Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Planetaire Gezondheid en Milieurechtvaardigheid in Bouwcarrière-opleiding (EJT-CTE)

2 januari 2026 bijgewerkt door: Devan Cantrell Addison-Turner, Stanford University

Het Integreren van Planetaire Gezondheid en Milieurechtvaardigheid in het Middelbaar Beroepsonderwijs in de Bouw: Een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie van de Ecosystem Justice Translator

Deze studie onderzoekt of een nieuw educatief curriculum middelbare scholieren in bouwopleidingen kan helpen beter te begrijpen hoe gebouwontwerp de gezondheid van de gemeenschap en milieurechtvaardigheid beïnvloedt. De studie vergelijkt twee benaderingen: (1) een nieuw "Community-Centered Design"-curriculum dat gebruikmaakt van de Ecosystem Justice Translator (EJT)-softwaretool, waarmee studenten verbanden kunnen zien tussen bouwbeslissingen, energie-efficiëntie, blootstelling aan natuur en gezondheidsresultaten in verschillende buurten; versus (2) het traditionele bouwopleidingscurriculum dat zich richt op technische vaardigheden. Studenten van 14-18 jaar die zijn ingeschreven in bouwopleidingen worden willekeurig toegewezen aan een van deze twee groepen. Gedurende 6 maanden leert de interventiegroep de EJT-tool te gebruiken en milieurechtvaardigheidsconcepten toe te passen op bouwprojecten. Onderzoekers meten hoe goed studenten verbanden tussen bouw, milieu en gezondheid begrijpen aan het begin, halverwege en aan het einde van het programma, en opnieuw 6 maanden later. Het doel is te bepalen of het integreren van milieurechtvaardigheids- en gezondheidsconcepten in bouwonderwijs het bewustzijn van studenten verbetert over hoe hun toekomstige werk de gezondheid van de gemeenschap kan helpen of schaden, vooral in achtergestelde buurten.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
40

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1. Leeftijd 14-18 jaar bij inschrijving 2. Huidige inschrijving in een deelnemend bouwcarrièrepadprogramma (minimaal 2e semester) 3. Mogelijkheid om deel te nemen aan 6-maanden curriculum tijdens reguliere CTE-klasperiodes 4. Schriftelijke geïnformeerde toestemming van ouder/voogd voor deelnemers onder 18 jaar 5. Schriftelijke instemming van deelnemende student 6. Mogelijkheid om beoordelingen in het Engels te voltooien (met aanpassingen indien nodig)

Exclusiecriteria:

  • 1. Eerdere deelname aan een formeel curriculum voor milieurechtvaardigheid of planetaire gezondheid in de afgelopen 12 maanden 2. Verwacht onvermogen om studiebeoordelingen te voltooien vanwege geplande verhuizing of programma-intrekking 3. Gelijktijdige inschrijving in een ander onderzoek naar educatieve interventies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Communitygericht Ontwerp Curriculum met EJT
6-maanden Community-Centered Design-curriculum dat de Ecosystem Justice Translator (EJT) integreert. Structuur: Weken 1-4 fundamenten van planetaire gezondheid en milieurechtvaardigheid; Weken 5-10 EJT-moduletraining; Weken 11-18 community engagement-project met lokale stakeholderinterviews; Weken 19-24 capstone-ontwerpproject. Gegeven tijdens reguliere CTE-klasperiodes (~4 uur per week). Studenten werken in teams van 3-4 aan authentieke community-uitdagingen. EJT is een webgebaseerd computationeel systeem met vier modules: Community Voice Equity Translation (CVET), Ecosystem Service Health Integration (ESHI), Environmental Justice Investment Prioritization (EJIP), en Uncertainty, Bias, and Risk Quantification (UBR).
Gedragsmatig: Community-Centered Design Curriculum met EJT
6-maanden (24-weken) Community-Centered Design-curriculum dat de Ecosystem Justice Translator (EJT) integreert, aangeboden tijdens reguliere CTE-lesperiodes (~4 uur per week). EJT is een webgebaseerd computationeel systeem met vier modules: (1) Community Voice Equity Translation met behulp van grote taalmodellen; (2) Ecosystem Service Health Integration die InVEST-modellen koppelt aan epidemiologische dosis-responsfuncties; (3) Environmental Justice Investment Prioritization; (4) Uncertainty, Bias, and Risk Quantification. Curriculuminrichting: Weken 1-4 planetaire gezondheidsfundamenten; Weken 5-10 EJT-training; Weken 11-18 community engagement-projecten; Weken 19-24 capstone-ontwerp. Studenten werken in teams van 3-4 aan authentieke gemeenschapsuitdagingen.
Andere namen:
  • Community-Gecentreerd Ontwerp Curriculum met Ecosysteemrecht Vertaler
  • EJT Curriculum
Actieve vergelijker: CONTROLE
Standaard bouwcarrièrecurriculum volgens de California CTE Model Curriculum Standards: bouwvoorschriften en vergunningen, bouwveiligheid (OSHA 10), blauwdruk lezen en computerondersteund ontwerp (CAD), materiaalkunde en selectie, basis timmerwerk en raamwerk. Controledeelnemers krijgen gelijke contacturen (~4 uur per week gedurende 24 weken) zonder expliciete inhoud over gezondheidsequiteit, milieurechtvaardigheid of planetaire gezondheid. Controledeelnemers krijgen na afloop van de studie toegang tot interventiematerialen en EJT-software aangeboden (wachtlijstcontrole-ontwerp).
Gedragsmatig: Traditioneel Technisch Curriculum
Standaard bouwcarrièrecurriculum volgens de California CTE Model Curriculum Standards, uitgevoerd over 24 weken (~4 uur per week). Inhoud omvat: bouwvoorschriften en vergunningverlening, bouwveiligheid (OSHA 10-certificering), blauwdruk lezen en CAD, materiaalkunde en selectie, basistechnieken voor timmerwerk en frameconstructie. Gelijk aantal contacturen als de interventiegroep zonder expliciete inhoud over gezondheidsequiteit, milieurechtvaardigheid of planetaire gezondheid. Controledeelnemers krijgen na studievoltooiing toegang tot de EJT-curriculummaterialen (wachtiljst controledesign).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Health-Integrated Equity Consciousness Index (HI-ECI)
Tijdsspanne: Baseline, 3 maanden, 6 maanden (primair eindpunt), 12 maanden
Samengestelde maat van bewustzijn van de relaties tussen gebouwde omgeving, energiesystemen, blootstelling aan natuur en gezondheidsequiteit. Afgeleid van gecodeerde kwalitatieve reacties op gestandaardiseerde scenario-prikkels. Hogere scores duiden op een groter bewustzijn van gezondheidsequiteit. Bereik 0-100.
Baseline, 3 maanden, 6 maanden (primair eindpunt), 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Stanford University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Devan C. Addison-Turner, PhD in CEE, daddisonturner@stanford.edu

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
5 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
12 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
20 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
20 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
5 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
7 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 januari 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • IRB-84369
  • DGE-2146755 (Ander subsidie-/financieringsnummer: National Science Foundation)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Ik kan anonieme, unieke individuele deelnemersgegevens (IPD) bewaren voor het volgen van de prestaties van deelnemers in een codeboek en database. De informatie kan worden gebruikt om een wetenschappelijk artikel te publiceren.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen