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Saúde Planetária e Justiça Ambiental na Educação de Carreiras de Construção (EJT-CTE)

2 de janeiro de 2026 atualizado por: Devan Cantrell Addison-Turner, Stanford University

Integrando Saúde Planetária e Justiça Ambiental na Educação Profissional de Construção do Ensino Secundário: Um Ensaio Controlado Randomizado do Tradutor de Justiça do Ecossistema

Este estudo testa se um novo currículo educativo pode ajudar os alunos do ensino secundário em programas de carreira de construção a compreender melhor como o design dos edifícios afeta a saúde da comunidade e a justiça ambiental. O estudo compara duas abordagens: (1) um novo currículo "Design Centrado na Comunidade" que utiliza a ferramenta de software Ecosystem Justice Translator (EJT), que ajuda os alunos a ver conexões entre decisões de construção, eficiência energética, exposição à natureza e resultados de saúde em diferentes bairros; versus (2) o currículo tradicional de carreira de construção que se concentra em competências técnicas. Alunos com idades entre os 14 e os 18 anos inscritos em programas de carreira de construção serão aleatoriamente atribuídos a um destes dois grupos. Ao longo de 6 meses, o grupo de intervenção aprenderá a utilizar a ferramenta EJT e aplicará conceitos de justiça ambiental a projetos de construção. Os investigadores medirão o quão bem os alunos compreendem as conexões entre construção, ambiente e saúde no início, meio e fim do programa, e novamente 6 meses depois. O objetivo é determinar se a integração de conceitos de justiça ambiental e saúde na educação em construção melhora a consciência dos alunos sobre como o seu trabalho futuro pode ajudar ou prejudicar a saúde da comunidade, particularmente em bairros desfavorecidos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
40

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • 1. Idade entre 14 e 18 anos no momento da inscrição 2. Inscrição atual num programa de carreira de construção participante (mínimo 2.º semestre) 3. Capacidade de participar no currículo de 6 meses durante os períodos regulares de aulas de CTE 4. Consentimento informado por escrito dos pais/encarregado de educação para participantes com menos de 18 anos 5. Assentimento por escrito do aluno participante 6. Capacidade de completar avaliações em inglês (com acomodações conforme necessário)

Critérios de Exclusão:

  • 1. Participação prévia num currículo formal de justiça ambiental ou saúde planetária nos últimos 12 meses 2. Incapacidade prevista para completar as avaliações do estudo devido a realocação planeada ou retirada do programa 3. Inscrição simultânea noutro estudo de investigação envolvendo intervenções educacionais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Currículo de Design Centrado na Comunidade com EJT
Currículo de 6 meses de Design Centrado na Comunidade integrando o Tradutor de Justiça do Ecossistema (EJT). Estrutura: Semanas 1-4 fundamentos de saúde planetária e justiça ambiental; Semanas 5-10 formação no módulo EJT; Semanas 11-18 projeto de envolvimento comunitário com entrevistas a partes interessadas locais; Semanas 19-24 projeto final de design. Entregue durante os períodos regulares das aulas de CTE (~4 horas semanais). Os alunos trabalham em equipas de 3-4 em desafios comunitários autênticos. O EJT é um sistema computacional baseado na web com quatro módulos: Tradução de Equidade da Voz Comunitária (CVET), Integração da Saúde dos Serviços do Ecossistema (ESHI), Priorização de Investimento em Justiça Ambiental (EJIP) e Quantificação de Incerteza, Viés e Risco (UBR).
Comportamental: Programa Curricular de Design Centrado na Comunidade com EJT
Currículo de Design Centrado na Comunidade de 6 meses (24 semanas) integrando o Tradutor de Justiça do Ecossistema (EJT), ministrado durante os períodos regulares das aulas de CTE (~4 horas semanais). O EJT é um sistema computacional baseado na web com quatro módulos: (1) Tradução de Equidade de Voz Comunitária utilizando modelos de linguagem de grande escala; (2) Integração de Saúde dos Serviços do Ecossistema ligando modelos InVEST com funções dose-resposta epidemiológicas; (3) Priorização de Investimentos em Justiça Ambiental; (4) Quantificação de Incerteza, Viés e Risco. Estrutura do currículo: Semanas 1-4 fundamentos de saúde planetária; Semanas 5-10 formação em EJT; Semanas 11-18 projetos de envolvimento comunitário; Semanas 19-24 projeto final de design. Os alunos trabalham em equipas de 3-4 em desafios comunitários autênticos.
Outros nomes:
  • Currículo de Design Centrado na Comunidade com Tradutor de Justiça do Ecossistema
  • Currículo EJT
Comparador Ativo: CONTROLO
Currículo padrão de carreira em construção de acordo com os Padrões Curriculares Modelo CTE da Califórnia: códigos de construção e licenciamento, segurança na construção (OSHA 10), leitura de plantas e desenho assistido por computador (CAD), ciência e seleção de materiais, carpintaria e estruturação básicas. Os participantes do grupo de controlo recebem o mesmo número de horas de contacto (aproximadamente 4 horas semanais durante 24 semanas) sem conteúdo explícito sobre equidade em saúde, justiça ambiental ou saúde planetária. Aos participantes do grupo de controlo será oferecido acesso aos materiais de intervenção e ao software EJT após a conclusão do estudo (desenho de controlo em lista de espera).
Comportamental: Currículo Técnico Tradicional
Currículo padrão de carreira em construção de acordo com os Padrões Curriculares Modelo CTE da Califórnia, entregue ao longo de 24 semanas (~4 horas semanais). Conteúdos incluem: códigos de construção e licenciamento, segurança na construção (certificação OSHA 10), leitura de plantas e CAD, ciência e seleção de materiais, técnicas básicas de carpintaria e estruturação. Mesmo número de horas de contacto que o braço de intervenção, sem conteúdo explícito sobre equidade em saúde, justiça ambiental ou saúde planetária. Participantes do grupo de controlo terão acesso aos materiais curriculares EJT após a conclusão do estudo (desenho de lista de espera para controlo).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Consciência de Equidade Integrada na Saúde (HI-ECI)
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses (endpoint primário), 12 meses
Medida composta da consciência das relações entre ambiente construído, sistemas energéticos, exposição à natureza e equidade em saúde. Derivada de respostas qualitativas codificadas a estímulos de cenários padronizados. Pontuações mais elevadas indicam maior consciência de equidade em saúde. Intervalo 0-100.
Linha de base, 3 meses, 6 meses (endpoint primário), 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Stanford University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Devan C. Addison-Turner, PhD in CEE, daddisonturner@stanford.edu

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
5 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de maio de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
12 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
20 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
5 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
7 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de janeiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • IRB-84369
  • DGE-2146755 (Número de outro subsídio/financiamento: National Science Foundation)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Posso manter dados individuais de participantes (IPD) anónimos e únicos para acompanhamento do desempenho dos participantes num livro de códigos e base de dados. As informações podem ser utilizadas para publicar um artigo de revista.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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