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El Entrenamiento en Intervalos de Alta Intensidad Basado en Spinning Induce Mayores Adaptaciones Cardiopulmonares que el Entrenamiento Continuo en Hombres Universitarios Sedentarios

29 de diciembre de 2025 actualizado por: Fooyin University

El Entrenamiento Interválico de Alta Intensidad Basado en Ciclismo Induce Mayores Adaptaciones Cardiopulmonares que el Entrenamiento Continuo en Hombres Universitarios Sedentarios

En los últimos años, los conceptos de fitness han evolucionado continuamente, y muchas personas buscan mejorar y potenciar su condición física a través del ejercicio para lograr un mejor rendimiento deportivo. El ejercicio aeróbico no solo aumenta la utilización de lípidos, sino que también mejora el rendimiento deportivo. En consecuencia, varios equipos de ejercicio aeróbico se han vuelto cada vez más populares en el mercado. Debido al impacto de la pandemia en los últimos años, las personas rara vez han salido al aire libre, lo que ha hecho que los equipos de ejercicio para interiores sean cada vez más populares para entrenar en casa. El spinning ha surgido como una nueva actividad de fitness ampliamente adoptada, accesible para todos los géneros y edades. Muchos gimnasios incluso ofrecen clases especializadas de spinning con variaciones en velocidad y resistencia. Sin embargo, la literatura previa se ha centrado predominantemente en intervenciones de spinning de intensidad continua, que no reflejan las diversas variaciones de entrenamiento que se encuentran en las clases de spinning reales. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de incorporar el entrenamiento por intervalos de alta intensidad (HIIT) en el spinning sobre la aptitud cardiorrespiratoria.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Daliao
      • Kaohsiung City, Daliao, Taiwán, 831301
        • No. 151, Jinxue Rd.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • sin entrenamiento de ejercicio regular en los últimos seis meses
  • capacidad para realizar ejercicio de ciclismo de alta intensidad de forma segura

Criterios de exclusión:

  • limitaciones musculoesqueléticas que impidieran el ejercicio de ciclismo
  • infección reciente
  • enfermedad cardiopulmonar conocida o antecedentes médicos que afecten la función cardiovascular o respiratoria
  • tabaquismo
  • uso de medicamentos que puedan influir en las respuestas cardiopulmonares al ejercicio
  • otras contraindicaciones para la prueba de ejercicio según las directrices del American College of Sports Medicine (ACSM)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: entrenamiento interválico de alta intensidad
Realizó series repetidas de alta intensidad al 75-80% de la reserva de VO₂, intercaladas con recuperación activa al 60-65% de la reserva de VO₂, utilizando una bicicleta de spinning.
realizaron series repetidas de alta intensidad al 75-80% de la reserva de VO₂, intercaladas con recuperación activa al 60-65% de la reserva de VO₂, utilizando una bicicleta de spinning
Comparador de placebos: entrenamiento continuo de intensidad moderada
A aproximadamente el 70% de la reserva de VO₂, utilizando una bicicleta estática.
continuamente a aproximadamente el 70% de la reserva de VO₂, utilizando bicicleta de spinning
no realizó ningún entrenamiento de ejercicio
Sin intervención: grupo de control
no realizó ningún entrenamiento de ejercicio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Capacidad cardiorrespiratoria
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
VO2max (ml/kg/mL)
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Datos antropométricos basales de los participantes
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Edad (años)
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Capacidad cardiorrespiratoria
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
VEmax (L/min)
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Aptitud cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
carga de trabajo máxima (W)
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Aptitud cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
AT% (%VO₂max)
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Capacidad cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Frecuencia de O₂ en reposo (mL·latido-¹)
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Capacidad cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Pulso máximo de O₂ (mL·latido⁻¹)
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Capacidad cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
MIP (cmH2O)
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Capacidad cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
MEP (cmH2O)
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Antropometría basal de los participantes
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Altura (cm)
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Características antropométricas basales de los participantes
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Peso (kg)
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Medidas antropométricas basales de los participantes
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
IMC (kg/m²)
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
FEV1 (L)
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Función pulmonarPeso
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
FVC (L)
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
FEV₁/FVC (%)
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
FEF25-75% (L·s⁻¹)
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
PEF (L·min⁻¹)
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
MVV (L·min⁻¹)
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Reserva respiratoria (%)
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
Índice Dinámico (DI%)
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de enero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

30 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 113-233

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .