die ze vandaag tegenkwamen. Beoordelingen worden gemaakt op een schaal variërend van 1 ("helemaal niet") tot 4 ("Ik heb dit veel gedaan"). Beoordelingen worden opgeteld om een ​​totale dagelijkse score op te leveren.
Dagen 1 tot 8 van de interventie
Adaptieve zelfreflectie
Tijdsspanne: Dagen 1 tot 8 van de interventie
Afgeleid van 3 items die in eerder onderzoek werden gebruikt. Elke dag beoordelen de respondenten hoeveel ze het eens zijn met de volgende uitspraken die beschrijven hoe ze reageerden op uitdagende en stressvolle gebeurtenissen die ze vandaag tegenkwamen: "Ik merkte de strategieën op die ik gebruikte om het hoofd te bieden aan de stresservaringen van vandaag", "ik overwoog hoe ik stressvolle ervaringen in mijn leven benaderde", en "na een poging om te omgaan met een van de stressvolle ervaringen van vandaag, ik dacht aan hoe goed mijn benadering werkte." Beoordelingen worden gemaakt op een schaal variërend van 1 ("zeer oneens") tot 5 ("zeer mee eens"). Beoordelingen worden opgeteld om een ​​totale dagelijkse score op te leveren.
Dagen 1 tot 8 van de interventie
Herstelactiviteiten
Tijdsspanne: Dagen 1 tot 8 van de interventie
Pittsburgh Pleasable Activities Test. Voor elk item geven de respondenten aan of ze de vandaag beschreven activiteit hebben gedaan wanneer ze niet werkten ("ja" versus "nee"). Gezaaide items worden opgeteld om een ​​totale dagelijkse telling op te leveren.
Dagen 1 tot 8 van de interventie
Herstelervaringen
Tijdsspanne: Dagen 1 tot 8 van de interventie
Afgeleid van 8 items met de hoogste factorbelastingen van de subschalen van het detachement, ontspanning, beheersing en controle van de vragenlijst van de herstelervaringen. Respondenten rapporteren hoeveel ze het eens zijn met elke verklaring die beschrijft wat ze deden tijdens hun off-job vandaag op een schaal variërend van 1 ("helemaal niet mee eens") tot 5 ("helemaal mee eens"). Beoordelingen worden opgeteld om een ​​totale dagelijkse score op te leveren.
Dagen 1 tot 8 van de interventie
PTSS -symptoom ernst
Tijdsspanne: Dagen 1 tot 8 van de interventie
Kort -vorm van de PTSS -checklist voor DSM -5. Elke dag beoordeelt de respondenten hoe last van PTSS -symptomen op een schaal variërend van 0 ("helemaal niet") tot 4 ("extreem"). Beoordelingen worden opgeteld om een ​​totale dagelijkse score op te leveren.
Dagen 1 tot 8 van de interventie
De ernst van de depressie symptoom
Tijdsspanne: Dagen 1 tot 8 van de interventie
Promis-DEP-4A vragenlijst. Elke dag beoordeelt de respondenten de mate dat ze depressiesymptomen ervoeren op een schaal variërend van 1 ("helemaal niet") tot 5 ("de hele tijd"). Beoordelingen worden opgeteld om een ​​totale dagelijkse score op te leveren.
Dagen 1 tot 8 van de interventie
Angst symptoom ernst
Tijdsspanne: Dagen 1 tot 8 van de interventie
Promis-ANX-4A vragenlijst. Elke dag beoordeelt de respondenten de mate dat ze angstsymptomen ervoeren op een schaal variërend van 1 ("helemaal niet") tot 5 ("de hele tijd"). Beoordelingen worden opgeteld om een ​​totale dagelijkse score op te leveren.
Dagen 1 tot 8 van de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Syracuse University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
28 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
20 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
20 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
24 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
28 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 maart 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 11-3278-2022

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen