Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Planetaarinen terveys ja ympäristöoikeudenmukaisuus rakennusalan ammatillisessa koulutuksessa (EJT-CTE)

perjantai 2. tammikuuta 2026 päivittänyt: Devan Cantrell Addison-Turner, Stanford University

Planeetan terveyden ja ympäristöoikeudenmukaisuuden integroiminen lukion rakennusalan ammatilliseen koulutukseen: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus Ecosystem Justice Translatorista

Tässä tutkimuksessa testataan, voiko uusi opetussuunnitelma auttaa lukion rakennusalan ohjelmissa opiskelevia oppilaita ymmärtämään paremmin, miten rakennusten suunnittelu vaikuttaa yhteisön terveyteen ja ympäristöoikeudenmukaisuuteen. Tutkimuksessa verrataan kahta lähestymistapaa: (1) uutta "Yhteisökeskeistä suunnittelua" -opetussuunnitelmaa, jossa käytetään Ecosystem Justice Translator (EJT) -ohjelmistotyökalua, joka auttaa oppilaita näkemään yhteydet rakentamispäätösten, energiatehokkuuden, luonnon läheisyyden ja terveyteen liittyvien tulosten välillä eri kaupunginosissa; verrattuna (2) perinteiseen rakennusalan opetussuunnitelmaan, joka keskittyy tekniikkaan. Rakennusalan ohjelmissa opiskelevat 14–18-vuotiaat oppilaat jaetaan satunnaisesti yhteen näistä kahdesta ryhmästä. 6 kuukauden aikana interventioryhmä oppii käyttämään EJT-työkalua ja soveltamaan ympäristöoikeudenmukaisuuden käsitteitä rakennusprojekteihin. Tutkijat mittaavat, kuinka hyvin oppilaat ymmärtävät rakentamisen, ympäristön ja terveyden välisiä yhteyksiä ohjelman alussa, keskivaiheilla ja lopussa sekä uudelleen 6 kuukautta myöhemmin. Tavoitteena on selvittää, parantaako ympäristöoikeudenmukaisuuden ja terveyteen liittyvien käsitteiden integroiminen rakennusalan koulutukseen oppilaiden tietoisuutta siitä, miten heidän tuleva työnsä voi auttaa tai vahingoittaa yhteisön terveyttä, erityisesti heikommassa asemassa olevilla alueilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • 1. Ikä 14–18 vuotta ilmoittautumishetkellä 2. Nykyinen osallistuminen rakennusalan ammatilliseen koulutusohjelmaan (vähintään toinen lukukausi) 3. Kyky osallistua 6 kuukauden opetussuunnitelmaan säännöllisten ammatillisen koulutuksen oppituntien aikana 4. Kirjallinen tietoon perustuva suostumus vanhemmalta/huoltajalta alle 18-vuotiaille osallistujille 5. Kirjallinen suostumus opiskelijaosallistujalta 6. Kyky suorittaa arvioinnit englanniksi (tarpeen mukaan mukautuksin)

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Aiempi osallistuminen muodolliseen ympäristöoikeuden tai planeetan terveyden opetussuunnitelmaan viimeisten 12 kuukauden aikana 2. Odotettu kykenemättömyys suorittaa tutkimusarvioinnit suunnitellun muuton tai ohjelmasta vetäytymisen vuoksi 3. Samanaikainen osallistuminen toiseen opetustoimia koskevaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Yhteisökeskeisen suunnittelun opetussuunnitelma EJT:llä
6 kuukauden Yhteisökeskeinen suunnittelun opetussuunnitelma, joka integroi Ecosystem Justice Translator (EJT) -järjestelmän. Rakenne: Viikot 1-4 planeetan terveyden ja ympäristöoikeudenmukaisuuden perusteet; Viikot 5-10 EJT-moduulin koulutus; Viikot 11-18 yhteisöosallistumisprojekti paikallisten sidosryhmien haastatteluilla; Viikot 19-24 loppusuunnitteluhanke. Toteutetaan säännöllisten CTE-tuntien aikana (~4 tuntia viikossa). Opiskelijat työskentelevät 3-4 hengen ryhmissä todellisiin yhteisöhaasteisiin. EJT on verkkopohjainen laskennallinen järjestelmä, jossa on neljä moduulia: Community Voice Equity Translation (CVET), Ecosystem Service Health Integration (ESHI), Environmental Justice Investment Prioritization (EJIP) ja Uncertainty, Bias, and Risk Quantification (UBR).
Käyttäytyminen: Yhteisökeskeinen suunnittelun opetussuunnitelma EJT:llä
6 kuukauden (24 viikon) yhteisökeskeisen suunnittelun opetussuunnitelma, joka integroi Ecosystem Justice Translator (EJT) -järjestelmän, toteutetaan säännöllisten CTE-tuntien aikana (noin 4 tuntia viikossa). EJT on verkkopohjainen laskennallinen järjestelmä, jossa on neljä moduulia: (1) Community Voice Equity Translation käyttää suuria kielimalleja; (2) Ecosystem Service Health Integration yhdistää InVEST-mallit epidemiologisiin annos-vaste-funktioihin; (3) Environmental Justice Investment Prioritization; (4) Uncertainty, Bias, and Risk Quantification. Opetussuunnitelman rakenne: Viikot 1-4 planeetan terveyden perusteet; Viikot 5-10 EJT-koulutus; Viikot 11-18 yhteisöosallistumishankkeet; Viikot 19-24 loppusuunnittelu. Oppilaat työskentelevät 3-4 hengen ryhmissä aitojen yhteisöhaasteiden parissa.
Muut nimet:
  • Yhteisökeskeisen suunnittelun opetussuunnitelma ekosysteemioikeudenmukaisuuden kääntäjän kanssa
  • EJT-ohjelma
Active Comparator: KONTROLLI
Standard construction career curriculum per California CTE Model Curriculum Standards: building codes and permitting, construction safety (OSHA 10), blueprint reading and computer-aided design (CAD), materials science and selection, basic carpentry and framing. Control participants receive equal contact hours (~4 hours weekly for 24 weeks) without explicit health equity, environmental justice, or planetary health content. Control participants will be offered access to intervention materials and EJT software after study completion (waitlist control design).
Käyttäytyminen: Perinteinen tekninen opetussuunnitelma
Standard construction career curriculum per California CTE Model Curriculum Standards delivered over 24 weeks (~4 hours weekly). Content includes: building codes and permitting, construction safety (OSHA 10 certification), blueprint reading and CAD, materials science and selection, basic carpentry and framing techniques. Equal contact hours to intervention arm without explicit health equity, environmental justice, or planetary health content. Control participants offered access to EJT curriculum materials after study completion (waitlist control design).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveys-Integroitu Yhdenvertaisuustietoisuusindeksi (HI-ECI)
Aikaikkuna: Alkutila, 3 kuukautta, 6 kuukautta (ensisijainen päätepiste), 12 kuukautta
Kokonaisvaltainen mitta rakennetun ympäristön, energiasysteemien, luonnonläheisyyden ja terveyttä edistävän tasa-arvon välisistä yhteyksistä. Perustuu standardoituihin skenaariotehtäviin annettujen laadullisten vastausten koodaukseen. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tietoisuutta terveyttä edistävästä tasa-arvosta. Arvoalue 0-100.
Alkutila, 3 kuukautta, 6 kuukautta (ensisijainen päätepiste), 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Stanford University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Devan C. Addison-Turner, PhD in CEE, daddisonturner@stanford.edu

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 30. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 12. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 20. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 20. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 5. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 2. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB-84369
  • DGE-2146755 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Science Foundation)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Saatat säilyttää anonyymit, yksilölliset osallistujatiedot (IPD) osallistujan suorituskyvyn seurantaan koodikirjassa ja tietokannassa. Tietoja voidaan käyttää lehtiartikkelin julkaisemiseen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia