Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vysoce intenzivní intervalový trénink založený na spinningu vyvolává větší kardiopulmonální adaptace než kontinuální trénink u sedavých vysokoškolských mužů

29. prosince 2025 aktualizováno: Fooyin University
V posledních letech se fitness koncepty neustále vyvíjely, přičemž mnoho lidí se snaží zlepšit a posílit svou fyzickou kondici prostřednictvím cvičení, aby dosáhli lepšího sportovního výkonu. Aerobní cvičení nejen zvyšuje využití lipidů, ale také zlepšuje sportovní výkon. V důsledku toho se na trhu stále více prosazují různé stroje pro aerobní cvičení. Vlivem pandemie v posledních letech lidé zřídka vycházeli ven, což vedlo k rostoucí oblibě vybavení pro cvičení doma. Spinning se stal široce rozšířenou novou fitness aktivitou, která je přístupná všem pohlavím a věkovým skupinám. Mnoho posiloven dokonce nabízí specializované spinningové lekce s různými úrovněmi rychlosti a odporu. Nicméně, předchozí literatura se převážně zaměřovala na spinningové intervence se stálou intenzitou, které neodrážejí rozmanité tréninkové varianty skutečných spinningových lekcí. Proto má tato studie za cíl zkoumat účinky zařazení vysoce intenzivního intervalového tréninku (HIIT) do spinningu na kardiorespirační zdatnost.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • Daliao
      • Kaohsiung City, Daliao, Tchaj-wan, 831301
        • No. 151, Jinxue Rd.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • žádné pravidelné cvičení v posledních šesti měsících
  • schopnost bezpečně provádět vysoce intenzivní cyklistické cvičení

Kritéria pro vyloučení:

  • pohybová omezení bránící cyklistickému cvičení
  • nedávná infekce
  • známé kardiopulmonální onemocnění nebo anamnéza ovlivňující kardiovaskulární nebo respirační funkci
  • kouření
  • užívání léků, které mohou ovlivnit kardiopulmonální reakce na cvičení
  • další kontraindikace pro zátěžové testování podle směrnic American College of Sports Medicine (ACSM)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: vysoce intenzivní intervalový trénink
Prováděli opakované vysoce intenzivní úseky na 75-80 % VO₂ rezervy, střídané aktivní regenerací na 60-65 % VO₂ rezervy, s využitím spinningového kola.
Behaviorální: vysoce intenzivní intervalový trénink
prováděli opakované vysoce intenzivní úseky na 75-80 % VO₂ rezervy, prokládané aktivní regenerací na 60-65 % VO₂ rezervy, za použití spinningového kola
Komparátor placeba: trénink střední intenzity s kontinuální zátěží
Přibližně na 70 % VO₂ rezervy, za použití rotopedu.
Behaviorální: středně intenzivní pokračující trénink
nepřetržitě na přibližně 70 % VO₂ rezervy, za použití spinningového kola
Behaviorální: Kontrola
neprováděl žádné cvičební tréninky
Žádný zásah: kontrolní skupina
neprováděl žádné cvičební tréninky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kardiopulmonální zdatnost
Časové okno: Před zásahem a na konci zásahu po 6 týdnech
VO2max (ml/kg/min)
Před zásahem a na konci zásahu po 6 týdnech
Výchozí antropometrie účastníků
Časové okno: Před zákrokem a na konci zákroku po 6 týdnech
Věk (roky)
Před zákrokem a na konci zákroku po 6 týdnech
Kardiopulmonální zdatnost
Časové okno: Před intervencí a na konci intervence po 6 týdnech
VEmax (L/min)
Před intervencí a na konci intervence po 6 týdnech
Kardiopulmonální zdatnost
Časové okno: Před intervencí a na konci intervence v 6 týdnech
maximální zátěž (W)
Před intervencí a na konci intervence v 6 týdnech
Kardiopulmonální zdatnost
Časové okno: Před intervencí a na konci intervence v 6 týdnech
AT% (%VO₂max)
Před intervencí a na konci intervence v 6 týdnech
Kardiopulmonální zdatnost
Časové okno: Před zásahem a na konci zásahu po 6 týdnech
Klidový O₂ puls (mL·tep-¹)
Před zásahem a na konci zásahu po 6 týdnech
Kardiopulmonální zdatnost
Časové okno: Před zahájením intervence a na konci intervence v 6 týdnech
Max O₂ pulz (mL·tep-¹)
Před zahájením intervence a na konci intervence v 6 týdnech
Kardiopulmonální zdatnost
Časové okno: Před intervencí a na konci intervence v 6 týdnech
MIP (cmH2O)
Před intervencí a na konci intervence v 6 týdnech
Kardiopulmonální zdatnost
Časové okno: Před intervencí a na konci intervence v 6 týdnech
MEP (cmH₂O)
Před intervencí a na konci intervence v 6 týdnech
Základní antropometrické údaje účastníků
Časové okno: Před intervencí a na konci intervence v 6 týdnech
Výška (cm)
Před intervencí a na konci intervence v 6 týdnech
Základní antropometrie účastníků
Časové okno: Před intervencí a na konci intervence v 6. týdnu
Váha (kg)
Před intervencí a na konci intervence v 6. týdnu
Bazální antropometrické charakteristiky účastníků
Časové okno: Před zásahem a na konci zásahu v 6 týdnech
BMI (kg/m²)
Před zásahem a na konci zásahu v 6 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkce plic
Časové okno: Před intervencí a na konci intervence po 6 týdnech
FEV1 (l)
Před intervencí a na konci intervence po 6 týdnech
Funkce plicHmotnost
Časové okno: Před intervencí a na konci intervence po 6 týdnech
FVC (l)
Před intervencí a na konci intervence po 6 týdnech
Funkce plic
Časové okno: Před intervencí a na konci intervence v 6. týdnu
FEV₁/FVC (%)
Před intervencí a na konci intervence v 6. týdnu
Funkce plic
Časové okno: Před intervencí a na konci intervence po 6 týdnech
FEF25-75% (L·s⁻¹)
Před intervencí a na konci intervence po 6 týdnech
Funkce plic
Časové okno: Před intervencí a na konci intervence v 6. týdnu
PEF (l·min⁻¹)
Před intervencí a na konci intervence v 6. týdnu
Funkce plic
Časové okno: Před zásahem a na konci zásahu po 6 týdnech
MVV (L·min⁻¹)
Před zásahem a na konci zásahu po 6 týdnech
Funkce plic
Časové okno: Před intervencí a na konci intervence po 6 týdnech
Dýchací rezerva (%)
Před intervencí a na konci intervence po 6 týdnech
Funkce plic
Časové okno: Před zásahem a na konci zásahu po 6 týdnech
Dynamický index (DI%)
Před zásahem a na konci zásahu po 6 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Fooyin University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
28. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. prosince 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 113-233

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení