Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Planetární zdraví a environmentální spravedlnost ve vzdělávání pro stavební kariéry (EJT-CTE)

2. ledna 2026 aktualizováno: Devan Cantrell Addison-Turner, Stanford University

Integrace planetárního zdraví a environmentální spravedlnosti do středoškolského vzdělávání v oblasti stavebních kariér: Randomizovaná kontrolovaná studie překladače ekosystémové spravedlnosti

Tato studie testuje, zda může nový vzdělávací program pomoci středoškolským studentům v programech stavebních kariér lépe porozumět tomu, jak stavební návrhy ovlivňují zdraví komunity a environmentální spravedlnost. Studie porovnává dva přístupy: (1) nový program "Komunitami orientovaný design", který používá softwarový nástroj Ecosystem Justice Translator (EJT), jenž studentům pomáhá vidět souvislosti mezi stavebními rozhodnutími, energetickou účinností, vystavením přírodě a zdravotními výsledky v různých čtvrtích; versus (2) tradiční program stavebních kariér, který se zaměřuje na technické dovednosti. Studenti ve věku 14-18 let zapsaní do programů stavebních kariér budou náhodně rozděleni do jedné z těchto dvou skupin. Po dobu 6 měsíců se intervenční skupina naučí používat nástroj EJT a aplikovat koncepty environmentální spravedlnosti na stavební projekty. Výzkumníci budou měřit, jak dobře studenti rozumí souvislostem mezi stavbou, prostředím a zdravím na začátku, uprostřed a na konci programu, a znovu o 6 měsíců později. Cílem je zjistit, zda integrace konceptů environmentální spravedlnosti a zdraví do stavebního vzdělávání zlepšuje povědomí studentů o tom, jak jejich budoucí práce může pomoci nebo uškodit zdraví komunity, zejména v znevýhodněných čtvrtích.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1. Věk 14-18 let při zápisu 2. Aktuální zápis do účastnického programu stavební kariérní cesty (minimálně 2. semestr) 3. Schopnost účastnit se 6měsíčního kurikula během běžných vyučovacích hodin CTE 4. Písemný informovaný souhlas rodiče/zákonného zástupce pro účastníky mladší 18 let 5. Písemný souhlas studenta-účastníka 6. Schopnost dokončit hodnocení v angličtině (s úpravami podle potřeby)

Kritéria pro vyloučení:

  • 1. Předchozí účast v formálním kurikulu environmentální spravedlnosti nebo planetárního zdraví během posledních 12 měsíců 2. Předpokládaná neschopnost dokončit studijní hodnocení z důvodu plánovaného stěhování nebo ukončení programu 3. Souběžný zápis do jiné výzkumné studie zahrnující vzdělávací intervence

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Kurikulum komunitně orientovaného designu s EJT
6měsíční vzdělávací program Community-Centered Design integrující Ekosystémový překladač spravedlnosti (EJT). Struktura: Týdny 1–4 základy planetárního zdraví a environmentální spravedlnosti; Týdny 5–10 školení modulu EJT; Týdny 11–18 projekt zapojení komunity s rozhovory s místními zainteresovanými stranami; Týdny 19–24 závěrečný projekt designu. Realizováno během běžných vyučovacích hodin CTE (~4 hodiny týdně). Studenti pracují v týmech po 3–4 na autentických výzvách komunity. EJT je webový výpočetní systém se čtyřmi moduly: Překlad rovnosti hlasu komunity (CVET), Integrace zdraví ekosystémových služeb (ESHI), Stanovení priorit investic do environmentální spravedlnosti (EJIP) a Kvantifikace nejistoty, zaujatosti a rizika (UBR).
Behaviorální: Komunitně orientovaný designový vzdělávací program s EJT
6měsíční (24týdenní) osnova Community-Centered Design integrující překladač spravedlnosti ekosystémů (EJT), vyučovaná během běžných hodin CTE (~4 hodiny týdně). EJT je webový výpočetní systém se čtyřmi moduly: (1) Překlad rovnosti hlasu komunity využívající velké jazykové modely; (2) Integrace zdraví ekosystémových služeb propojující modely InVEST s epidemiologickými dávkově-reakčními funkcemi; (3) Stanovení priorit investic environmentální spravedlnosti; (4) Kvantifikace nejistoty, zkreslení a rizika. Struktura osnovy: Týdny 1-4 základy planetárního zdraví; Týdny 5-10 školení EJT; Týdny 11-18 projekty zapojení komunity; Týdny 19-24 závěrečný design. Studenti pracují v týmech po 3-4 na autentických výzvách komunity.
Ostatní jména:
  • Komunitně orientovaný vzdělávací program s překladem pro ekosystémovou spravedlnost
  • EJT Kurikulum
Aktivní komparátor: KONTROLA
Standardní učební plán stavební kariéry podle kalifornských modelových standardů CTE: stavební předpisy a povolování, bezpečnost ve stavebnictví (OSHA 10), čtení výkresů a počítačem podporované projektování (CAD), materiálové vědy a výběr materiálů, základní tesařství a konstrukce. Kontrolní účastníci obdrží stejný počet kontaktních hodin (~4 hodiny týdně po dobu 24 týdnů) bez explicitního obsahu o zdravotní spravedlnosti, environmentální spravedlnosti nebo planetárním zdraví. Kontrolním účastníkům bude po dokončení studie nabídnut přístup k intervenčním materiálům a softwaru EJT (design se seznamem čekatelů).
Behaviorální: Tradiční technický vzdělávací program
Standardní stavební profesní osnova podle Kalifornských CTE Model Curriculum Standards realizovaná po dobu 24 týdnů (~4 hodiny týdně). Obsah zahrnuje: stavební předpisy a povolování, bezpečnost práce ve stavebnictví (certifikace OSHA 10), čtení výkresů a CAD, materiálové vědy a výběr materiálů, základní tesařské a rámovací techniky. Stejný počet kontaktních hodin jako intervenční skupina bez explicitního obsahu týkajícího se zdravotní spravedlnosti, environmentální spravedlnosti nebo zdraví planety. Účastníkům kontrolní skupiny bude nabídnut přístup k osnově EJT po dokončení studie (design s kontrolní skupinou na čekací listině).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index integrovaného povědomí o rovnosti ve zdraví (HI-ECI)
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců (primární ukazatel), 12 měsíců
Kompozitní měřítko povědomí o vztazích mezi zastavěným prostředím, energetickými systémy, pobytem v přírodě a zdravotní spravedlností. Odvozeno z kódovaných kvalitativních odpovědí na standardizované scénářové podněty. Vyšší skóre ukazuje na větší povědomí o zdravotní spravedlnosti. Rozsah 0-100.
Výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců (primární ukazatel), 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Stanford University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Devan C. Addison-Turner, PhD in CEE, daddisonturner@stanford.edu

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
12. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. prosince 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB-84369
  • DGE-2146755 (Jiné číslo grantu/financování: National Science Foundation)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Mohu uchovávat anonymní, jedinečná individuální data účastníků (IPD) pro sledování výkonu účastníků v kódové knize a databázi. Informace mohou být použity k publikování odborného článku.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení