Spinning-basiertes hochintensives Intervalltraining induziert größere kardiopulmonale Anpassungen als kontinuierliches Training bei sitzenden College-Männern
Spinning-basiertes hochintensives Intervalltraining induziert größere kardiopulmonale Anpassungen als kontinuierliches Training bei sitzenden männlichen College-Studenten
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Daliao
-
Kaohsiung City, Daliao, Taiwan, 831301
- No. 151, Jinxue Rd.
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kein regelmäßiges Training in den letzten sechs Monaten
- Fähigkeit, hochintensives Radfahren sicher durchzuführen
Ausschlusskriterien:
- Muskuloskelettale Einschränkungen, die Radfahren verhindern
- Kürzliche Infektion
- Bekannte kardiopulmonale Erkrankung oder Krankengeschichte, die Herz-Kreislauf- oder Atemfunktion beeinflusst
- Rauchen
- Einnahme von Medikamenten, die kardiopulmonale Reaktionen auf Bewegung beeinflussen können
- Andere Kontraindikationen für Belastungstests gemäß den Richtlinien des American College of Sports Medicine (ACSM)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Hochintensives Intervalltraining
Wiederholte hochintensive Belastungen bei 75–80 % der VO₂-Reserve durchgeführt, unterbrochen von aktiver Erholung bei 60–65 % der VO₂-Reserve, unter Verwendung eines Spinning-Rads.
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führte wiederholte hochintensive Intervalle bei 75-80 % der VO₂-Reserve durch, unterbrochen von aktiver Erholung bei 60-65 % der VO₂-Reserve, unter Verwendung eines Spinning-Bikes
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Placebo-Komparator: moderates intensives kontinuierliches Training
Bei ungefähr 70 % der VO₂-Reserve, mit einem Spinning-Bike.
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kontinuierlich bei etwa 70 % der VO₂-Reserve, unter Verwendung eines Spinning-Rads
führte kein Bewegungstraining durch
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
hat kein Bewegungstraining absolviert
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kardiopulmonale Fitness
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
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VO2max (ml/kg/mL)
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Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
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Baseline anthropometric of the participants
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
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Alter (Jahre)
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Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
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Kardiopulmonale Fitness
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
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VEmax (L/min)
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Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
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Kardiopulmonale Fitness
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
maximale Belastung (W)
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Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
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Kardiopulmonale Fitness
Zeitfenster: Vor Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
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AT% (%VO₂max)
|
Vor Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
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Kardiopulmonale Fitness
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
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Ruhe-O₂-Puls (mL·Schlag-¹)
|
Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
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|
Kardiopulmonale Fitness
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
Max O₂-Puls (mL·beat⁻¹)
|
Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
|
Kardiopulmonale Fitness
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
MIP (cmH₂O)
|
Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
|
Kardiopulmonale Fitness
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
MEP (cmH₂O)
|
Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
|
Baseline-Anthropometrie der Teilnehmer
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
Größe (cm)
|
Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
|
Baseline anthropometric of the participants
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
Gewicht (kg)
|
Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
|
Baseline anthropometric of the participants
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
BMI (kg/m²)
|
Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Lungenfunktion
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
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FEV1 (L)
|
Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
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|
LungenfunktionGewicht
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
FVC (L)
|
Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
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|
Lungenfunktion
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
FEV₁/FVC (%)
|
Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
|
Lungenfunktion
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
FEF25-75% (L·s⁻¹)
|
Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
|
Lungenfunktion
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
PEF (L·min⁻¹)
|
Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
|
Lungenfunktion
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
MVV (L·min⁻¹)
|
Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
|
Lungenfunktion
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
Atemreserve (%)
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Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
|
Lungenfunktion
Zeitfenster: Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
|
Dynamischer Index (DI%)
|
Vor der Intervention und am Ende der Intervention nach 6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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- 113-233
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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