Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Motivují pruhy k úspěchu? (Streaks)

2. února 2026 aktualizováno: University of Pennsylvania
Studie otestuje dvě intervence pro zvýšení zapojení do cílového chování, poskytované prostřednictvím digitální webové aplikace, ke které mají účastníci přístup pomocí svých telefonů nebo počítačů. Například ve skupině streak uživatelé uvidí, kolik po sobě jdoucích dní dokončili denní lekce, a budou vyzváni, aby si prodloužili sérii. Ve skupině sčítání účastníci uvidí, kolik kumulativních dní denně dokončili lekce, a budou vyzváni, aby svůj záznam prodloužili.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem této studie je zjistit, zda sledování řady chování lidí zvyšuje jejich zapojení do tohoto chování. Abychom to otestovali, navrhujeme webovou aplikaci, ke které mohou účastníci denně přistupovat pomocí svých telefonů nebo počítačů. Naše předchozí práce naznačuje, že pruhy mohou být užitečné při motivaci lidí k vyšší produktivitě. V této studii měníme způsob, jakým provozujeme pruhy a testovací pruhy v kontextu terénu. Vzhledem k tomu, že většina předchozích výzkumů pruhů se zabývá tím, jak ostatní vnímají někoho, kdo má pruh, je tato práce nová, protože zkoumá, jak povzbuzování někoho k dosažení a udržení pruhu ovlivňuje chování v kontextu terénu. Studie otestuje dvě intervence pro zvýšení zapojení do cílového chování, poskytované prostřednictvím digitální webové aplikace, ke které mají účastníci přístup pomocí svých telefonů nebo počítačů. Například ve skupině streak uživatelé uvidí, kolik po sobě jdoucích dní dokončili denní lekce, a budou vyzváni, aby si prodloužili sérii. Ve skupině sčítání účastníci uvidí, kolik kumulativních dní denně dokončili lekce, a budou vyzváni, aby svůj záznam prodloužili. Zajímá nás, zda lidé absolvují více denních lekcí, když jim 30denní aplikace pro zdravotní výzvy poskytuje každodenní zpětnou vazbu o jejich po sobě jdoucích lekcích (každá obsahuje dvě otázky s výběrem z více možností) dokončených (tj. „proužky“), v porovnání s tím, když poskytuje zpětnou vazbu o jejich kumulativních dokončených lekcích (tj. „sčítání“).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
7004

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • University of Pennsylvania

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Naší cílovou populací jsou dospělí starší 18 let ve Spojených státech, kteří mají platné telefonní číslo v USA a kteří jsou ochotni vytvořit si účet v naší webové aplikaci pro použití během trvání studie.

Kritéria vyloučení:

  • Děti do 18 let a dospělí bez platného telefonního čísla v USA

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Tally
Ve skupině sčítání účastníci uvidí, kolik kumulativních dní denně dokončili lekce, a budou vyzváni, aby svůj záznam prodloužili.
Behaviorální: Intervence pro zvýšení zapojení do cílového chování
Studie bude testovat dvě intervence pro zvýšení zapojení do cílového chování, které jsou dodávány prostřednictvím digitální webové aplikace, k níž mají účastníci přístup pomocí svých telefonů nebo počítačů. Například ve skupině se sérií budou účastníci vidět, kolik po sobě jdoucích dní dokončili denní lekce, a budou povzbuzováni k prodloužení své série. Ve skupině s celkovým součtem budou účastníci vidět, kolik kumulativních dní dokončili denní lekce, a budou povzbuzováni k navýšení svého celkového počtu. Výzkumníci se zajímají o to, zda lidé dokončí více denních lekcí, když aplikace 30denní zdravotní výzvy poskytuje každodenní zpětnou vazbu o jejich po sobě jdoucích lekcích (každá obsahující dvě otázky s více možnostmi) dokončených (tj. "série") vs. když poskytuje zpětnou vazbu o jejich kumulativních dokončených lekcích (tj. "celkové součty").
Experimentální: Série
Ve skupině sérií by účastníci viděli, kolik po sobě jdoucích dnů dokončili své denní lekce, a byli by povzbuzováni k prodloužení své série
Behaviorální: Intervence pro zvýšení zapojení do cílového chování
Studie bude testovat dvě intervence pro zvýšení zapojení do cílového chování, které jsou dodávány prostřednictvím digitální webové aplikace, k níž mají účastníci přístup pomocí svých telefonů nebo počítačů. Například ve skupině se sérií budou účastníci vidět, kolik po sobě jdoucích dní dokončili denní lekce, a budou povzbuzováni k prodloužení své série. Ve skupině s celkovým součtem budou účastníci vidět, kolik kumulativních dní dokončili denní lekce, a budou povzbuzováni k navýšení svého celkového počtu. Výzkumníci se zajímají o to, zda lidé dokončí více denních lekcí, když aplikace 30denní zdravotní výzvy poskytuje každodenní zpětnou vazbu o jejich po sobě jdoucích lekcích (každá obsahující dvě otázky s více možnostmi) dokončených (tj. "série") vs. když poskytuje zpětnou vazbu o jejich kumulativních dokončených lekcích (tj. "celkové součty").

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkový počet absolvovaných lekcí
Časové okno: 30 dní
Klíčovou závislou proměnnou je celkový počet lekcí, které osoba absolvovala během 30denního programu Health Daily. Účastníci mohou v daný den absolvovat pouze lekci daného dne; lekce je považována za dokončenou pouze tehdy, jsou-li zodpovězeny obě otázky, které lekci tvoří.
30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Pennsylvania

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute on Aging (NIA)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
23. září 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
21. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
21. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. října 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. října 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. října 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • DBSR-11288
  • P30AG034546-16 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

  • Unikátní ID
  • Přiřazení podmínky
  • Odpověď na první kvízovou otázku pro každý den
  • Odpověď na druhou kvízovou otázku pro každý den
  • Datum
  • Ukazatel ženského pohlaví (převzato z generize.io)
  • Správná odpověď na první kvízovou otázku
  • Správná odpověď na druhou kvízovou otázku

Časový rámec sdílení IPD

Data jednotlivých účastníků a všechny podpůrné materiály budou k dispozici po zveřejnění hlavní studie a zůstanou přístupné neomezeně dlouho poté.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data jednotlivých účastníků a všechny podpůrné materiály budou volně dostupné prostřednictvím Open Science Framework (OSF) jakékoli zainteresované straně bez přístupových omezení.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení