Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pyörivään perustuva korkean intensiteetin intervalliharjoittelu aiheuttaa suurempia kardiopulmonaalisia mukautumia kuin jatkuva harjoittelu istumatyötä tekevillä yliopistomiehillä

maanantai 29. joulukuuta 2025 päivittänyt: Fooyin University

Pyörivään perustuva korkean intensiteetin intervalliharjoittelu aiheuttaa suurempia kardiopulmonaalisia mukautumia kuin jatkuva harjoittelu istumatyössä olevilla korkeakoulumiehillä

Viime vuosina kuntoilukonseptit ovat jatkuvasti kehittyneet, ja monet pyrkivät parantamaan ja tehostamaan fyysistä kuntoaan harjoittelun avulla saavuttaakseen parempia urheilutuloksia. Aerobinen harjoittelu ei vain lisää rasvan käyttöä, vaan myös parantaa urheilusuorituskykyä. Tämän seurauksena erilaiset aerobiset harjoittelulaitteet ovat yleistyneet markkinoilla. Pandemian vaikutuksesta viime vuosina ihmiset ovat harvoin lähteneet ulos, mikä on tehnyt sisäharjoittelulaitteista yhä suositumpia kotikuntoilussa. Spinning on noussut laajalti hyväksytyksi uudeksi kuntoilumuodoksi, joka on kaikille sukupuolille ja ikäryhmille. Monet kuntosalit tarjoavat jopa erikoistuneita spinning-tunteja nopeuden ja vastuksen vaihteluin. Kuitenkin aiempi kirjallisuus on keskittynyt pääasiassa jatkuvan intensiteetin spinning-interventioihin, jotka eivät heijasta todellisten spinning-tuntien monimuotoisia harjoitteluvaihteluita. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIT) yhdistämisen vaikutuksia spinningiin hengitys- ja verenkiertoelimistön kuntoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • Daliao
      • Kaohsiung City, Daliao, Taiwan, 831301
        • No. 151, Jinxue Rd.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ei säännöllistä harjoittelua viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • kyky suorittaa turvallisesti korkeatehoista pyöräilyharjoitusta

Poissulkemiskriteerit:

  • liikuntaelinrajoitukset, jotka estivät pyöräilyharjoittelun
  • äskettäinen infektio
  • tunnettu sydän- tai keuhkosairaus tai sairaushistoria, joka vaikuttaa sydän- tai hengityselinten toimintaan
  • tupakointi
  • lääkkeiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa harjoituksen sydän- ja hengitysvasteisiin
  • muut harjoitustestauksen vasta-aiheiset seikat American College of Sports Medicine (ACSM) -ohjeiden mukaisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: korkeaintensiivinen intervalliharjoittelu
Suoritettiin toistuvia korkean intensiteetin jaksoja 75–80 %:n VO₂-varastosta, joita välissä aktiivinen palautuminen 60–65 %:n VO₂-varastosta käyttäen spinning-pyörää.
Käyttäytyminen: korkeaintensiivinen intervalliharjoittelu
suoritti toistuvia korkean intensiteetin jaksoja 75-80 %:n VO₂-varastosta, joita välissä oli aktiivista palautumista 60-65 %:n VO₂-varastosta, käyttäen spinning-pyörää
Placebo Comparator: kohtalaisen intensiteetin jatkuva harjoittelu
Noin 70 %:n VO₂-varastosta, käyttämällä pyöräilykone.
Käyttäytyminen: kohtalainen intensiivinen jatkuva harjoittelu
jatkuvasti noin 70 % VO₂-varastosta, käyttäen pyöräilypyörää
Käyttäytyminen: Kontrolli
ei suorittanut mitään harjoituskoulutusta
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
ei suorittanut mitään liikuntaharjoittelua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kardiorespiratorinen kunto
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja interventiopisteen lopussa 6 viikon kohdalla
VO2max (ml/kg/min)
Ennen interventiota ja interventiopisteen lopussa 6 viikon kohdalla
Osallistujien perusantropometriset tiedot
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja 6 viikon interventiopäättymishetkellä
Ikä (vuotta)
Ennen interventiota ja 6 viikon interventiopäättymishetkellä
Kardiorespiratorinen kunto
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja interventiojakson lopussa 6 viikon kohdalla
VEmax (L/min)
Ennen interventiota ja interventiojakson lopussa 6 viikon kohdalla
Kardiopulmonaalinen kunto
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja interventiopäättymisen jälkeen 6 viikon kohdalla
maksimaalinen työteho (W)
Ennen interventiota ja interventiopäättymisen jälkeen 6 viikon kohdalla
Kardiorespiratorinen kunto
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja interventiopisteen lopussa 6 viikon jälkeen
AT% (%VO₂max)
Ennen interventiota ja interventiopisteen lopussa 6 viikon jälkeen
Kardiorespiratorinen kunto
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja interventiopisteen lopussa 6 viikon kohdalla
Lepotilassa oleva O₂-pulssi (mL·lyönti⁻¹)
Ennen interventiota ja interventiopisteen lopussa 6 viikon kohdalla
Kardiopulmonaalinen kunto
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja interventiopäättymistä 6 viikon kohdalla
Maksimi O₂-pulssi (mL·lyönti⁻¹)
Ennen interventiota ja interventiopäättymistä 6 viikon kohdalla
Kardiorespiratorinen kunto
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja toimenpiteen päättymisen yhteydessä 6 viikon kohdalla
MIP (cmH2O)
Ennen toimenpidettä ja toimenpiteen päättymisen yhteydessä 6 viikon kohdalla
Kardiopulmonaalinen kunto
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja interventiojakson lopussa 6 viikon kuluttua
MEP (cmH₂O)
Ennen interventiota ja interventiojakson lopussa 6 viikon kuluttua
Osallistujien perustason antropometriikka
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja interventiopäättyessä 6 viikon jälkeen
Pituus (cm)
Ennen interventiota ja interventiopäättyessä 6 viikon jälkeen
Osallistujien lähtötilanteen antropometriset tiedot
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja toimenpiteen päättyessä 6 viikon jälkeen
Paino (kg)
Ennen toimenpidettä ja toimenpiteen päättyessä 6 viikon jälkeen
Osallistujien perusantropometriset tiedot
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja interventiopäättymisen jälkeen 6 viikon kohdalla
BMI (kg/m²)
Ennen interventiota ja interventiopäättymisen jälkeen 6 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkofunktio
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja 6 viikon interventiopäättymishetkellä
FEV1 (l)
Ennen interventiota ja 6 viikon interventiopäättymishetkellä
KeuhkotoimintaPaino
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 6 viikon kuluttua toimenpiteen lopussa
FVC (l)
Ennen toimenpidettä ja 6 viikon kuluttua toimenpiteen lopussa
Keuhkotoiminta
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja interventiopäätöksen yhteydessä 6 viikon kohdalla
FEV₁/FVC (%)
Ennen interventiota ja interventiopäätöksen yhteydessä 6 viikon kohdalla
Keuhkotoiminta
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja toimenpiteen päätyttyä 6 viikon kohdalla
FEF25-75% (L·s⁻¹)
Ennen toimenpidettä ja toimenpiteen päätyttyä 6 viikon kohdalla
Keuhkofunktio
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja toimenpiteen päättymisessä 6 viikon kohdalla
PEF (L·min⁻¹)
Ennen toimenpidettä ja toimenpiteen päättymisessä 6 viikon kohdalla
Keuhkotoiminta
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja interventiopäättymisen yhteydessä 6 viikon kohdalla
MVV (L·min⁻¹)
Ennen interventiota ja interventiopäättymisen yhteydessä 6 viikon kohdalla
Keuhkotoiminta
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja interventiojakson lopussa 6 viikon kohdalla
Hengitysvaraus (%)
Ennen interventiota ja interventiojakson lopussa 6 viikon kohdalla
Keuhkotoiminta
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja interventiopäättymisen jälkeen 6 viikon kohdalla
Dynaaminen indeksi (DI%)
Ennen interventiota ja interventiopäättymisen jälkeen 6 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Fooyin University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 28. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 21. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 29. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 30. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 30. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 29. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 113-233

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia