Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Spinning-basert høyintensitets intervalltrening gir større kardiopulmonale tilpasninger enn kontinuerlig trening hos inaktive mannlige studenter

29. desember 2025 oppdatert av: Fooyin University

Spinning-basert høyt intensiv intervalltrening induserer større kardiopulmonale tilpasninger enn kontinuerlig trening hos inaktive mannlige studenter

I de senere år har fitnesskonsepter kontinuerlig utviklet seg, med mange som søker å forbedre og forbedre sin fysiske tilstand gjennom trening for å oppnå bedre atletisk prestasjon. Aerob trening øker ikke bare fettforbruket, men forbedrer også atletisk prestasjon. Følgelig har ulike aerobe treningsutstyr blitt stadig mer populært på markedet. På grunn av pandemiens innvirkning de siste årene har folk sjelden våget seg utendørs, noe som gjør innendørs treningsutstyr stadig mer populært for hjemmetrening. Spinning har dukket opp som en bredt vedtatt ny fitnessaktivitet, tilgjengelig for alle kjønn og aldre. Mange treningsstudioer tilbyr til og med spesialiserte spinningklasser med variasjoner i hastighet og motstand. Imidlertid har tidligere litteratur hovedsakelig fokusert på kontinuerlig intensitet spinningintervensjoner, som ikke gjenspeiler de forskjellige treningsvariasjonene som finnes i faktiske spinningklasser. Derfor har denne studien som mål å undersøke effektene av å innlemme høyt intensitets intervalltrening (HIIT) i spinning på kardiorespiratorisk fitness.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
30

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Daliao
      • Kaohsiung City, Daliao, Taiwan, 831301
        • No. 151, Jinxue Rd.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ingen regelmessig trening de siste seks månedene
  • evne til å utføre høyt intensiv sykkeltrening på en trygg måte

Eksklusjonskriterier:

  • muskuloskelettale begrensninger som hindrer sykkeltrening
  • nylig infeksjon
  • kjent kardiopulmonal sykdom eller sykdomshistorikk som påvirker hjerte- eller respirasjonsfunksjon
  • røyking
  • bruk av medikamenter som kan påvirke kardiopulmonale responser på trening
  • andre kontraindikasjoner for treningsprøving i henhold til American College of Sports Medicine (ACSM)-retningslinjene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: høyintens intervalltrening
Utførte gjentatte høytintensitetsøkter på 75-80 % av VO₂-reserven, vekslet med aktiv gjenoppretting på 60-65 % av VO₂-reserven, ved bruk av en spinning-sykkel.
Atferdsmessig: høyt intensiv intervalltrening
utførte gjentatte høye intensitetsøkter ved 75-80 % av VO₂-reserven, avbrutt av aktiv gjenoppretting ved 60-65 % av VO₂-reserven, ved hjelp av en spinning-sykkel
Placebo komparator: moderat intensitet kontinuerlig trening
Ved omtrent 70 % av VO₂-reserven, ved bruk av en spinning-sykkel.
Atferdsmessig: moderat intens fortsett trening
kontinuerlig på omtrent 70 % av VO₂-reserven, med spinning-sykkel
Atferdsmessig: Kontroll
gjorde ikke noe treningsøvelse
Ingen inngripen: kontrollgruppe
utførte ikke noe treningsøvelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
VO2max (ml/kg/min)
Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Baseline antropometri for deltakerne
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjon etter 6 uker
Alder (år)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjon etter 6 uker
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
VEmax (L/min)
Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
maksimal arbeidsbelastning (W)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
AT% (%VO₂max)
Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Hvile-O₂ puls (mL·slag-¹)
Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Kardiopulmonal form
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjon etter 6 uker
Maks O₂-puls (mL·slag-¹)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjon etter 6 uker
Kardiopulmonal kondisjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
MIP (cmH₂O)
Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
Kardiopulmonal kondisjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
MEP (cmH₂O)
Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
Deltakernes baseline antropometri
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Høyde (cm)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Baseline antropometri av deltakerne
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Vekt (kg)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Deltakernes baseline antropometriske data
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
BMI (kg/m²)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lungefunksjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
FEV1 (L)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
LungefunksjonVekt
Tidsramme: Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
FVC (L)
Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
Lungefunksjon
Tidsramme: Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
FEV₁/FVC (%)
Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Lungefunksjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
FEF25-75% (L·s⁻¹)
Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
Lungefunksjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
PEF (L·min⁻¹)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Lungefunksjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
MVV (L·min⁻¹)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Lungefunksjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Pustereserve (%)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Lungefunksjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Dynamisk indeks (DI%)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Fooyin University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. august 2024

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
28. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
21. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
30. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
30. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. desember 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 113-233

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger