¿Las rachas motivan el logro? (Streaks)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Katie Mehr
- Número de teléfono: 5879913223
- Correo electrónico: kmehr@ualberta.ca
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ahra Ko
- Correo electrónico: ahrako@wharton.upenn.edu
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Nuestra población objetivo son adultos mayores de 18 años en los Estados Unidos que tengan un número de teléfono válido de EE. UU. y que estén dispuestos a crear una cuenta en nuestra aplicación web para usarla durante la duración del estudio.
Criterios de exclusión:
- Niños menores de 18 años y adultos sin un número de teléfono válido de EE. UU.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Cuenta
En el grupo de conteo, los participantes verán cuántos días acumulados han completado lecciones diarias y se les animará a ampliar su conteo.
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El estudio evaluará dos intervenciones para aumentar la participación en un comportamiento objetivo, administradas a través de una aplicación web digital a la que los participantes pueden acceder mediante sus teléfonos o computadoras.
Por ejemplo, en el grupo de racha, los participantes verán cuántos días consecutivos han completado las lecciones diarias y se les animará a extender su racha.
En el grupo de recuento, los participantes verán cuántos días acumulativos han completado las lecciones diarias y se les animará a extender su recuento.
Los investigadores están interesados en si las personas completan más lecciones diarias cuando una aplicación de desafío de salud de 30 días proporciona retroalimentación diaria sobre sus lecciones consecutivas (cada una compuesta por dos preguntas de opción múltiple) completadas (es decir, "rachas") frente a cuando proporciona retroalimentación sobre sus lecciones acumulativas completadas (es decir, "recuentos").
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Experimental: Rachas
En el grupo de racha, los participantes verían cuántos días consecutivos han completado las lecciones diarias y se les animará a extender su racha
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El estudio evaluará dos intervenciones para aumentar la participación en un comportamiento objetivo, administradas a través de una aplicación web digital a la que los participantes pueden acceder mediante sus teléfonos o computadoras.
Por ejemplo, en el grupo de racha, los participantes verán cuántos días consecutivos han completado las lecciones diarias y se les animará a extender su racha.
En el grupo de recuento, los participantes verán cuántos días acumulativos han completado las lecciones diarias y se les animará a extender su recuento.
Los investigadores están interesados en si las personas completan más lecciones diarias cuando una aplicación de desafío de salud de 30 días proporciona retroalimentación diaria sobre sus lecciones consecutivas (cada una compuesta por dos preguntas de opción múltiple) completadas (es decir, "rachas") frente a cuando proporciona retroalimentación sobre sus lecciones acumulativas completadas (es decir, "recuentos").
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número total de lecciones completadas
Periodo de tiempo: 30 dias
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La variable dependiente clave es el número total de lecciones completadas por una persona durante el programa Health Daily de 30 días.
Los participantes sólo pueden completar la lección de un día determinado ese día; una lección solo se considera completa si se responden ambas preguntas que la componen.
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30 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- DBSR-11288
- P30AG034546-16 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
- ID único
- Asignación de condición
- Respuesta para la primera pregunta del cuestionario de cada día
- Respuesta para la segunda pregunta del cuestionario de cada día
- Fecha
- Indicador de género femenino (obtenido de generize.io)
- Respuesta correcta para la primera pregunta del cuestionario
- Respuesta correcta para la segunda pregunta del cuestionario
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .