Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Spinning-baseret højintensiv intervaltræning inducerer større kardiopulmonale tilpasninger end kontinuerlig træning hos stillesiddende universitetsmænd

29. december 2025 opdateret af: Fooyin University

Spinning-baseret højintensiv intervaltræning inducerer større kardiopulmonale tilpasninger end kontinuerlig træning hos inaktive universitetsmænd

I de senere år har fitnesskoncepter kontinuerligt udviklet sig, med mange, der søger at forbedre og forstærke deres fysiske tilstand gennem træning for at opnå bedre atletisk præstation. Aerob træning øger ikke kun fedtforbruget, men forbedrer også den atletiske præstation. Som følge heraf er forskelligt aerob træningsudstyr blevet stadig mere populært på markedet. På grund af pandemiens indflydelse i de senere år har folk sjældent vovet sig udendørs, hvilket har gjort indendørs træningsudstyr stadig mere populært til hjemmetræning. Spinning er opstået som en bredt anvendt ny fitnessaktivitet, tilgængelig for begge køn og alle aldre. Mange fitnesscentre tilbyder endda specialiserede spinningklasser med variationer i hastighed og modstand. Dog har tidligere litteratur primært fokuseret på kontinuerlig intensitet spinninginterventioner, som ikke afspejler de forskellige træningsvariationer, der findes i faktiske spinningklasser. Derfor har denne undersøgelse til formål at undersøge effekterne af at inkorporere højintensiv intervaltræning (HIIT) i spinning på kardiorespiratorisk fitness.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Daliao
      • Kaohsiung City, Daliao, Taiwan, 831301
        • No. 151, Jinxue Rd.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ingen regelmæssig træning i de seneste seks måneder
  • evne til sikkert at udføre højintensiv cykling

Eksklusionskriterier:

  • muskuloskeletale begrænsninger, der forhindrede cykling
  • nylig infektion
  • kendt kardiopulmonal sygdom eller sygehistorie, der påvirker kredsløbs- eller respirationsfunktionen
  • rygning
  • anvendelse af medicin, der kan påvirke kardiopulmonale reaktioner på træning
  • andre kontraindikationer for træningstest i henhold til American College of Sports Medicine (ACSM) retningslinjer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: højintensiv intervaltræning
Udførte gentagne højintensitetsintervaller ved 75-80% af VO₂-reserven, afbrudt af aktiv restitution ved 60-65% af VO₂-reserven, ved brug af en spinningcykel.
Adfærdsmæssigt: højintensiv intervaltræning
udførte gentagne højintensitetsperioder ved 75-80 % af VO₂-reserven, afbrudt af aktiv restitution ved 60-65 % af VO₂-reserven, ved brug af en spinningcykel
Placebo komparator: moderat intensitet kontinuerlig træning
Ved cirka 70% af VO₂-reserven, ved brug af en motionscykel.
Adfærdsmæssigt: moderat intens fortsat træning
kontinuerligt ved cirka 70 % af VO₂-reserven, ved brug af motionscykel
Adfærdsmæssigt: Kontrol
udførte ikke nogen træningsøvelser
Ingen indgriben: kontrolgruppe
udførte ingen motionstræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
VO2max (ml/kg/mL)
Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
Deltagernes baseline antropometri
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
Alder (år)
Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
Kardiopulmonal kondition
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
VEmax (L/min)
Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
maximal arbejdsbelastning (W)
Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
AT% (%VO₂max)
Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
Kardiopulmonal kondition
Tidsramme: Før intervention og ved slutningen af intervention efter 6 uger
Hvile O₂ puls (mL·slag-¹)
Før intervention og ved slutningen af intervention efter 6 uger
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
Maksimal O₂-puls (mL·slag⁻¹)
Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
MIP (cmH2O)
Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
Kardiopulmonal kondition
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
MEP (cmH2O)
Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
Baseline antropometri for deltagerne
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
Højde (cm)
Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
Baseline antropometri for deltagerne
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
Vægt (kg)
Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
Deltagernes baseline antropometri
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 6 uger
BMI (kg/m²)
Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 6 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lungefunktion
Tidsramme: Før intervention og ved interventionsafslutningen efter 6 uger
FEV1 (L)
Før intervention og ved interventionsafslutningen efter 6 uger
LungefunktionVægt
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
FVC (L)
Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
Lungefunktion
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 6 uger
FEV₁/FVC (%)
Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 6 uger
Lungefunktion
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
FEF25-75% (L·s⁻¹)
Før intervention og ved afslutningen af interventionen efter 6 uger
Lungefunktion
Tidsramme: Før intervention og ved interventionsafslutningen efter 6 uger
PEF (L·min⁻¹)
Før intervention og ved interventionsafslutningen efter 6 uger
Lungefunktion
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 6 uger
MVV (L·min⁻¹)
Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 6 uger
Lungefunktion
Tidsramme: Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 6 uger
Åndedrætsreserve (%)
Før intervention og ved afslutningen af intervention efter 6 uger
Lungefunktion
Tidsramme: Før intervention og ved interventionens afslutning efter 6 uger
Dynamisk indeks (DI%)
Før intervention og ved interventionens afslutning efter 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fooyin University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 113-233

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger