Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motiverer striber præstation? (Streaks)

2. februar 2026 opdateret af: University of Pennsylvania
Undersøgelsen vil teste to interventioner til at øge engagementet med en måladfærd, leveret via en digital webapplikation, som deltagerne kan få adgang til ved hjælp af deres telefoner eller computere. For eksempel vil brugerne i streakgruppen se, hvor mange på hinanden følgende dage de har gennemført daglige lektioner, og vil blive opfordret til at forlænge deres streak. I optællingsgruppen vil deltagerne se, hvor mange kumulative dage de har gennemført daglige lektioner og vil blive opfordret til at forlænge deres optælling.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om sporing af folks adfærdsstribe øger deres engagement i denne adfærd. For at teste dette, designer vi en webapplikation, som deltagerne kan få adgang til dagligt ved hjælp af deres telefoner eller computere. Vores tidligere arbejde tyder på, at streaks kan være nyttige til at motivere folk til at være mere produktive. I denne undersøgelse ændrer vi, hvordan vi operationaliserer streaks og teststriber i feltsammenhæng. Fordi de fleste tidligere streakforskning handler om, hvordan andre opfatter en person, der har en streak, er dette værk nyt, fordi det undersøger, hvordan opmuntring af nogen til at opnå og beholde en streak påvirker adfærd i en feltsammenhæng. Undersøgelsen vil teste to interventioner til at øge engagementet med en måladfærd, leveret via en digital webapplikation, som deltagerne kan få adgang til ved hjælp af deres telefoner eller computere. For eksempel vil brugerne i streakgruppen se, hvor mange på hinanden følgende dage de har gennemført daglige lektioner, og vil blive opfordret til at forlænge deres streak. I optællingsgruppen vil deltagerne se, hvor mange kumulative dage de har gennemført daglige lektioner og vil blive opfordret til at forlænge deres optælling. Vi er interesserede i, om folk gennemfører flere daglige lektioner, når en 30-dages sundhedsudfordringsapp giver daglig feedback på deres på hinanden følgende lektioner (som hver omfatter to multiple-choice-spørgsmål) gennemførte (dvs. "streaks"), i forhold til når den giver feedback på deres kumulative gennemførte lektioner (dvs. "optælling").

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
7004

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vores målgruppe er 18 og ældre voksne i USA, som har et gyldigt amerikansk telefonnummer, og som er villige til at oprette en konto på vores webapplikation til brug under undersøgelsens varighed.

Ekskluderingskriterier:

  • Børn under 18 år og voksne uden et gyldigt amerikansk telefonnummer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Tally
I optællingsgruppen vil deltagerne se, hvor mange kumulative dage de har gennemført daglige lektioner og vil blive opfordret til at forlænge deres optælling.
Adfærdsmæssigt: Interventioner til at øge engagementet med en målrettet adfærd
Studiet vil teste to interventioner for at øge engagementet i en målopførsel, leveret via en digital webapplikation, som deltagerne kan tilgå ved hjælp af deres telefoner eller computere. For eksempel vil deltagerne i streak-gruppen se, hvor mange på hinanden følgende dage de har fuldført daglige lektioner og vil blive opfordret til at forlænge deres streak. I tally-gruppen vil deltagerne se, hvor mange kumulative dage de har fuldført daglige lektioner og vil blive opfordret til at øge deres tally. Forskerne er interesserede i, om folk fuldfører flere daglige lektioner, når en 30-dages sundhedsudfordringsapp giver daglig feedback om deres på hinanden følgende lektioner (hver bestående af to multiple-choice spørgsmål) fuldført (dvs. "streaks") kontra når den giver feedback om deres kumulative lektioner fuldført (dvs. "tallies").
Eksperimentel: Striber
I streak-gruppen vil deltagerne kunne se, hvor mange på hinanden følgende dage de har gennemført daglige lektioner, og de vil blive opfordret til at forlænge deres streak
Adfærdsmæssigt: Interventioner til at øge engagementet med en målrettet adfærd
Studiet vil teste to interventioner for at øge engagementet i en målopførsel, leveret via en digital webapplikation, som deltagerne kan tilgå ved hjælp af deres telefoner eller computere. For eksempel vil deltagerne i streak-gruppen se, hvor mange på hinanden følgende dage de har fuldført daglige lektioner og vil blive opfordret til at forlænge deres streak. I tally-gruppen vil deltagerne se, hvor mange kumulative dage de har fuldført daglige lektioner og vil blive opfordret til at øge deres tally. Forskerne er interesserede i, om folk fuldfører flere daglige lektioner, når en 30-dages sundhedsudfordringsapp giver daglig feedback om deres på hinanden følgende lektioner (hver bestående af to multiple-choice spørgsmål) fuldført (dvs. "streaks") kontra når den giver feedback om deres kumulative lektioner fuldført (dvs. "tallies").

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet antal gennemførte lektioner
Tidsramme: 30 dage
Den nøgleafhængige variabel er en persons samlede antal lektioner gennemført i løbet af det 30-dages Health Daily-program. Deltagerne kan kun gennemføre en given dags lektion på den dag; en lektion anses kun for afsluttet, hvis begge spørgsmål, der indgår i lektionen, er besvaret.
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Pennsylvania

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Aging (NIA)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
21. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
21. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. oktober 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. oktober 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. oktober 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • DBSR-11288
  • P30AG034546-16 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

  • Unikt ID
  • Betingelsestildeling
  • Svar på det første quizspørgsmål for hver dag
  • Svar på det andet quizspørgsmål for hver dag
  • Dato
  • Kvindelig indikator (hentet fra generize.io)
  • Korrekt svar på det første quizspørgsmål
  • Korrekt svar på det andet quizspørgsmål

IPD-delingstidsramme

Enkeltstående deltagerdata og alt understøttende materiale vil blive tilgængelige efter publiceringen af den primære undersøgelsesmanuskript og vil forblive tilgængeligt på ubestemt tid herefter.

IPD-delingsadgangskriterier

Enkeltdeltagerdata og alle understøttende materialer vil blive gjort åbent tilgængelige via Open Science Framework (OSF) til enhver interesseret part uden adgangsbegrænsninger.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger