Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

As sequências motivam a realização? (Streaks)

2 de fevereiro de 2026 atualizado por: University of Pennsylvania
O estudo testará duas intervenções para aumentar o envolvimento com um comportamento alvo, entregues por meio de um aplicativo digital da web que os participantes podem acessar usando seus telefones ou computadores. Por exemplo, no grupo de sequências, os usuários veriam quantos dias consecutivos completaram aulas diárias e seriam incentivados a estender sua sequência. No grupo de contagem, os participantes verão quantos dias cumulativos completaram as aulas diárias e serão incentivados a ampliar a sua contagem.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é determinar se rastrear o comportamento das pessoas aumenta seu envolvimento nesse comportamento. Para testar isso, estamos projetando um aplicativo web que os participantes podem acessar diariamente usando seus telefones ou computadores. Nosso trabalho anterior sugere que as sequências podem ser úteis para motivar as pessoas a serem mais produtivas. Neste estudo, mudamos a forma como operacionalizamos as sequências e as sequências de teste em um contexto de campo. Como a maioria das pesquisas anteriores sobre sequências é sobre como os outros percebem alguém que tem uma sequência, este trabalho é novo porque examina como encorajar alguém a alcançar e manter uma sequência afeta o comportamento em um contexto de campo. O estudo testará duas intervenções para aumentar o envolvimento com um comportamento alvo, entregues por meio de um aplicativo digital da web que os participantes podem acessar usando seus telefones ou computadores. Por exemplo, no grupo de sequências, os usuários veriam quantos dias consecutivos completaram aulas diárias e seriam incentivados a estender sua sequência. No grupo de contagem, os participantes verão quantos dias cumulativos completaram as aulas diárias e serão incentivados a ampliar a sua contagem. Estamos interessados ​​em saber se as pessoas completam mais aulas diárias quando um aplicativo de desafio de saúde de 30 dias fornece feedback diário sobre suas aulas consecutivas (cada uma composta por duas questões de múltipla escolha) concluídas (ou seja, "sequências") versus quando fornece feedback sobre suas lições cumulativas concluídas (ou seja, "contagens").

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
7004

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • University of Pennsylvania

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Nossa população-alvo são adultos com 18 anos ou mais nos Estados Unidos que possuem um número de telefone válido nos EUA e que desejam criar uma conta em nosso aplicativo da web para uso durante o estudo.

Critérios de exclusão:

  • Crianças menores de 18 anos e adultos sem um número de telefone válido nos EUA

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Contagem
No grupo de contagem, os participantes verão quantos dias cumulativos completaram as aulas diárias e serão incentivados a ampliar a sua contagem.
Comportamental: Intervenções para aumentar o envolvimento com um comportamento-alvo
O estudo irá testar duas intervenções para aumentar o envolvimento com um comportamento-alvo, entregues através de uma aplicação web digital que os participantes podem aceder usando os seus telemóveis ou computadores. Por exemplo, no grupo da sequência, os participantes veriam quantos dias consecutivos completaram as lições diárias e serão encorajados a prolongar a sua sequência. No grupo da contagem, os participantes verão quantos dias cumulativos completaram as lições diárias e serão encorajados a aumentar a sua contagem. Os investigadores estão interessados em saber se as pessoas completam mais lições diárias quando uma aplicação de desafio de saúde de 30 dias fornece feedback diário sobre as suas lições consecutivas (cada uma compreendendo duas questões de escolha múltipla) concluídas (ou seja, "sequências") vs. quando fornece feedback sobre as suas lições cumulativas concluídas (ou seja, "contagens").
Experimental: Sequências
No grupo de sequência, os participantes veriam quantos dias consecutivos completaram as lições diárias e seriam incentivados a prolongar a sua sequência
Comportamental: Intervenções para aumentar o envolvimento com um comportamento-alvo
O estudo irá testar duas intervenções para aumentar o envolvimento com um comportamento-alvo, entregues através de uma aplicação web digital que os participantes podem aceder usando os seus telemóveis ou computadores. Por exemplo, no grupo da sequência, os participantes veriam quantos dias consecutivos completaram as lições diárias e serão encorajados a prolongar a sua sequência. No grupo da contagem, os participantes verão quantos dias cumulativos completaram as lições diárias e serão encorajados a aumentar a sua contagem. Os investigadores estão interessados em saber se as pessoas completam mais lições diárias quando uma aplicação de desafio de saúde de 30 dias fornece feedback diário sobre as suas lições consecutivas (cada uma compreendendo duas questões de escolha múltipla) concluídas (ou seja, "sequências") vs. quando fornece feedback sobre as suas lições cumulativas concluídas (ou seja, "contagens").

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número total de aulas concluídas
Prazo: 30 dias
A principal variável dependente é o número total de aulas concluídas por uma pessoa durante o programa Health Daily de 30 dias. Os participantes só poderão concluir a aula de um determinado dia naquele dia; uma lição só é considerada completa se ambas as questões que a compõem forem respondidas.
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Pennsylvania

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
National Institute on Aging (NIA)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
23 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
21 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
21 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
21 de outubro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de outubro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
23 de outubro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
3 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • DBSR-11288
  • P30AG034546-16 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

  • ID único
  • Atribuição de condição
  • Resposta à primeira pergunta do questionário de cada dia
  • Resposta à segunda pergunta do questionário de cada dia
  • Data
  • Indicador feminino (obtido de generize.io)
  • Resposta correta para a primeira pergunta do questionário
  • Resposta correta para a segunda pergunta do questionário

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados individuais dos participantes e todos os materiais de suporte ficarão disponíveis após a publicação do manuscrito do estudo principal e permanecerão acessíveis indefinidamente a partir de então.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados individuais dos participantes e todos os materiais de suporte serão disponibilizados abertamente através do Open Science Framework (OSF) a qualquer parte interessada, sem restrições de acesso.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações