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Le strisce motivano il successo? (Streaks)

2 febbraio 2026 aggiornato da: University of Pennsylvania
Lo studio metterà alla prova due interventi per aumentare il coinvolgimento con un comportamento target, forniti tramite un’applicazione web digitale a cui i partecipanti possono accedere utilizzando i loro telefoni o computer. Ad esempio, nel gruppo di serie, gli utenti vedranno per quanti giorni consecutivi hanno completato le lezioni giornaliere e saranno incoraggiati a estendere la serie di serie. Nel gruppo di conteggio, i partecipanti vedranno quanti giorni cumulativi hanno completato le lezioni giornaliere e saranno incoraggiati ad estendere il loro conteggio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è determinare se il monitoraggio della serie di comportamenti delle persone aumenta il loro coinvolgimento in quel comportamento. Per testarlo, stiamo progettando un'applicazione web a cui i partecipanti possono accedere quotidianamente utilizzando i loro telefoni o computer. Il nostro lavoro precedente suggerisce che le serie possono essere utili per motivare le persone a essere più produttive. In questo studio, modifichiamo il modo in cui rendiamo operative le serie e le testiamo in un contesto sul campo. Poiché la maggior parte delle ricerche precedenti sulle serie di vittorie riguarda il modo in cui gli altri percepiscono qualcuno che ha una serie di vittorie, questo lavoro è nuovo perché esamina come incoraggiare qualcuno a ottenere e mantenere una serie di vittorie influisce sul comportamento in un contesto di campo. Lo studio metterà alla prova due interventi per aumentare il coinvolgimento con un comportamento target, forniti tramite un’applicazione web digitale a cui i partecipanti possono accedere utilizzando i loro telefoni o computer. Ad esempio, nel gruppo di serie, gli utenti vedranno per quanti giorni consecutivi hanno completato le lezioni giornaliere e saranno incoraggiati a estendere la serie di serie. Nel gruppo di conteggio, i partecipanti vedranno quanti giorni cumulativi hanno completato le lezioni giornaliere e saranno incoraggiati ad estendere il loro conteggio. Siamo interessati a sapere se le persone completano più lezioni giornaliere quando un'app di sfida per la salute di 30 giorni fornisce feedback giornaliero sulle lezioni consecutive (ciascuna comprendente due domande a scelta multipla) completate (ad esempio "serie") rispetto a quando fornisce feedback sulle lezioni cumulative completate (ad esempio "conteggi").

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
7004

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • La nostra popolazione target è costituita da adulti di età pari o superiore a 18 anni negli Stati Uniti che dispongono di un numero di telefono statunitense valido e che sono disposti a creare un account sulla nostra applicazione Web da utilizzare durante la durata dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Bambini sotto i 18 anni e adulti senza un numero di telefono statunitense valido

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Conteggio
Nel gruppo di conteggio, i partecipanti vedranno quanti giorni cumulativi hanno completato le lezioni giornaliere e saranno incoraggiati ad estendere il loro conteggio.
Comportamentale: Interventi per aumentare l'engagement con un comportamento target
Lo studio testerà due interventi per aumentare l'engagement con un comportamento target, erogati tramite un'applicazione web digitale a cui i partecipanti possono accedere usando i loro telefoni o computer. Ad esempio, nel gruppo streak, i partecipanti vedranno quanti giorni consecutivi hanno completato le lezioni giornaliere e saranno incoraggiati ad estendere la loro serie. Nel gruppo tally, i partecipanti vedranno quanti giorni cumulativi hanno completato le lezioni giornaliere e saranno incoraggiati ad estendere il loro conteggio. Gli investigatori sono interessati a verificare se le persone completano più lezioni giornaliere quando un'app di sfida salutistica di 30 giorni fornisce feedback giornaliero sulle loro lezioni consecutive (ciascuna comprendente due domande a scelta multipla) completate (cioè "streak") rispetto a quando fornisce feedback sulle loro lezioni cumulative completate (cioè "tally").
Sperimentale: Serie
Nel gruppo della serie, i partecipanti avrebbero visto quanti giorni consecutivi hanno completato le lezioni quotidiane e sarebbero incoraggiati a prolungare la loro serie
Comportamentale: Interventi per aumentare l'engagement con un comportamento target
Lo studio testerà due interventi per aumentare l'engagement con un comportamento target, erogati tramite un'applicazione web digitale a cui i partecipanti possono accedere usando i loro telefoni o computer. Ad esempio, nel gruppo streak, i partecipanti vedranno quanti giorni consecutivi hanno completato le lezioni giornaliere e saranno incoraggiati ad estendere la loro serie. Nel gruppo tally, i partecipanti vedranno quanti giorni cumulativi hanno completato le lezioni giornaliere e saranno incoraggiati ad estendere il loro conteggio. Gli investigatori sono interessati a verificare se le persone completano più lezioni giornaliere quando un'app di sfida salutistica di 30 giorni fornisce feedback giornaliero sulle loro lezioni consecutive (ciascuna comprendente due domande a scelta multipla) completate (cioè "streak") rispetto a quando fornisce feedback sulle loro lezioni cumulative completate (cioè "tally").

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero totale di lezioni completate
Lasso di tempo: 30 giorni
La variabile dipendente chiave è il numero totale di lezioni completate da una persona durante i 30 giorni del programma Health Daily. I partecipanti possono completare solo la lezione di un determinato giorno in quel giorno; una lezione è considerata completa solo se viene data risposta ad entrambe le domande che compongono la lezione.
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Pennsylvania

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute on Aging (NIA)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
23 settembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
21 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
21 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 ottobre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 ottobre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 ottobre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 febbraio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • DBSR-11288
  • P30AG034546-16 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

  • ID univoco
  • Assegnazione condizione
  • Risposta alla prima domanda del quiz per ogni giorno
  • Risposta alla seconda domanda del quiz per ogni giorno
  • Data
  • Indicatore femminile (preso da generize.io)
  • Risposta corretta alla prima domanda del quiz
  • Risposta corretta alla seconda domanda del quiz

Periodo di condivisione IPD

I dati dei singoli partecipanti e tutti i materiali di supporto saranno disponibili alla pubblicazione del manoscritto dello studio primario e rimarranno accessibili indefinitamente da quel momento.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati individuali dei partecipanti e tutti i materiali di supporto saranno resi apertamente disponibili tramite l'Open Science Framework (OSF) a qualsiasi parte interessata senza restrizioni di accesso.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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