Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motivoivatko raidat saavutuksia? (Streaks)

maanantai 2. helmikuuta 2026 päivittänyt: University of Pennsylvania
Tutkimuksessa testataan kahta interventiota, jotka lisäävät sitoutumista kohdekäyttäytymiseen digitaalisen verkkosovelluksen kautta, jota osallistujat voivat käyttää puhelimillaan tai tietokoneillaan. Esimerkiksi sarjaryhmässä käyttäjät näkevät, kuinka monta peräkkäistä päivää he ovat suorittaneet päivittäisiä oppitunteja, ja heitä kannustetaan jatkamaan sarjaansa. Laskuryhmässä osallistujat näkevät, kuinka monta kumulatiivista päivää he ovat suorittaneet päivittäisiä oppitunteja, ja heitä kannustetaan jatkamaan laskentaansa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, lisääkö ihmisten käyttäytymisen seuraaminen heidän sitoutumistaan ​​kyseiseen käyttäytymiseen. Tämän testaamiseksi suunnittelemme verkkosovelluksen, jota osallistujat voivat käyttää päivittäin puhelimillaan tai tietokoneillaan. Aikaisempi työmme viittaa siihen, että juovat voivat olla hyödyllisiä motivoimaan ihmisiä olemaan tuottavampia. Tässä tutkimuksessa muutamme tapaa, jolla käytämme juovia ja testausviivoja kenttäkontekstissa. Koska useimmat aiemmat sarjatutkimukset koskevat sitä, miten muut näkevät jonkun, jolla on putki, tämä työ on uusi, koska se tutkii, kuinka jonkun rohkaiseminen saavuttamaan ja säilyttämään sarja vaikuttaa käyttäytymiseen kenttäkontekstissa. Tutkimuksessa testataan kahta interventiota, jotka lisäävät sitoutumista kohdekäyttäytymiseen digitaalisen verkkosovelluksen kautta, jota osallistujat voivat käyttää puhelimillaan tai tietokoneillaan. Esimerkiksi sarjaryhmässä käyttäjät näkevät, kuinka monta peräkkäistä päivää he ovat suorittaneet päivittäisiä oppitunteja, ja heitä kannustetaan jatkamaan sarjaansa. Laskuryhmässä osallistujat näkevät, kuinka monta kumulatiivista päivää he ovat suorittaneet päivittäisiä oppitunteja, ja heitä kannustetaan jatkamaan laskentaansa. Olemme kiinnostuneita siitä, suorittavatko ihmiset enemmän päivittäisiä oppitunteja, kun 30 päivän terveyshaastesovellus antaa päivittäistä palautetta heidän peräkkäisistä oppitunneistaan ​​(joissa kussakin on kaksi monivalintakysymystä) suoritetuista oppitunneista (eli "juoksuista") verrattuna siihen, milloin se antaa palautetta heidän suoritetuista kumulatiivisista oppitunneista (eli "lyhennykset").

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
7004

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kohderyhmämme on 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset Yhdysvalloissa, joilla on voimassa oleva yhdysvaltalainen puhelinnumero ja jotka ovat valmiita luomaan tilin verkkosovellukseemme käytettäväksi tutkimuksen ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat lapset ja aikuiset, joilla ei ole voimassa olevaa yhdysvaltalaista puhelinnumeroa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Tally
Laskuryhmässä osallistujat näkevät, kuinka monta kumulatiivista päivää he ovat suorittaneet päivittäisiä oppitunteja, ja heitä kannustetaan jatkamaan laskentaansa.
Käyttäytyminen: Toimenpiteet kohdekäyttäytymisen sitoutumisen lisäämiseksi
Tutkimus testaa kahta interventiota kohdekäyttäytymisen sitoutumisen lisäämiseksi, jotka toteutetaan digitaalisen verkkosovelluksen kautta, johon osallistujat pääsevät käsiksi puhelimillaan tai tietokoneillaan. Esimerkiksi putkessa olevat osallistujat näkevät, kuinka monta peräkkäistä päivää he ovat suorittaneet päivittäisiä oppitunteja, ja heitä rohkaistaan jatkamaan putkeaan. Laskurissa olevat osallistujat näkevät, kuinka monta kumulatiivista päivää he ovat suorittaneet päivittäisiä oppitunteja, ja heitä rohkaistaan kasvattamaan laskuriaan. Tutkijat ovat kiinnostuneita siitä, suorittavatko ihmiset enemmän päivittäisiä oppitunteja, kun 30 päivän terveyshaaste-sovellus tarjoaa päivittäistä palautetta heidän suorittamistaan peräkkäisistä oppitunneista (joista kukin koostuu kahdesta monivalintakysymyksestä) (eli "putkista") verrattuna tilanteeseen, jossa se tarjoaa palautetta kumulatiivisista suoritetuista oppitunneista (eli "laskureista").
Kokeellinen: Jaksoja
Streak-ryhmässä osallistujat näkisivät kuinka monta peräkkäistä päivää he ovat suorittaneet päivittäisiä oppitunteja ja heitä kannustettaisiin jatkamaan streakkiaan
Käyttäytyminen: Toimenpiteet kohdekäyttäytymisen sitoutumisen lisäämiseksi
Tutkimus testaa kahta interventiota kohdekäyttäytymisen sitoutumisen lisäämiseksi, jotka toteutetaan digitaalisen verkkosovelluksen kautta, johon osallistujat pääsevät käsiksi puhelimillaan tai tietokoneillaan. Esimerkiksi putkessa olevat osallistujat näkevät, kuinka monta peräkkäistä päivää he ovat suorittaneet päivittäisiä oppitunteja, ja heitä rohkaistaan jatkamaan putkeaan. Laskurissa olevat osallistujat näkevät, kuinka monta kumulatiivista päivää he ovat suorittaneet päivittäisiä oppitunteja, ja heitä rohkaistaan kasvattamaan laskuriaan. Tutkijat ovat kiinnostuneita siitä, suorittavatko ihmiset enemmän päivittäisiä oppitunteja, kun 30 päivän terveyshaaste-sovellus tarjoaa päivittäistä palautetta heidän suorittamistaan peräkkäisistä oppitunneista (joista kukin koostuu kahdesta monivalintakysymyksestä) (eli "putkista") verrattuna tilanteeseen, jossa se tarjoaa palautetta kumulatiivisista suoritetuista oppitunneista (eli "laskureista").

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valmistuneiden oppituntien kokonaismäärä
Aikaikkuna: 30 päivää
Keskeinen riippuva muuttuja on henkilön suorittamien oppituntien kokonaismäärä 30 päivän Health Daily -ohjelman aikana. Osallistujat voivat suorittaa vain tietyn päivän oppitunnin sinä päivänä; oppitunti katsotaan suoritetuksi vain, jos molempiin oppitunnin muodostaviin kysymyksiin vastataan.
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Pennsylvania

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Aging (NIA)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 23. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 21. lokakuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 21. lokakuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 23. lokakuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 3. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 2. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DBSR-11288
  • P30AG034546-16 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

  • Yksilöllinen tunniste
  • Koehenkilöryhmän määritys
  • Vastaus ensimmäiseen tietovisaan joka päivä
  • Vastaus toiseen tietovisaan joka päivä
  • Päivämäärä
  • Naisindikaattori (haettu generize.io-palvelusta)
  • Oikea vastaus ensimmäiseen tietovisaan
  • Oikea vastaus toiseen tietovisaan

IPD-jaon aikakehys

Yksittäisen osallistujan tiedot ja kaikki tukimateriaalit tulevat saataville pääasiallisen tutkimuskäsikirjoituksen julkaisun yhteydessä ja pysyvät saatavilla toistaiseksi sen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Yksittäisen osallistujan tiedot ja kaikki tukimateriaalit tehdään avoimesti saatavilla Open Science Framework (OSF) -alustan kautta kaikille kiinnostuneille osapuolille ilman pääsyrajoituksia.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia