Treino Intervalado de Alta Intensidade Baseado em Spinning Induz Maiores Adaptações Cardiopulmonares do que Treino Contínuo em Homens Universitários Sedentários
O Treino Intervalado de Alta Intensidade Baseado em Ciclismo Induz Maiores Adaptações Cardiopulmonares do que o Treino Contínuo em Homens Universitários Sedentários
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
Daliao
-
Kaohsiung City, Daliao, Taiwan, 831301
- No. 151, Jinxue Rd.
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- sem treino de exercício regular nos últimos seis meses
- capacidade de realizar exercício de ciclismo de alta intensidade com segurança
Critérios de Exclusão:
- limitações musculoesqueléticas que impedissem o exercício de ciclismo
- infeção recente
- doença cardiopulmonar conhecida ou historial médico que afetasse a função cardiovascular ou respiratória
- tabagismo
- utilização de medicamentos que possam influenciar as respostas cardiopulmonares ao exercício
- outras contraindicações para testes de exercício de acordo com as diretrizes do American College of Sports Medicine (ACSM)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: treino intervalado de alta intensidade
Realizou repetidos períodos de alta intensidade a 75-80% da reserva de VO₂, intercalados com recuperação ativa a 60-65% da reserva de VO₂, utilizando uma bicicleta de spinning.
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realizou séries repetidas de alta intensidade a 75-80% da reserva de VO₂, intercaladas com recuperação ativa a 60-65% da reserva de VO₂, utilizando uma bicicleta de spinning
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Comparador de Placebo: treino contínuo de intensidade moderada
A aproximadamente 70% da reserva de VO₂, utilizando uma bicicleta de spinning.
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continuamente a aproximadamente 70% da reserva de VO₂, utilizando bicicleta de spinning
não realizou qualquer treino de exercício
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Sem intervenção: grupo de controlo
não realizou qualquer treino de exercício
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aptidão cardiorrespiratória
Prazo: Antes da intervenção e ao final da intervenção às 6 semanas
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VO2max (ml/kg/mL)
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Antes da intervenção e ao final da intervenção às 6 semanas
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Características antropométricas basais dos participantes
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Idade (anos)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Aptidão cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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VEmax (L/min)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Aptidão cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e ao fim da intervenção às 6 semanas
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carga de trabalho máxima (W)
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Antes da intervenção e ao fim da intervenção às 6 semanas
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Aptidão cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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AT% (%VO₂max)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Aptidão cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Pulso de O₂ em repouso (mL·batimento-¹)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Capacidade cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no fim da intervenção às 6 semanas
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Pulso de O₂ máximo (mL·batimento-¹)
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Antes da intervenção e no fim da intervenção às 6 semanas
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Aptidão cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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MIP (cmH2O)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Capacidade cardiorrespiratória
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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MEP (cmH2O)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Medidas antropométricas basais dos participantes
Prazo: Antes da intervenção e no fim da intervenção às 6 semanas
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Altura (cm)
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Antes da intervenção e no fim da intervenção às 6 semanas
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Medidas antropométricas basais dos participantes
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Peso (kg)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Medidas antropométricas iniciais dos participantes
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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IMC (kg/m²)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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FEV1 (L)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Função pulmonarPeso
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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FVC (L)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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FEV₁/FVC (%)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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FEF25-75% (L·s⁻¹)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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PEF (L·min⁻¹)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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MVV (L·min⁻¹)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Reserva respiratória (%)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Índice Dinâmico (DI%)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 113-233
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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