Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy serie motywują do osiągnięć? (Streaks)

2 lutego 2026 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
W badaniu zostaną przetestowane dwie interwencje mające na celu zwiększenie zaangażowania w docelowe zachowanie, dostarczane za pośrednictwem cyfrowej aplikacji internetowej, do której uczestnicy będą mieli dostęp za pomocą telefonów lub komputerów. Na przykład w grupie serii użytkownicy zobaczą, ile dni z rzędu ukończyli codzienne lekcje, i będą zachęcani do przedłużenia swojej passy. W grupie podsumowującej uczestnicy zobaczą, ile dni łącznie ukończyli codzienne lekcje, i będą zachęcani do przedłużenia swojego podsumowania.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest ustalenie, czy śledzenie wzorców zachowań ludzi zwiększa ich zaangażowanie w to zachowanie. Aby to przetestować, projektujemy aplikację internetową, do której uczestnicy mogą codziennie uzyskiwać dostęp za pomocą telefonów lub komputerów. Z naszych poprzednich prac wynika, że ​​passy mogą być przydatne w motywowaniu ludzi do większej produktywności. W tym badaniu zmieniamy sposób operacjonalizacji smug i smug testowych w kontekście terenowym. Ponieważ większość wcześniejszych badań dotyczących passy dotyczyła tego, jak inni postrzegają osobę, która ma passę, niniejsza praca jest nowatorska, ponieważ bada, jak zachęcanie kogoś do osiągnięcia i utrzymania passy wpływa na zachowanie w kontekście terenowym. W badaniu zostaną przetestowane dwie interwencje mające na celu zwiększenie zaangażowania w docelowe zachowanie, dostarczane za pośrednictwem cyfrowej aplikacji internetowej, do której uczestnicy będą mieli dostęp za pomocą telefonów lub komputerów. Na przykład w grupie serii użytkownicy zobaczą, ile dni z rzędu ukończyli codzienne lekcje, i będą zachęcani do przedłużenia swojej passy. W grupie podsumowującej uczestnicy zobaczą, ile dni łącznie ukończyli codzienne lekcje, i będą zachęcani do przedłużenia swojego podsumowania. Interesuje nas, czy ludzie ukończyli więcej codziennych lekcji, gdy aplikacja do 30-dniowego wyzwania zdrowotnego zapewnia codzienną informację zwrotną na temat ukończonych przez nich kolejnych lekcji (każda zawiera dwa pytania wielokrotnego wyboru) (tj. „serii”) w porównaniu z sytuacją, w której dostarcza informacji zwrotnych na temat ukończonych skumulowanych lekcji (tj. „podsumowań”).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
7004

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Naszą grupą docelową są osoby dorosłe w Stanach Zjednoczonych, które ukończyły 18 rok życia, posiadające ważny numer telefonu w USA i chcące założyć konto w naszej aplikacji internetowej do użytku w czasie trwania badania.

Kryteria wykluczenia:

  • Dzieci poniżej 18 roku życia i osoby dorosłe nieposiadające ważnego numeru telefonu w USA

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Zestawienie
W grupie podsumowującej uczestnicy zobaczą, ile dni łącznie ukończyli codzienne lekcje, i będą zachęcani do przedłużenia swojego podsumowania.
Behawioralne: Interwencje mające na celu zwiększenie zaangażowania w zachowanie docelowe
Badanie przetestuje dwie interwencje mające na celu zwiększenie zaangażowania w docelowe zachowanie, dostarczane za pośrednictwem cyfrowej aplikacji internetowej, do której uczestnicy mogą uzyskać dostęp za pomocą swoich telefonów lub komputerów. Na przykład, w grupie serii uczestnicy zobaczą, ile kolejnych dni ukończyli codzienne lekcje i będą zachęcani do przedłużania swojej serii. W grupie licznika uczestnicy zobaczą, ile łącznie dni ukończyli codzienne lekcje i będą zachęcani do zwiększania swojego licznika. Badacze są zainteresowani, czy ludzie ukończą więcej codziennych lekcji, gdy aplikacja 30-dniowego wyzwania zdrowotnego zapewnia codzienne informacje zwrotne na temat ich kolejnych ukończonych lekcji (każda składająca się z dwóch pytań wielokrotnego wyboru) (tj. "serii") w porównaniu z sytuacją, gdy zapewnia informacje zwrotne na temat ich skumulowanych ukończonych lekcji (tj. "liczników").
Eksperymentalny: Serie
W grupie pasma, uczestnicy zobaczą, ile kolejnych dni ukończyli codzienne lekcje i będą zachęcani do przedłużania swojego pasma
Behawioralne: Interwencje mające na celu zwiększenie zaangażowania w zachowanie docelowe
Badanie przetestuje dwie interwencje mające na celu zwiększenie zaangażowania w docelowe zachowanie, dostarczane za pośrednictwem cyfrowej aplikacji internetowej, do której uczestnicy mogą uzyskać dostęp za pomocą swoich telefonów lub komputerów. Na przykład, w grupie serii uczestnicy zobaczą, ile kolejnych dni ukończyli codzienne lekcje i będą zachęcani do przedłużania swojej serii. W grupie licznika uczestnicy zobaczą, ile łącznie dni ukończyli codzienne lekcje i będą zachęcani do zwiększania swojego licznika. Badacze są zainteresowani, czy ludzie ukończą więcej codziennych lekcji, gdy aplikacja 30-dniowego wyzwania zdrowotnego zapewnia codzienne informacje zwrotne na temat ich kolejnych ukończonych lekcji (każda składająca się z dwóch pytań wielokrotnego wyboru) (tj. "serii") w porównaniu z sytuacją, gdy zapewnia informacje zwrotne na temat ich skumulowanych ukończonych lekcji (tj. "liczników").

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita liczba ukończonych lekcji
Ramy czasowe: 30 dni
Kluczową zmienną zależną jest całkowita liczba lekcji odbytych przez osobę podczas 30-dniowego programu Health Daily. Uczestnicy mogą w tym dniu zakończyć jedynie lekcję danego dnia; lekcję uważa się za zakończoną tylko wtedy, gdy udzielono odpowiedzi na oba pytania składające się na lekcję.
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Pennsylvania

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Institute on Aging (NIA)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
23 września 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
21 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
21 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
21 października 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 października 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 października 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • DBSR-11288
  • P30AG034546-16 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

  • Unikalny identyfikator
  • Przypisanie warunku
  • Odpowiedź na pierwsze pytanie quizu każdego dnia
  • Odpowiedź na drugie pytanie quizu każdego dnia
  • Data
  • Wskaźnik kobiety (pobrane z generize.io)
  • Poprawna odpowiedź na pierwsze pytanie quizu
  • Poprawna odpowiedź na drugie pytanie quizu

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane indywidualnych uczestników oraz wszystkie materiały pomocnicze staną się dostępne po opublikowaniu głównego manuskryptu badania i pozostaną dostępne w nieskończoność.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane indywidualnych uczestników oraz wszystkie materiały wspierające zostaną udostępnione w sposób otwarty za pośrednictwem Open Science Framework (OSF) każdej zainteresowanej stronie bez ograniczeń dostępu.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami